Janus Pannonius Múzeum Évkönyve (1959) (Pécs, 1960)

Gebhardt Antal: A Dömörkapui karszt (Mecsek-hegység) Mollusca-(csiga)faunájának környezeti és társulástani vizsgálata

24 GEBHARDT ANTAL válnak. A közös energiaforrás (élő és elhalt vegetáció, az évek során felhalmozódott nö­vényi törmelék stb.) kiaknázásáért folyó ver­seny a vizsgált terepen annyiban veszít je­lentőségéből, hogy az nemcsak a csigaállo­mány, hanem az állatvilágnak a sajátos élet­térhez alkalmazkodni tudó minden tagja szá­mára — legyen az növény-, vagy korhadékevő illetőleg ragadozó —, olyan bőségben és vál­tozatos minőségben áll rendelkezésre, hogy az minden táplálkozási igényt kielégít. Ennek a megállapításnak látszólag ellentmond az a körülmény, hogy a sziklák árnyékos tövében helyenként nagy gombák (kalapos gombák) is tenyésznek, viszont a gombaevő csigák a te­repről hiányoznak. Nem szabad azonban szem elől tévesztenünk, hogy a puhatestűek gom­baevő tagjai elsősorban a hazátlan csigák kö­zül kerülnek elő, ezeknek azonban szerveze­tük sajátos felépítésére visszavezethető és ki­száradásukat megakadályozó, állandóan párás, nedves környezetigénye közismert. A csigapopulációk között fennálló egzisz­tenciális kapcsolatok figyelembevételével — az összezárkózás mértékének kérdését vizs­gálva —, arra kellene törekednem, hogy az együttélő fajok közül a társulást alkotó fau­naelemeket elkülönítsem. Ez a vállalkozás azonban az adott viszonyok között meglehe­tősen önkényesnek ígérkezik, mert nincs meg­bízható módszer, mely az egzakt eredménye­ket biztosítani tudná. Erre ugyanis a Mollus­ca-állomány összetételének százalékos kiérté­kelése nem alkalmas, mert az előfordulás és a tömegviszonyok tekintetében a faunastatisz­tikai adatok (A-, D- és C-értékek) egymástól eltérő eredményekre vezetnek. Ha az egyes hónapok négyzetfelvételei alapján készült XIII. számú összesítő táblázatot vesszük szem­ügyre, kétségtelennek látszik, hogy az össze­zárkózás mind egyed-, mind faj számismétlő­dés tekintetében a XIV. és XV. táblázatban felsorolt 15 faj között a legerősebb. Ebből azonban távolról sem következtethetünk arra, hogy csak ezeknek a fajoknak összessége adja ki a vizsgált terep csigaállományának élet­közösségét, míg a többi 35 faj „idegen élénk­ként volna csak számításba vehető. Az össze­sítő táblázatban felsorolt 45 faj között ugyanis kevés olyan faunaelem szerepel, amely a Me­csek-hegység egyéb alkalmas terepein is — habár kisebb egyedsűrűségben — ne fordulna elő. Viszont több, jellegzetesen sziklalakó faj A- és D-értéke annyira alacsony, hogy a leg­magasabb faunastatisztikai értékeket képvi­selő 15 faj közül kiesik. Ezért vizsgálataim közben végzett megfigyeléseimre támasz­kodva, meggyőződésem az, hogy a problémát helyesen csak az a tapasztalat dönthetné el, mely egyrészt a fajok előfordulásának gyako­riságára, másrészt az egyedsűrűség mérté­kére támaszkodva, a valóban idegen fauna­elemek kizárásával állapítaná meg a társulás faji összetételét. De az idegen elemek megíté­lésében is nagy körültekintéssel kell eljár­nunk, mert a csigaállomány összetételében résztvevő valamennyi fajnak akkor is megvan a sziklás terepen a maga létjogosultsága, ha mi annak okáról történetesen nem tudunk (pl. rejtőzés, áttelelés stb.). A minimális hely­változtató képességgel rendelkező és éppen ezért minden más állatcsoportnál jobban rög­höz kötött csigák szerepét egy adott élettér­ben nem lehet azonosítani pl. a röpülő rova­rokéval, melyeknek pillanatnyi jelenléte ott valóban a véletlen kiszámíthatatlan eshetősé­geitől függ. Azoknak a puhatestűeknek, me­lyek a sziklás terepen állandóan lehorgonyoz­tak és még ennek keretei között is elterjedé­sük legtöbbször csak egyes sziklacsoportokra lokalizálódik, erőszakolt magyarázat nélkül egyik tagját sem lehet „idegen elem"-ként az életközösségből kizárni. Mert bármilyen ked­vezőek legyenek is a táplálkozásbiológiai vi­szonyok, azok a csigák, melyek a sziklás terep által nyújtott míliőfeltételekhez alkalmaz­kodni nem tudnak, vagy az rájuk nézve éppen életveszéllyel jár, szükségképpen önmagukat zárják ki az életközösségből, mint ezt a gom­baevő hazátlan Mollusca-fajok már említett példája is igazolja. A sziklás terepen a leggondosabb körülte­kintéssel végzett négyzetfelvételek még a csi­gaállomány időbeli változásaira és tömegvi­szonyaira sem biztosítanak megnyugtató eredményt. így pl. abból a körülményből, hogy a Vitrina Bielzai faj a nyári hónapokban a négyzetfelvételekben nem szerepel, nem következtethetjük azt, hogy az a csigaállo­mány cönozisából kiesett — mint ahogy a Pyramidula rupestris fajnak száraz időszak­ban a sziklafalról való eltűnése sem utal pe­riodicitásra —, mert ezek a fajok nem hagy­ták el a terepet, de még a sziklacsoportot sem, melynek keretében élnek, hanem a repedések közé húzódva, a négyzetfelvételek számára hozzáférhetetlenekké váltak. Ezek a példák a Chondrina clienta, a Truncatellina cylindrica és a T. claustralis, de az Oxychilus glaber, a Daudebardia rufa pannonica és számos más faj sajátos szereplésével a végtelenségig foly­tatható. Ha valahol, úgy a dömörkapui sziklás te­repen a csigák elterjedése kizárólag a spon­tán keveredésre (migráció), az elpusztult egyedek (semaphoront-csoportok) újbóli fel-

Next

/
Thumbnails
Contents