Hidrológiai Közlöny, 2015 (95. évfolyam)
2015 / 5-6. különszám - LVI. Hidrobiológus Napok előadásai
98 HIDROLÓGIAI KÖZLÖNY 2015. 95. ÉVF. 5-6 SZ. Balatoni algavirágzásból származó C. raciborskii izolá- tumok (köztük az ACT 9505) vizsgálatok eredmdményei azonban már korábban valószínűsítették toxikus hatású metabolitok jelenlétét (Hiripi és mtsai, 1998, Farkas és mtsai, 2007, Törökné és mtsai, 2007, Vehovszky és mtsai, 2012), de analitikai vizsgálatok a trópusi törzsekre jellemző CYN vagy PSP toxinokat nem mutattak ki (Vasas és mtsai, 2010; Antal és mtsai, 2011; Ács és mtsai, 2013). Elektrofiziológiai eredményeink alapján ugyanakkor feltételeztünk egy anatoxin-a hatásához hasonlóan a- cetilkolin receptor (AChR) támadáspontű neurotoxin jelenlétét több korábbi, balatoni C. raciborskii izolátum (köztük ACT 9505 törzs) kivonatában (Kiss és mtsai, 2002, Vehovszky és mtsai, 2012). Magyarországon az 1970-es években megjelenő C. raciborskii a nyolcvanas években elterjedve a Balatonon számos algavirágzást okozott (Padisák 1997, Padisák és mtsai, 1984). Bár napjainkra a tó trofikus szintjének csökkenésével a cianobaktériumok mennyisége is lecsökkent, a C. raciborskii megjelenése és esetenkénti tömegtermelése elsősorban eutróf halas- és horgásztavakban azóta is általánosan megfigyelhető jelenség (Vasas és mtsai, 2010; Horváth és mtsai, 2013,). Sajnos nincsenek adataink a szintén Debrecen közeli Mézeshegyi tóban felszaporodó C. raciborskii törzs toxikusságára vonatkozóan, bár nagymértékű halpusztulás ott is bekövetkezett (Borics és mtsai, 2000). Az 1992-ben megfigyelt algavirágzás extrém magas biomasszát eredményezett (870 mg/1), mely meghaladja az általunk neurotoxikus hatásokra megállapított EC50 értékeket (balatoni ACT 9505: EC50=734 mg/1 ill. Fancsika: 397 mg/1). Mindezek alapján nem zárhatjuk ki, hogy a halpusztulásban a Fancsika tározó esetéhez hasonlóan a C. raciborskii (neuro) toxikus metabolitjainak a Mézeshegyi tóban is szerepe lehetett. A C. raciborskii különböző törzseinek eloszlását az öt kontinens mérsékelt égövi területein egyre növekvő kiterjedés jellemezi, ugyanakkor a csoportok közti migráció (a kontinensnyi távolságok miatt) kevéssé valószínű (Sinha és mtsai, 2012). Az izolált populációk szerkezetileg és hatásmechanizmus szerint is különböző toxinokat termelve eltérő kemotípusokat is képviselnek: az ausztrál törzsek némelyike hepatotoxikus cylindrospermopszint termel, a dél-amerikai mintákban neurotoxikus PSP toxin mutatható ki (Molica és mtsai, 2002, Moreira és mtsai, 2013). Farmakológiai eredményeink alapján nem zárhatjuk ki tehát, hogy az európai törzsek között előfordulhatnak további kemotípusok, köztük olyanok, amelyek hatásukban anatoxin-a szerű de analítikailag még nem a- zonosított kolinerg neurotoxint v. toxinokat termelnek. Köszönetnyilvánítás Munkánkat az OTKA K63451, K81370, F046493, GVOP-3.2.1., GVOP-TST 3.3.1-05/1-2005-05-0004/3.0, valamint az MTA „Megújítás 2012” Balaton monitoring program támogatta. Irodalom Ács A, Kovács AW, Csepregi JZs, Törő N, Kiss Gy, Győri J, Vehovszky Á, Kováts N, Farkas A. 2013. The ecotoxicological evaluation of Cylindrospermopsis raciborskii from Lake Balaton (Hungary) employing a battery of bioassays and chemical screening. Toxicon 70:98-106. Antal O, Karisztl-Gácsi M, Farkas A, Kovács WA, Ács A, Törő N, Kiss Gy, Saker ML, Győri J, Bánfalvi G, Vehovszky Á. 2011. Screening the toxic potential of Cylindrospermopsis raciborskii strains isolated from Lake Balaton, Hungary. Toxicon 57:831-840. Araoz R, Nghiem HO, Rippka R, Palibroda N, de Marsac NT, Herd- man M. 2005. Neurotoxins in axenic oscillatorian cyanobacteria: coexistence of anatoxin-alpha and homoanatoxin-alpha determined by ligand-binding assay and GC/MS. Microbiology-SGM 151: 1263-1273. Borics G, Grigorszky I, Szabó S, Padisak J. 2000. Phytoplankton associations in a small hypertrophic fishpond in East Hungary during a change from bottom-up to top-down control. Hydrobiologia 424: 79-90. Chorus I and Bartram J. 1999. Toxic Cyanobacteria in Water, A Guide to Their Public Health Consequences, Monitoring and Management. London: WHO, Spon Press. Cires S, Woermer L, Ballot A, Agha R, Wiedner C, Velazquez D; Casero MC, Quesada A. 2014 Phylogeography of Cylindrosper- mopsin and Paralytic Shellfish Toxin-Producing Nostocales Cyanobacteria from Mediterranean Europe (Spain) Appl Environ Microbiol 80:1359-1370. Dittmann E, Fewer DP, Neilan BA. 2012. Cyanobacterial toxins: biosynthetic routes and evolutionary roots. FEMS Microbiol Rev 37:23-43. Farkas Anna, Kovács W. Attila, Gácsi Mariann, Győri János Martin 1. Saker, Vehovszky Ágnes 2007. Cianobaktériumok toxikusságának vizsgálata a sórák (Artemia salina L.) akut toxicitási teszt alkalmazásával. Hidrológiai Közlöny 87. 6sz. .28-30. Griffiths DJ. and Saker ML. 2003. The palm island mystery disease 20 years on: A review of research on the cyanotoxin cylindrospermo- psin. Env Toxicol 18:78-93. Hiripi L, Nagy L, Kalmár T, Kovács A, Vörös L. 1998. Insect (Locusta migratoria migratorioides) test monitoring the toxicity of cyanobacteria. Neurotoxicology 19:605-608. Horváth H, Mátyás K, Suele Gy, Présing M. 2013. Contribution of nitrogen fixation to the external nitrogen load of a water quality control reservoir (Kis-Balaton Water Protection System, Hungary). Hydrobiologia 702:255-265. Kiss T, Vehovszky Á, Hiripi L, Kovács A, Vörös L. 2002. Membrane effects of toxins isolated from a cyanobacterium, Cylindrospermopsis raciborskii, on identified molluscan neurons. Comp Biochem Physiol C. 131:167-176. Kokocinski M, Mankiewicz-Boczek J, Jurczak T, Spoof L, Meriluoto J, Rejmonczyk E, Hautala H, Vehniainen M, Pawelczyk J, Soini- nen J. 2013. .Aphanizomenon gracile (Nostocales), a cylindrosper- mopsin-producing cyanobacterium in Polish lakes Env Sei Pollut. Res. 20:5243-5264 .' Komárek J. 2013. Cyanoprokaryota: Heterocytous Genera. In: Büdel B, Gärtner G, Krienitz L, Schagerl M. series editors. Süßwasserflora von Mitteleuropa. (German edition) Spektrum Akademischer Verlag Gmbh, Germany. Molica R, Ónodéra H, Garcia C, Rivas M, Andrinolo D, Nascimento S, Meguro H, Oshima Y, Azevedo S, Lagos N. 2002. Toxins in the freshwater cyanobacterium Cylindrospermopsis raciborskii (Cya- nophyceae) isolated from Tabocas reservoir in Caruaru, Brazil, including demonstration of a new saxitoxin analogue. Phycologia 41:606-611. Moreira C, Azevedo J, Antunes A, Vasconcelos V. 2013. Cylindro- spermopsin: occurrence, methods of detection and toxicology. J Appl Microbiol 114:605-620. O'Neil JM, Davis TW, Burford MA, Gobler CJ. 2012. The rise of harmful cyanobacteria blooms: The potential roles of eutrophication and climate change. Harmful Algae 14:313-334. Padisák J. 1997. Cylindrospermopsis raciborskii (Woloszynska) Seenay- ya el Subba Raju, an expanding, highly adaptive cyanobacterium: worldwide distribution and review of its ecology Archiv Fuer Hydrobiologie Supplementband 107:563-593. Padisak J, G-Toth L, Voros L. 1984. Anabaenopsis raciborskii Wolosz. Bloom in Lake Balaton in the summer and autumn. BFB-Bericht 51:77-81. Rzymski, P and Poniedzialek, B 2014. In search of environmental role of cylindrospermopsin: A review on global distribution and ecology of its producers. Water Res. 66: 320-337. Saker ML, Nogueira ICG, Vasconcelos VM, Neilan, BA, Eaglesham, GK, Pereira P. 2003. First report and toxicological assessment of
