Hidrológiai Közlöny, 2015 (95. évfolyam)

2015 / 5-6. különszám - LVI. Hidrobiológus Napok előadásai

71

rekkel szemben. Ez az alacsonyabb ng/L koncentráció tartomány még mindig a biológiai kockázat mennyiségi értékének tartományában van és ezek a mennyiségi értékek mutathatók ki a Balaton és a Zala vízgyűjtőjén is (0,23-13,67 ng/L). A toxikológiai vizsgálatok szerint, mind a LNG (0,80 ng/L), mind a DRO (0,66 ng/L) már 1 ng/L alatti koncentrációban csökkenti a fertilitást a felnőtt fürge csele esetében (Pimephales promelas), továbbá 3,3 ng/L LNG a nőstény karmosbékában (Xenopus laevis) a hímekre jellemző nemi jellegek megerősödését eredményezi (Liu és mtai, 2011). Ismeretes, hogy 31 ng/L LNG terhelés a még nem ivarérett bodorkák (Rutilus rutilus) reproduktív rendszerének kifejlődését az agyalapi mirigy gonadotropin (növekedési hormon) expresszióján, valamint a nemi hormonok szintjének modulálásán keresztül befolyásolja (Kroupova és mtai, 2014). Más adatok szerint, már a 6,5 ng/L LNG rombolja a hím tüskés pikó (Gasterosteus aculeatus) androgén-fiiggő reproduktív ciklusát (Svensson és mtai, 2014). Megfigyelték továbbá, hogy a zebrakagyló (Dreissena polymorpha), valamint a szivárványos pisztráng (Oncorhynchus mykiss) ezeket a progestineket szignifikánsan bioakkumulálja (Liu és mtai,

2011). Mindezek alapján látható, hogy a kimutatott hormon szennyezések koncentrációja a Balaton és a Zala vízgyűjtőjén is biológiai rizikófaktor az ökoszisztéma szempontjából.

A kézirat anyaga a Drog Testing and Analysis angol nyelvű folyóiratban jelenleg bírálat alatt áll.

Irodalom

Andrási N., Molnár B., Dobos B., Vasanits-Zsigrai A., Zaray G., Mol- nar-Perl I (2013) Determination of steroids in the dissolved and in the suspended phases of wastewater and Danube River samples by gas chromatography, tandem mass spectrometry. Talanta. 115:367. Baker D.R., Ocenaskova V., Kvicalova M., Kasprzyk-Hordem B. (2012) Drugs of abuse in wastewater and suspended particulate matter - Further developments in sewage epidemiology. Environ. Int. 48:28.

Colbom T., Vom Saal F.S., Soto A. (1993) Developmental effects of endocrine-disrupting chemicals in wildlife and humans. Environ. Health Perspect. 101:378.

Croxatto H.B. (2002) Progestin implants for female contraception. Contraception. 65:15.

Diniz M.S., Peres I., Magalhaes-Antoine 1., Falla J., Pihan J.C. (2005) Estrogenic effects in crucian carp (Carassius carassius) exposed to treated sewage effluent. Ecotox. Environ. Safe. 62:427.

Huezo C.M. (1998) Current reversible contraceptive methods: a global perspective. Int. J. Gynecol. Obstet. 62:S3.

Jobling S., Nolan M., Tyler C.R., Brighty G., Sumpter J.P. (1998) Widespread sexual disruption in wild fish. Environ. Sei. Technoi. 32:2498.

Jobling S., Casey D., Rodgers-Gray T., Oehlmann J., Schulte-Oehlmann U., Pawlowski S., Baunbeck T., Turner A.P., Tyler C.R. (2003) Comparative responses of molluscs and fish to environmental estrogens and an estrogenic effluent. Aquat. Toxicol. 65:205.

Kahl M.D., Makynen E.A., Kosian P.A., Ankley G.T. (1997) Toxicity of 4-nonylphenol in a life-cycle test with the midge Chironomus tent ans. Ecotox. Environ. Safe. 38:155.

Kroupova H.K., Trubiroha A., Lorenz C., Contardo-Jara V., Lutz I., Grabic R., Kocour M., Kloas W. (2014) The progestin levonorge- strel disrupts gonadotropin expression and sex steroid levels in pubertal roach (Rutilus rutilus). Aquat. Toxicol. 154:154.

Liu Z.H., Ogejo J.A., Prüden A., Knowlton K.F. (2011) Occurrence, fate and removal of synthetic oral contraceptives (SOCs) in the natural environment: A review. Sei. Total Environ. 409:5149.

Nie M.H., Yang Y., Liu M., Yan C.X., Shi H., Dong W.B., Zhou J.L. (2014) Environmental estrogens in a drinking water reservoir area in Shanghai: Occurrence, colloidal contribution and risk assessment. Sei. Total Environ. 487:785.

Oelkers W., Helmerhorst F.M., Wuttke W., Heithecker R. (2000) Effect of an oral contraceptive containing drospirenone on the renin-angiotensin-aldosterone system in healthy female volunteers. Gynecol. Endocrinol. 14:204.

Orlando E.F., Ellestad L.E. (2014) Sources, concentrations, and exposure effects of environmental gestagens on fish and other aquatic wildlife, with an emphasis on reproduction. Gen. Comp. Endocr. 203:241.

Schindler A.E., Campagnoli C., Druckmann R., Huber J., Pasqualini J.R., Schweppe K.W., Thijssen J.H.H. (2008) Classification and pharmacology of progestins (Reprinted from Maturitas, vol 46, pg S7-S16, 2003). Maturitas. 61:171.

Svensson J., Fick J., Brandt I., Brunstrom B. (2014) Environmental concentrations of an androgenic progestin disrupts the seasonal breeding cycle in male three-spined stickleback (Gasterosteus aculeatus). Aquat. Toxicol. 147:84.

Tomsikova H., Aufartova J., Solich P., Sosa-Ferrera Z., Santana-Rodri- guez J.J., Novakova L. (2012) High-sensitivity analysis of female- steroid hormones in environmental samples. Trac-Trend Anal. Chem. 34:35.

Toppari J., Larsen J.C., Christiansen P., Giwercman A., Grandjean P., Guillette L.J., Jégou B., Jensen T.K., Jounnet P., Keiding N., Leffers H., Mclachlan J.A., Meyer O., Müller J., Rajpert-De Meyts E., Scheike T., Sharpe R., Sumpter J., Skakkebaek N.E., (1996) Male reproductive health and environmental xenoestrogens. Environ. Health Perspect. 104:741

Watts M.M., Pascoe D., Carroll K. (2003) Exposure to 17 alpha-ethiny- lestradiol and bisphenol A-effects on larval moulting and mouthpart structure of Chironomus riparius. Ecotox. Environ. Safe. 54:207.