Hidrológiai Közlöny 2011 (91. évfolyam)

6. szám - LII. Hidrobiológus Napok: „Alkalmazott hidrobiológia” Tihany, 2010. október 6-8.

7 Rétegződő fitplankton és a funkcionális csoport koncepció néhány hazai mély bányató esetében Abonyi András 1, Krasznai Enikő 2, Padisák Judit 1 'Pannon Egyetem, Mérnöki Kar, Limnológia Intézeti Tanszék, 8200. Veszprém, Egyetem u. 10. 2Tiszántúli Környezetvédelmi Természetvédelmi és Vízügyi Felügyelőség, 4025. Debrecen, Hatvan u. 16. Kivonat:Hat hazai produktív mély bányatóban vizsgáltuk rétegződésük és fitoplanktonjuk kapcsolatát. Célunk volt a fitoplankton vertikális elosz­lását leíró taxonok meghatározása, 'funkcionális csoportokba' való besorolása, valamint az egyes csoportoknak az adott tó funkcionális működése által meghatározott szerepének értelmezése. A vizsgált bányatavakban a trofogén zóna mélysége az epilimnion -, míg a biomas­sza mélységi maximuma a fotikus mélység által tünt meghatározottnak. Rétegzett, mezotróf tavak esetében a mélységi maximumot a T, eutróf tavak esetében a Hl/Sl kodonok határozták meg. A Ceratium hirundinella (Lo) mind a trofítás, mind a keveredési mélység által meghatározottan két teljesen ellentétes környezet dominanciájára volt képes. Megmutattuk, hogy megfelelően nyugodt epilimnion esetén a G kodon (Eudorina elegáns) metalimnetikus mélységi biomassza csúcs kialakítására képes. Az elemzett, jobbára mezo-eutróf bányatavak példáján kijelenthetjük, hogy e funkcionálisan mély, ugyanakkor hipolimnetikusan tápanyagban gazdag tavak epilimnionjának fitoplank­tonja jobban hasonlított sekély tavak fotikus rétegére, mintsem oligotróf mély tavak epilimnetikus fitoplankonjára. Kulcsszavak: bányató, rétegződés, fitoplankton, funkcionális csoport. Bevezetés Hőmérsékleti rétegződést célzó hazai kutatások holtágaink esetében (Teszámé és mtsi., 2003; Borics és mtsi., 2008; Krasznai és mtsi., 2010) azok jelentős száma, hasznosításuk és biológiai minősítésük miatt is indokolt. Holtágaink mellett mesterséges bányatavaink azok, melyek sajátos morfológiájuk következtében hazai viszonylatban is lehetővé tesznek rétegző­déshez kapcsolódó kutatásokat. Mivel a müvelésük felhagyását követően hosszabb távon is oligotróf állapotban maradhatnak (Kattner és mtsi., 2000), olyan alapvető folyamatok tanulmá­nyozását tehetik lehetővé, melyek természetes tavakon csak je­lentős vízmélység mellett jelentkeznek. Reynolds és mtsi. (2002) munkája a környezeti háttérmintázatokat is figyelembe vevő, és a fitoplanktont funkcionális csoportokba rendező kon­cepciója nemcsak minősítést, de egy adott fítoplankton-asszo­ciáció jobb megértését is lehetővé teszi. A fitoplankton alapú minősítés mind tavak (Padisák és mtsi., 2006), mind folyók (Borics és mtsi., 2007) esetében aktuális elvárás, mely a fito­plankton asszociációk minél mélyebb ismeretét veszi alapul. 2007 őszén 12 mély bányatavunkat mintáztunk rétegződésük leírása céljából (Abonyi és mtsi., 2009), melyet fitoplankton mintavétellel egészítettünk ki. Rétegzett tavak fitoplanktonjá­nak elemzése azok minősítése szemponjából azért is érdekes, mert a fitoplankton inhomogén vertikális eloszlása a reprezen­tatív minta kijelölését megnehezíti. Hat bányatavunkat vizsgál­tuk, választ keresve az alábbiakra: Mely fitoplankton taxonok dominálnak a vízoszlopban? Ezek közül melyek mutatnak je­lentős vertikális különbségeket? Találunk-e összefüggést a ré­tegződés és a fitoplankton vertikális eloszlása között? A verti­kális eloszlás milyen funkcionális csoportokkal írható le, és a­zok hogyan oszlanak el? Anyag és módszer Mintavételi helyek bemutatása A mintavételi helyek bemutatását Abonyi és mtsi. (2009) munkája tartalmazza. Jelen munkánkban Öskü, Kurityán, Or­mosbánya északi és déli, Herbolya és Nyékládháza bányatava­kat elemezzük. Ezek a bányatavak hipolimnetikus P koncentrá­ciója bizonyult magasabbnak, ahol a N redukált formája domi­nált. Kivételt Öskü képzett, ahol a hipolimnetikusan a NO3-N dominált. A kiválasztott bányatavak további jellegzetessége volt az oxiklin, mely a nyékládházi bányató estében csak a fe­nék közvetlen közelében jelentkezett, azonban a többi bányató markáns oxikus és anoxikus rétegre különült el. Mintavételi módszerek A fitoplankton mintákat Ruttner-féle mintavevővel gyűjtöt­tük. Az egyes tavakon az eufotikus rétegen belül méterenként, az afotikus rétegben kettő-öt méterenként mintáztunk. Az eufo­tikus réteget Secchi korong alapján becsültük Ormosbánya É­szak és Dél, valamint Herbolya esetén 2,5 - ös, míg Kurityán, Öskü és Nyékládháza bányatavainak esetében 2,7 szorzóval. A mintákat a helyszínen Lugol oldattal tartósítottuk. Vizsgálati módszerek A fitoplankton mintákat Leica DMIL fordított mikroszkóp­pal vizsgáltuk, Utermöhl (1958) módszerével számoltuk, a biomassza becsléséhez pedig az Opticount programot (http:// science.do-mix.de/software opticount.php) használtuk. Az e­gyes mintákban legkevesebb 400 ülepedési egységet számol­tunk, mely statisztikailag maximálisan 10 % - os hibahatárt e­redményez (Lund et al, 1958). Az egyes mintákban fellelt taxo­nokat Reynoldsés mtsi. (2002) és Padisák és mtsi. (2009) mun­kái alapján sorultuk fúncionális csoportokba. Eredmények A fitoplankton biomassza a legtöbb esetben az epilimnion­ban koncentrálódott. Legalacsonyabb biomasszát mutató bá­nyatavak voltak Nyékládháza (0,4-0,8 mgl" 1), Öskü (0,2-1,8 mgl" 1), Ormosbánya D (0,5-2,7 mgl" 1),Kurityán (0,5-3,5 mgl" 1). Magasabb biomassza jellemezte a Herbolya (5-22 mgl" 1), vala­mint Ormosbánya É. (5-120 mgl"') bányatavakat. Az egyes bá­nyatavak fitoplanktonjának eloszlását az 1-2. ábra II. oszlopa mutatja be. Az Öskü bányató homoterm epilimnionján belül is egyes kodonok jelentős vertikális különbségeket alakítottak ki. Az XI /X2 kodonok ( Chlorella sp., Chlamydomonas sp) alapjaiban határozták meg a biomassza vertikális eloszlását. A felszíni ke­vert rétegben jelen volt a B/C (Cyclotella sp.) kodon. A mély­séggel az adott biomasszán belül a J (Tetraedron triangulare, Tetraedron minimum) és K (Aphanocapsa delicatissima) kodo­nok dominanciája növekedett. A P (Cosmarium polygonum v. depressum, Staurastrum manfeldtii v. manfeldtii) kodon a fel­színi előfordulás mellett a fotikus réteg alján is előfordult. A Kurityán bányató fitoplanktonját az T (Planctonema lau­terbornii) kodon dominálta, mely a vízfelszíni biomasszája mellett 3 m-en mélységi maximumot mutatott. Mélységi bio­massza maximumot produkált 6-8 m mélységben a G (Eudori­na elegáns) kodon. A J kodonba tartozó Schroederia setigera, Tetraedron triangulare és Tetraedron minimum relatív biomas­sza aránya a mélységgel növekedett. Az egyes mélységekben egyenletes eloszlást mutató P ( Closterium acutum v. variabile) kodon relaív aránya csak a mélyebb rétegekben volt jelentős. A legalsó rétegekben jelen volt még az D (Centrales spp.) kodon. Ormosbánya északi bányatavának fitoplanktonját a felszí­nen Ceratium hirundinella (L 0) és Hl (Aphanizomenon issat­schenkoi, Aphanizomenon ovalisporum) kodonok dominálták. Az L 0 (Merismopedia glauca) kodon a 4 m alatti régióban is jelen volt. Biomasszában nem dominált, de 2 m-es mélységig jelen voltak az X2 (Chromulina minima, Rhodomonas minuta) és Y (Cryptomonas sp.) kodonok. Összes biomasszában nem észrevehető, de saját vertikális eloszlásban mélységi maximu­mot mutató kodon volt a P (Closterium acutum v. variabile). A fent említett bányatavak fitoplanktonjának vertikális eloszlását, és az azokat meghatározó kodonok százalékos megoszlását az 1. ábra mutatja.

Next

/
Thumbnails
Contents