Hidrológiai Közlöny 1999 (79. évfolyam)
4. szám - A Magyar Hidrológiai Társaság XVII. Országos Vándorgyűlése, Miskolc, 1999. július 7–8.
368 HIDROLÓGIAI KÖZLÖNY 1999 . 79. ÉVF. 6. SZ. melkedését a kedvezőtlen környezeti tényezők, valamint a patogének, toxinok stb. idézhetik elő (7). A növények nyers mikrocisztin kivonattal történő kezelése a peroxidáz aktivitás emelkedésével jár mind a Sinapis alba csiranövények, mind a nádrendszer esetébea A Sinapis alba hatnapos csíranö vényei már a 0.5 wj/ml klorofill-a egységnek megfelelő mikrocisztin jelenlétében háromszoros peroxidáz aktivitás emelkedéssel válaszoltak, t 2,5, ilL 3,5 g/ml klorofill tartalmú cianotoxin kivonat a csírázás 3.-5. napján hasonló peroxidáz aktivitás-növekedést idézett elő (3. ábra). A nyers mikrocisztin kivonat az in vitro körülmények között nevelt nádnövények peroxidáz aktivitását emelte (4A. ábra). A nád nem embriogén aejtszuszpenziós tenyészet esetében peroxidáz aktivitás-emelkedés volt megfigyelhető, a mustár rendszerhez képest ebben az esetben egy nagyságrenddel magasabb mikrocisztin mennyiséggel dolgoztunk (4. B. ábra). 10 70 60 S f 50 1 2 4 0 § 20 10 • 0 12 3 4 aiiothilia. fjg/ml klorofill-* egységekben | * 2»ap—O—3aap * 5 nap K 6 nap | 3. ábra A nyers mikrocisztin kivonat hatása a 2, 3, 5, ilL 6 napon át kezelt Sinapis alba csíranOvények peroxidáz aktivitására. aükrocóain. m/ml klorofill-* egységben 4. A., ábra mikrocisztin. Mg/ml klorofill-* egységben 4-B. ábra 4. ábra. A nyers mikrocisztin kivonat hatása a 14 napon át kezelt Phragmites australis "mini" növények (A), ill. a 6 órán ál kezelt nem embriogén sejtszuszpenzió (B) peroxidáz aktivitására Az állati sejtekben a mikrocisztinhez hasonló hatású taxin, az okadainsav az aktív gyökök eltávolításában részt vevő enzim, a szuperoxid-dizmutáz aktivitásét emeli (S). A fentiek alapján feltételezhető, hogy a peroxidáz aktivitás a szuperoxid gyökökből keletkező hidrogén-peroxid eltávolításában kap szerepet Az eredmények alapján megállapítható, hogy a mikrocisztin koncentrációtól függően gátolja a megvizsgált növények anyagcseréjét, ÜL növeli a peroxidáz aktivitását Köszönetnyilvánítás A kutatómunka feltételeinek megteremtését köszönjük az OTKA T5235, T16348, T22988 számú támogatásának, és a Miniszterelnöki Hivatal kutatási pályázatának. Irodalom 1. Annstroog, J„ Annstroog, W., van der Putten, W. H. (19%) New Phytol. 133,399-414. 2. Bradford, M. M (1976) Anal. Biochem. 72,248-254. 3. Carmichael, W. W. (1994) Sci. Amer. Jan., 64-72. 4. Coppens, L., Dewitte, D. (1990) Plánt Sci. 67, 97-105. 5. Fujii, J.. Nakata, T., Mryoshi, E„ Dceda, Y., Taniguchi, N. (1994) Biochem. J. 301,31-34. 6. Kós, P., Gorzó, G., Surfnyi, G., Borbély, G. (1995) AnaL Biochem. 225,49-53. 7. Kraus, J. E., Handro, W., Dietrich, S. M C. (1981) PfaysioL Plánt 51, 157-162. 8. MacKintosh, C., Beattie, K. A., Klumpp, S., Cohen, P., Codd, G. A. (1990) FEBS Lett. 264, 187-192. 9. Sangwan, R. S., Gorenflot, R. (1975) Z. Pflanzenphysiol. 75, 256269. 10. Smith, R. D., Walker, J. C. (1996) Anna Rev Plánt Pbyiiol. Plánt Mol. Biol. 47,101-125. Stress responses and changes of peroxidase activity in microcystin- treated mustard plants and reed tissue cultures Máiké, Cs., M.-Hamvas, M, Molnár, K, Grigorszky, l, Borbély, G. Abstract: The present work shows the effect of microcystin on the activity of plánt stress- related enzymes, na mely the plánt peroxidase* in the mustard and reed system. For the punficatioo of microcystin we followed a mtxlified procodure of Kós et *1. (1993, Anal. Biochem 225, 49-53), namdy in the first purification step (preporatioo of the cyanobactenal extract) perchloríc acid was used instead of acetic acid. Microcystms provod to ha ve growth inhibitory effects in the Sinapis test, and on reed tissue cultures. A significant raise of peroxidase activity was obtained in microcystin treated mustard vndlings and reed tissue cultures. The eflfcct of nucrocystin was a coocentiatioo- and time dependent process. The increase of peroxidase activity indicates that oxidative stress might occur in microcystin treated plants.
