Fogorvosi szemle, 2015 (108. évfolyam, 1-4. szám)
2015-06-01 / 2. szám
56 FOGORVOSI SZEMLE ■ 108. évf. 2. sz. 2015. sének kockázatát, melyek funkcionális és esztétikai hátrányokat okozva negatívan befolyásolják a páciensek pszichés állapotát és hátráltatják a társadalomba való beilleszkedésüket. Lényeges a betegek megfelelő tájékoztatása, a lehetséges terápiás szempontok ismertetése. A prevenciós kezelésekkel megelőzhetjük a caries és következményeként később kialakuló kezelhetetlen, gyökércsúcs körüli elváltozásokat. Az endodonciai kezelések a dentin dysplasiás betegek esetében a gyökércsatornák elzáródása miatt nem kivitelezhetők, így gyakran az érintett fogak eltávolítása szükséges. Ezért mérlegeljük a protetikai helyreállítás lehetőségeit és ennek függvényében időzítsük a kezeléseket. Kiemelten fontos a rendszeres megfigyelés. A mindennapi fogorvosi gyakorlatban ritkán találkozunk dentin dysplasiás páciensekkel, ezért úgy véljük, fontos differenciál diagnosztikai szempontból a betegség tüneteinek ismerete. Irodalom 1. Ariyawardana A: Dentin dysplasia type I - typical and atypical presentations. Sri Lanka Dent J 2008; 38(01): 38-47. 2. Bailleul-Forestier I: The genetic basis of inherited anomalies of the teeth: Part 1 : Clinical and molecular aspects of non-syndromic dental disorders. Eur J Med Genetics 2008; 51: 281-283. 3. Ballschmiede G: InMalformations of theJaws and Teeth. Edited by Herbst E, Apffelstaedt M. New York: Oxford University Press; 1930: 286. Dissertation, Berlin, 1920 4. Barron MJ: Hereditary dentine disorders: Dentinogenesis imperfecta and dentine dysplasia. Orphanet J Rare Diseases 2008; 3: 31 5. Foster BL, Somerman MJ: Cementum. In: Mineralized Tissues in Oral and Craniofacial Science Biological Principles and Clinical Correlates. Wiley-Blackwell, Iowa (USA), 2012. P: 174. 6. Filippi A: Dentindysplasie Typ I. Schweiz Monat Zahnmed 2013; 123:106-107. 7. Lee K-E: Functional splicing assay of DSPP mutations in hereditary dentin defects. Oral Dis 2011 ; 17: 690-695. 8. O’Carroll MK: Dentin dysplasia: Review of the literature and a proposed subclassification based on radiographic findings. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1991 ; 72: 119-125. 9. Rocha CT: Variation of dentin dysplasia type I: Report of atypical findings in the permanent dentition. Brazilian Dent J 2011 ; 22(1): 74-78. 10. Schuur A: Developmental structural anomalies of enamel and dentine. In: A. Schuur (szerk); Pathology of the Hard Dental Tissues. Wiley-Blackwell, West Sussex, 2013; 86-88. 11. Seow WK: Spectrum of dentin dysplasia in a family: case report and literature review. Pediat Dent 1994; 6: 437-442. 12. Stephanopoulos G: Hereditary defects of tooth dentin. Recent progress on genetic aetiology suggests for modifications of the existing classification system. Balkan J 2009; 13: 68-70. 13. Witkop CJ Jr: Hereditary defects ofdentin. DentClin North Am 1975, 19: 25-45.) Komlós Gy, Joób-Fancsaly Á, Pataky L, Shkolnik T, Bogdán S Difficulties in differential diagnosis of dentin dysplasia Case report In cases of periapical lesions of unknown origin we have to keep in mind the possibility of dentin dysplasia. From the differential diagnostic point of view of differential diagnosis it is important to recognize this disease as it significantly influences the treatment modality. It is an anomaly of unknown etiology that could affect both deciduous and permanent dentition. Dentin dysplasia presentation varies clinically and radiologically. A rare manifestation which affects 1:100000 patients is spontaneously occurring either as periapical abscess or odontogenic cyst. The affected teeth could become mobile and eventually lost. Dentin dysplasia is a genetic disease which shows autosomal dominant inheritance and characterized by abnormal formation of dentin structure which occurs during tooth development. For this article we have reviewed available literature and PubMed database. Dentin dysplasia increases the risk of early tooth loss and associated with it esthetic and functional disturbances. As a result it can influence the psychological and social status of the patients and affect their quality of life. Key words: dentin dysplasia, pulp obliteration, absent roots, tooth change
