Fogorvosi szemle, 2003 (96. évfolyam, 1-6. szám)
2003-06-01 / 3. szám
APRA-HIRD02/99 RÖVIDÍTETT ALKALMAZÁSI ELÖIRAT HATÓANYAG: 275 frig, ill. 550 mg, naproxenum natricum filmtablettánkéi JAVALLATOK: Akut és krónikus gyulladás- és fájdalomcsillapítás az al, esetekben: periarticuiáris, musculosceletalis megbetegedések fájdalom: lapítására, mint bursitis, tendinitis, tenosynovitis, synovitis, lumbago. Si szi és sérüléses fájdalmak csillapítására: rándulás, húzódás, ortopéd sí szí beavatkozások, foghúzás. Nőgyógyászati alkalmazása: menstrua vérvesztés mérséklése, szülés után nem-szoptató anyák görcseinek o (naproxen natrium) kitűnő választás fogászati fájdalmakban11’21 csökkentővel szemt szoptatás időszaka., ADAGOL«: Gyeng: felnőtteknek: 550 m vábbiakban az 1 generatív •' ' ' tfJMÉL . kentésérekezdetber mg-ot kell latjj^ezut két egyenlő részre elosztv ■l " r I órás időközönként (1 éves K Hk felett). A tablettát szétrágás n * I IHR kevés folyadékkal kell bevenni. BBSgiB FONTOSABB MELLÉKHATÁSOK: Gas testinalis tünetek: émelygés, hányinger, gyor gés, gyomortáji fájdalom, dyspepsia, székrekedés, menés előfordulhat. Központi idegrendszeri tünetek: fej álmosság, szédülés. Egyéb: allergiás bőrreakciók, fülzúgás, hallás- és látászavar, i ma, dyspnoe, palpitatio. f GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK: Együttadása kerülendő: ACE-inh rokkal. mert növelheti a veseműködés romlásának kockázatát, majjnéziun és aluminiumhidroxid tartalmú antacidumok gátolják a naproxen natrium felszí1 sát, probenecid növeli a naproxen natrium plazmaszintjét és plazmafelezési idejét, tosan adható: orális antikoagulánsokkal (az antikoaguláns hatás fokozódhat), szulfoni típusú antidiabetikumokkal (hypoglycaemia veszélye), fenitoinnal (toxicités fokozódik), li mai (emelkedik a plazmában a lítiumkoncentráció), béta receptor blokkolókkal (antihypertensi tás csökken), methotrexáttal (methotrexát toxicitása fokozódik). A haemodialysis nem csökkenti a roxen plazmakoncentrációját, mert az nagy mértékben kötődik a plazmafehérjékhez. Terhességben - nősen az 1. és a 3. trimeszterben - adagolása kivételesen történhet, különös óvatosságot igényel, mérle az előnyt és a kockázatot. Krónikus májelégtelenség, cirrhosis esetén az adag csökkentése szükséges. Túlada esetén a béltraktusból való eltávolítás, gyomormosás és aktív szén alkalmazása javasolható. Naprosyn és Apr kezelést egyidejűleg nem szabad végezni. MEGJEGYZÉS: + Csak vényre adható ki. CSOMAGOLÁS: 30 db filmtabletta 275 mg. 30 db filmtabletta 550 mg. GYÁRTJA: ICN Magyarország Rt. a F. Hoffmann-La Roche AG. Basel licence alapján. IRODALOM 1., Br. J. Clin. Pharmac. 1980 10. 259-263 • Bioavailability of naproxen sodium and its relationship to clinical analgesic el H. Severius, R. Runkel, E. Segre & S. S. Bloomfield nyomán 2., Ujpál Márta, Biczó Ágota, Huszár László, Temesvári Andrásné, Tóthfalusi László, Szabó György: Az Apranax és Cataflai dalomcsillapító hatásának összehasonlító vizsgálata szájsebészeti beavatkozást kővetően (Fogorvosi Szemle 92.374-378. ‘ ICN Magyarország Rt 1025 Budapest, Csatárka u. 82-84. Telefon: 345-5900
