Fogorvosi szemle, 1999 (92. évfolyam, 1-12. szám)
1999-04-01 / 4. szám
A GYORS FÁJDALOMCSILLAPÍTÓ Cataflam diclofenac - К ADJUVÁNSKÉNT FÁJDALMAS, GYULLADÁSOS FÜL-ORR-GÉGSZETI FERTŐZÉSEKBEN (OTITIS, PHARYNGOTONSILL1 ф POSTOPERATÍV " FÁJDALOMRA ÉS GYULLADÁSRA Hatóanyag: 50 mg diclofenacum kalicum drazséként. Javallatok: adjuvánsként fájdalmas gyulladásos fül-orr-gégészeti fertőzésekben (otitis, pharyngotonsillitis); postoperatív fájdalom és gyulk fogorvosi, ortopéd sebészi beavatkozást követően); fogfájás; fájdalmas posttraumás állapotok; lágyrész rheumatizmus; a gerinc fájdalmas szin fájdalmas és/vagy gyulladásos nőgyógyászati állapotok. Rövid tartalmú kezelésre! Ellenjavallatok: Ulcus pepticum. Túlérzékenység a hatóanyaggal, acetilszalicilsavval ill. más prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerrel sz Gyermekkor. Adagolás: Az indikációtól függőer^5-150 mg, dysmenorrheaifp$éb^ kivételesen napi 200 mg-ig növelhető. A napi adagot 2 leiben lehetőleg étkezés előtt, folyadékkal együtt kell bevenni. A kezelést az első tünetek megjelenésével kell elkezdeni és néhány wpEXlst ni. Mellékhatások: Esetenként gyomor-bélrendszeri zavarok (gyomortáji fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés,) fejfájás, szédülés, bőrkiüt funkció zavarok. Ritkán peptikus fekély, gastrointestinalis vérzés, hepatitis, túlérzékenységi reakciók. Elvétve vérzészavarok, erythema multifon púra, veseműködési zavarok, vérkép rendellenességek. Lásd a teljes alkalmazási előírást. Figyelmeit etés: Gyomo r-bélrendszeri megbetegedési , szív- ill. veseműködési Kivárok, terhesség, porphyria. Óvatosan alkalmazható idős betegnél, ill. olyan betegnél akiknél -barmelj okból- csöl_ extracelluláris t^^^diuretikum^íakSikoagulSSokk^^mticna^mkumoKKal, (^^innav!Wum^^ma^nemsz?eroia gyüiladáscsökkentő losporinnal, methotrexattal kezelt betegnek. Amennyiben valamilyen okból hosszantartó kezelés válna szükségessé, vérkép és májfunkció ic ellenőrzése szükséges. Amennyiben a májfunkció romlik, májkárosodásra utaló klinikai tünetek jelentkeznek vagy egyéb rendellenesség lép fel, < szer szedését fel kell függeszteni. Lásd még a teljes alkalmazási előírást. Megjegyzés: Csak vényre adható ki, egyszeri alkalommal. Csomagolás: 20 drazsé 50 mg. Előállító: Novartis Hungária Kft., Pharma Szektor. OGYI eng. száma: 6738/40/91, K-1827 A szer felírásával kapcsolatos összes információ kívánságra rendelkezésre áll. fák® egyesüléséből létrejött vállalat NOVARTIS CAT025/JÚL. 94. Novartis Hungária Kft. Pharma Szektor, 1027 Budapest, Horvát u.
