Fogorvosi szemle, 1998 (91. évfolyam, 1-12. szám)

1998-12-01 / 12. szám

A GYORS

FÁJDALOMCSILLAPÍTÓ

Cataflam®

diclofenac - K

I

H

m

H ADJUVÁNSKÉNT

Lr I FÁJDALMAS,

7 I GYULLADÁSOS fí ^ FÜL-ORR-GÉGSZETI

I FERTŐZÉSEKBEN (OTITIS,

J PHARYNGOTONSILLITI JÊ '> POSTOPERATÍV FÁJDALOMRA ÉS GYULLADÁSRA

Hatóanyag: 50 mg diclofenacum kalicum drazséként.

Javallatok: adjuvánsként fájdalmas gyulladásos fül-orr-gégészeti fertőzésekben (otitis, pharyngotonsillitis); postoperativ fájdalom és gyulladás fogorvosi, ortopéd sebészi beavatkozást követően); fogfájás; fájdalmas posttraumás állapotok; lágyrész rheumatizmus; a gerinc fájdalmas szindrói fájdalmas és/vagy gyulladásos nőgyógyászati állapotok.

Rövid tartalmú kezelésre!

Ellenjavallatok: Ulcus pepticum. Túlérzékenység a hatóanyaggal, acetilszalicilsavval ill. más prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerrel szem Gyermekkor. Adagolás: Az indikációtól függően75-150 mg, dysmenorrhe^a^ébeiLJkivételesen napi 200 mg-ig növelhető. A napi jadagpt 2-3 r letben lehetőleg étkezés előtt, folyadékkal együtt kejl bevenni. A kezelést az első lünetejc megjelenésével kell elkezdeni és néhány imq^^yt fob ni. Mellékhatások: Esetenként gyomor-beIrendszeri ^avarok (gyomortáji fájdalom, hárjyinapr, hányás, hasmenés.! fejfájás. szédülék^fflRütés. r funkció zavarok. Ritkán peptikus fekély,gastrointestinalis vérzés, hepatitis, túlérzékenységi reakciók. Elvéne vérzészavarok, érythema multiforme, pura, veseműködési zavarok, vérkép rendellenességek. Lásd ateljes alkalinazai előírást. K igyelmeztetés: Gyomor bélrendszeri mbgbetegedések, r , szív- ill. veseműködési Kavarok, terhesség, porphyria. Óvatosan alkalmazható idői betegnél, Hl. olyan bciegnél akiknél barmell okból- csökken extracelluláris te^^airdiuretiki^TOKaRntikoagulSísokx^^nnaiaDeíikurnoBcal, aigSinnal^mimiin^mSSemsztfflia gyuHaaáscsökkentővel, losporinnal, methotrexattal kezelt betegnek. Amennyiben valamilyen okból hosszantartó kezelés válna szükségessé, vérkép és májfunkció időnk ellenőrzése szükséges. Amennyiben a májfunkció romlik, májkárosodásra utaló klinikai tünetek jelentkeznek vagy egyéb rendellenesség lép fel, a gye szer szedését fel kell függeszteni. Lásd még a teljes alkalmazási előírást. Megjegyzés: Csak vényre adható ki, egyszeri alkalommal.

Csomagolás: 20 drazsé 50 mg.

Előállító: Novartis Hungária Kft., Pharma Szektor.

OGYI eng. száma: 6738/40/91, K-1827

A szer felírásával kapcsolatos összes információ kívánságra rendelkezésre áll.

e

egyesüléséből létrejött vállalat

NOVARTIS

CAT025/JÚL. 94.

Novartis Hungária Kft. Pharma Szektor, 1027 Budapest, Horvát u. 14-