Fogorvosi szemle, 1971 (64. évfolyam, 1-12. szám)

1971-04-01 / 4. szám

asztalisó FLUOR-DÜSÍTÁS I. 103 Az első évben a klinikán fluor-dúsított sót visszaszállítottuk a Nagykereskedelmi Vállalat raktárába. Az üzletek igénylése alapján innen történt a szállítás. Sajnos téve­dések, sőt hanyagság is előfordult, és ennek következtében nem fluor-dúsított só került az üzletekbe. Mi azonban minden szállítást ellenőriztünk, és így e hibákat gyorsan ki­küszöböltük. Előfordulhatott, hogy egyes boltvezetők — bár az együttműködés igen jó, csupán az ellátás zavartalanságának biztosítása érdekében — megkerülhettek ben­nünket. Az is feltehető, hogy egyes deszki családok nem Deszken vásárolták a sót. Ezek olyan hibaforrások, amelyekkel számolni kell, de amelyeket kiküszöbölnünk nem sikerült. Tudomásunk van az ellenkezőjéről is. Vannak szegedi, szőregi sőt távolabb lakó csa­ládok, amelyek viszont Deszken vásárolják be az asztalisót. 11. Az asztalisó fluor-dúsítása Egyik előző közleményünkben már irtunk arról, hogy a finomabb és háztartási cé­lokra csomagolt sót nevezzük asztalisónak [12, 13]. A durvább, főleg ipari célra szolgáló sót konyhasónak nevezzük. Mi csak az asztalisót dúsítjuk fluoriddal, a kenyérsütésre használt sót nem. Kezdetben a dúsítást száraz úton végeztük, a pontosan mért nátrium fluoridnak golyósmalomban történő bekeverésével. Ez az eljárás nem bizonyult megfelelőnek, mert az asztalisó és a nátriumfluorid nem azonos szemcsenagyságú, és a fluorid elosz­lása nem volt egyenletes. Később a nedves keverésre tértünk át, amely megbízhatóan egyenletes keveréket biztosít. Házilag (a SzOTE Gazdasági Igazgatósága Műszaki Osztályának segítségével) szerkesztettünk fluor-dúsító gépet. Ennek lényege: az asztalisót egy garatba öntjük. Innen a só egyenletes vékony rétegben végtelenített futószalagra kerül, amely azt át­látszó műanyagból készült kb. 60 X 40 X 40 cm méretű tégla alakú, csaknem teljesen zárt térbe viszi. Mialatt a só ezen egyenletes sebességgel áthalad, alkalmas koncentrá­ciójú nátriumfluorid oldatot permetezünk rá légkompresszor segítségével. A szalag sebességét úgy állítjuk be, hogy minden kilogramm sóra a számított mennyiségű oldat jusson. A zárt tér enyhe szívás alatt áll a dolgozó egészségvédelme érdekében. A futó­szalagról a só rázócsúszdára hullik, amely további homogenizálódását biztosítja, s in­nen a gyűjtő edénybe kerül. A klinika fluor-laboratóriuma az asztalisó fluorid-tartalmát szúrópróbaszerűen folya­matosan ellenőrzi. A sóval foglalkozó személyek az élelmiszeripari dolgozókra kötelező egészségügyi vizsgálatokon esnek át. 12. Az asztalisó fluorid-tartalma Figyelembe véve a sófogyasztás mértékét és a svájci tapsztálatokat, az asztalisó kilogrammonkénti fluor-tartalmát 250 mg-ban állapítottuk meg [9, 12, 13, 15]. Ez azt je­lenti, hogy 552,6 mg nátriumfluoridot keverünk 1 kg asztalisóhoz. Az eltérés ±10%. 13. Az asztalisó jluorid-tartalmának analitikai ellenőrzése Bár a fluoridok analitikai meghatározására számos lehetőség van, ezek közül azt választottuk, amelyik viszonylag a legegyszerűbb és leggyorsabb, s amelyet az Országos Közegészségügyi Intézet is használ [10]. A módszer eredetileg Willard és Winter-tői szár­mazik [2, 17], amelyet Feilenberg módosított [7]. A meghatározás lényege: az alizarinszulfósavas nátrium savanyú közegben sár­ga színű, thoriumnitráttal viszont rózsaszínű lakkot képez. A jelenlevő fluorid-ionok a mérőoldattal thoriumtetrafluoridot képezve a rózsaszín megjelenését mindaddig meg­gátolják, ameddig a thoriumnitrát feleslegbe nem kerül. Arra kell tehát törekednünk, hogy már a legkisebb észlelhető színváltozáskor befejezzük a titrálást. A méréseket mikrobürettában, fehér alapon, lehetőleg szórt napfény mellett célszerű végezni. Az analízis kivitelezése: Lg körüli mennyiségű sót analitikai mérlegen lemérünk és 100 ml törzsoldatot készítünk belőle bidesztillált vízzel. Az oldat 2 ml részleteit 9 cm magas 1,4 cm átmérőjű kolorimetriás csőbe pipet tázunk, s bidesztillált vízzel 5 — 5 ml-re egészítjük ki. 0,6 ml 0,01 %-os alizarinszulfósavas nátriumot adunk hozzá, s a leg­alkalmasabbnak bizonyuló 2,4 pH-t 0,2 ml 0,1 n sósavval állítjuk be. A mintákat 0,001 n thoriumnitrát-oldattal az eredeti sárga színből a rózsás elszíneződés megjelenéséig titráljuk. Minthogy ez a szín meglehetősen rosszúl észlelhető, és megfigyelése elég szub­jektív, 5 ml desztillált v ízzel vakpróbát kell készítenünk, és ezt előzetesen thoriumnit­ráttal halvány rózsaszínesre titrálnunk. Ezen fluorid mentes vakpróba színére titráljuk

Next

/
Thumbnails
Contents