Fogorvosi szemle, 1971 (64. évfolyam, 1-12. szám)
1971-04-01 / 4. szám
104 TÓTH К. DR.—SUGÁR E. DR. az ismeretlen oldatot, majd az észlelt mérőoldat-fogyásból a „vakértéket” — amely 0,1 — 0,15 ml szokott lenni — levonjuk. Az adatok értékelése grafikus úton történik, tehát először kalibrációs egyenest készítünk a várható koncentráció tartományban. Esetünkben 1, 2, 3, 4, 5 mg fluoridot titráltunk meg a fent leírt módon. A nyert titrálási adatok kielégítő pontossággal egy egyenesbe estek. Egy kalibrációs egyenes 2 — 3 hónapig minden további nélkül használható, tehát az oldatok titerállóak. Oldatok NaF törzsoldat kalibráláshoz: 0,1105 g p. a. NaF-t oldunk bidesztillált vízben és 1000 ml-re feltöltjük. Műanyag edényben tároljuk. Koncentrációja 50 mg/Fml. Ebből készítjük továbbá hígítással az 1 mg F/ml-es oldatot. 10“3 n thoriumnitrát. 0,1388 g Th/NÓ3/á-4H20 p. a. oldunk bidesztillált vízben és 1000 ml-re feltöltjük. 0,01 %-os indikátor-oldat: 0,01 g alizarinszulfósavas-nátriumot oldunk 100 ml bidesztillált vízben. 0,1 n sósav. 14. Az ivóvíz jluorid-tartalmának meghatározása A természetes vizek fiuorid-tartalmának meghatározását elvégezhetjük thoriumnitrátos titrálással ugyanúgy, mint a fluorozott konyhasóét. Hátránya, hogy a víz lúgossági fokától függően különböző mennyiségű sósav szükséges a 2,4 pH beállításához. Ezzel a térfogat változik, és így a szín észlelése nem megbízható. Jobbnak találtuk a spektrofotometriás mérést, amely olyan erősen savas közegben történik, hogy a víz eredeti pH-ja azt már nem befolyásolja lényegesen. A módszert Bellack és Schouboe [3] ajánlották a víz fiuorid-tartalmának gyors fotometriás meghatározására. Lényeges, hogy a Zirkonium ionok a SPADNS [Na2-(a-sulfophenylazo)-l,8- -dihydroxynaphtol-3,6-disulfonat] nevű indikátorral vörös lakkot képeznek, amelyből a zirkoniumot a fluorid ionok koncentrációjuknak megfelelő mértékben elvonják és megkötik. A reakció pillanatszerű, a zavaró ionok hatása elhanyagolható. Az extinkció csökkenése jól mérhető. Fenti szerzők 50 ml vízből indultak ki, 1:4 mólarányú zirkónium és SPADNS г eagenst használtak. Érzékenység 0,0031 g/ml. Wharton [16] a mólarány l:12-re történő megváltoztatásával a módszer érzékenységét 0,0016 g/mlre javította. Schait és Mühlemann 1 gamma alatti fluoridmennyiség meghatározáséra alkalmazták mikrodesztilléció után [11]. A fenti eljárásokat céljainknak megfelelően módosítva igen jó eredménnyel alkalmaztuk a Szeged környéki fluorszegény vizek meghatározáséra. 5 ml vizsgálandó vízhez 1 ml Zr SPADNS reagenst pipettázunk nagy pontossággal, majd Spektromom 360 segítségével 10 mm-es küvettában 25 °C-on mérjük az extinkció csökkenést a fluoridmentes mintához hasonlítva 560 hullámhosszon. Az értékelést összehasonlító kalibrációs egyenes segítségével végezzük. Oldatok A oldat 3,16 g SPADNS 500 ml bidesztillált vízben oldva; В oldat 9133 g ZrOCI2 • 8H20 Merck 50 ml bidesztillált vízben oldva, majd 350 ml 32%-os Merck p. a. HC1 hozzáadása után 500 ml-re kiegészítve. A és В oldatot elegyítjük, műanyag edényben sötét helyen tároljuk. Hetekig stabil. Összefoglalás Szerzők ismertetik módszerüket, amelyet deszki kísérletükben alkalmaznak. A kísérlet célja annak vizsgálata, hogy elérhető-e fogszuvasodás csökkenés — és ha igen, milyen mértékben — az asztalisó fluor-dúsítása útján. Részletesen foglalkoznak a cariesszűrővizsgálatok technikájával, a vizsgálatok megbízhatóságával, az életkor meghatározással, a cariesfrequentia fogalmával, a cariesintenzitás kifejezésével, az asztalisó fluor-dúsításával, valamint az asztalisó és víz fiuorid-tartalmának meghatározásával. Köszönet Köszönetünket kívánjuk kifejezni elsősorban az Egészségügyi Tudományos Tanácsnak, amelynek anyagi támogatása és megértése nélkül ez a kísérlet nem valósulhatott volna meg. Igen jelentős segítséget kapunk Michailovits Lehel dr.-tól, a deszki Csont-TBCGyógyintézet igazgató-főorvosától. Megértette törekvésünket a Csongrád—Bács megyei Élelmiszer- és Vegyiárú Nagykereskedelmi Vállalat vezetősége is. Készséggel teljesítik kívánságainkat.
