Fogorvosi szemle, 1969 (62. évfolyam, 1-12. szám)
1969-03-01 / 3. szám
72 BRUSZT PÁL DR. ban itt is láthatók a röntgensugarakat jobban áteresztő barántcsíkok amelyeket a szövettani szerkezet megmagyaráz. A rendellenesség létrejöttében tehát egy vagy több gén játszik szerepet, amely előre „programozza” a fogak obturatióját keletkezésük, ill. fejlődésük sorrendjében. Nem tudhatjuk, hogy ez a gén egy egyszeri mutáció alkalmával jött-e létre [3] és utána öröklődött és a népek vándorlása következtében bukkant fel a világ különböző tájain, vagypedig ugyanez a gén-mutáció többször is létrejött. Az előbbi magyarázat azért lehetséges, mert az apánál a rendellenesség a mai napig észrevétlen maradt, noha többször is járt fogorvosnál. Tehát lehet, hogy másutt is vannak hasonló észre nem vett dysplasiák. Az eddig közölt eseteket Logan és mtsai vették számba [8]: 1962-ben 11 esetet írtak le, előttük 18-at közöltek, ha ehhez Elzay és Robinson esetét hozzáad-9 —10. ábra. A leány apjának frontjogairól készült röntgenfelvételek szerint e fogak fogbélürege is teljesen obturált. Az alsó fogak koronáiban itt is látszanak a rtg-sugarakat jobban átengedő harántcsíkok juk, úgy 30 az egész világon közölt esetek száma és az én esetem a 31. illetve 32. — Szűrővizsgálat e rendellenességre vonatkozóan csak egy esetben történt. WitJcop 1967-ben 64 000 gyermeket vizsgált meg Michigan államban és csak egy esetben talált dentin dysplasiát [19]. Mindenesetre feltűnő, hogy míg a dentin dysplasiáról eddig csak Angliából, az USA-ból és Németországból számoltak be, addig a dentinogenesis imperfectáról a fenti országokon kívül Európa több országából, mint ezt Brabant [2] is kiemeli. A leánynál laboratóriumi vizsgálatokat nem végeztettem, nemcsak azért, mert látszólag egészséges volt, hanem mert a hasonló rendellenességgel foglalkozó kutatók ilyennemű vizsgálatai mind negatív eredményt adtak. Ezúton köszönöm meg Kővári Lászlónálnak a csiszolatok, Burg Miklós dr.-nak pedig a mikrofotogrammok elkészítését. összefoglalás A szerző egy 17 éves leánynál és apjánál ritka fogrendellenességet talált, mely minden fogukra kiterjedt. A külsőleg ép fogak szövettani képe bizarr szerkezetet mutat: a pulpakamrát számos bunkó alakú, koncentrikus lamellákból álló keményállomány tölti ki. A rendellenesség öröklődő, genetikailag kódolt. IRODALOM. 1. Ballschmied, G. : Wurzellose Zähne. Beitrag zur Kasuistik der Zahnanomalien in Bezug auf Zahl und Grösse. Inaug. Diss. Greifswald, 1922. Ref. Z. R. H. 50, 751, 1922. — 2. Brabant, H., Klees, L., Werelds, R. J. : Anomalies, Mutilations et Tumeurs des Dents Humaines. Ed. Prélat, Paris, 1958. — 3. Bencze J. : Amelogenesis
