Fogorvosi szemle, 1969 (62. évfolyam, 1-12. szám)

1969-03-01 / 3. szám

DENTIN DYSPLASIA

71

szövettani kép lényegesen eltér a dentin dysplasia képétől. A pulpakamrát és gyökércsatornát kevés, néha ágszerűen elágazó dentincsatornácskákat tartalmazó dentin tölti ki. Ha egyáltalában vannak denticulusok, akkor ezek az apexhez közeli részeken helyezkednek el.

Dentin dysplasiánál a pulpaüreg-obliteratio még az áttörés előtt kezdődik és a fog növekedésével párhuzamosan halad, míg hereditaer opalescalo dentinnél az obturatio a fog kifejlődése után következik be. Nem ismeretes olyan általános szervezeti betegség, mely a dentin dysplasiával kapcsolatos lenne, míg a dentinogenesis imperfecta az osteogenesis imperfectának bizonyos százalékban kísérője. Egyezik azonban a két rendellenesség abban, hogy mindkettő dominánsan öröklődik.

Megkíséreltem betegemnél az öröklődés menetének kimutatását. A megvizsgált hozzátartozók (két generáció) közül csak az apánál sikerült ugyanilyen

elváltozást találnom, ami a domináns öröklés mellett szól. A megvizsgált kisszámú családtag miatt azonban ez mégsem lenne bizonyító, ha más szerzők több és nagyobb család vizsgálata alapján ezt nem bizonyították volna be [8, 20]. A 9. és 10. ábra az apa frontfogairól készült rtg-felvételek. — Ezek szerint e fogak pulpaürege is obliterálódott kemény állománnyal, az alsó fogak koronái-4., 5., 6., 7. ábra. A 3. ábra részletei erősebb nagyításban. A koncentrikus lemezekben párhuzamosan jutó dent in-csat ornácskák láthatók