Fogorvosi Szemle, 1942 (35. évfolyam, 1-12. szám)
1942-02-01 / 2. szám
33 pedig széttárok. Törvényszéki orvostani szempontból is fontos lehet, hogy adott esetben volt a hiány helyén fog vagy csirája nem fejlődött. (A fog-aplázia örökölhető tulajdonság. Csak utalok Rosenownak az oldalsó metszőfog heredofamiliáris apláziáját tárgyaló közleményére (Med. Klinik. 1933.) és az idevágó irodalomból 3 esetet említek fel: Pitts esetében 4 testvérnél az alsó tej 'és állandó metszők teljesen hiányoztak; Wheelon-nál 4 testvér közül 3-nál a felső kismetszők szimmetrikusan hiányoztak, a 4-iknél korcsok jelentek meg. Gartner esetében 6 generációra tudta visszavezetni a foghiányt. Az utolsó két generációban: az apánál hiányzik az állandó fogazatban az 8 . ,6 5 4.2 1 1 2 3 4 5.. 8 8 . .5 4 3 2 1 ! i 2 .456 . 8 a tejfogazatból megmaradtak: V . . . . .... V Y . . I II I I II II 11 éves lánynál hiányzik az állandó fogaktól a 8.5 4 3 2 1 12 3 4 5 . . 8 8.6 5 4. 1 1 2 . 4 5 6 . . 8 a tejfogabból megmaradtak IV . II I 1 II . . . II I I II . IV Amint látjuk, a szülő és gyermeke foghiánya igen messzemenő egyezést mutat. Bár egyelőre még nincs birtokunkban elég nagyszámú ismert eset, ahol az öröklés követhető, mégis úgy látszik, hogy a foghiány fellépése egyetlen (monomer) vagy több gen-el (polimer) történik. A legegyszerűbb eset 1 fog hiánya. Leggyakoribb példa erre az általunk is ismételten megfigyelt állandó felső kismetsző hiánya. Ugyanazon fog hiányozhat kétoldalilag, de hiányozhat mind a 4 szegmentumban is, mint pl. Hattyasynak még nem közölt esetében mind a 4 második kisörlő hiányzik (ritkaság!). A foghiány esetenként fog csoport okra bővül és kiterjedhet pl. csak a felsőkre — ígyHymble esetében az összes felső kisörlők hiányzottak, — saját esetünkben mind a négy alsó metsző hiányzott