Fogorvosi Szemle, 1942 (35. évfolyam, 1-12. szám)

1942-02-01 / 2. szám

33

pedig széttárok. Törvényszéki orvostani szempontból is fontos lehet, hogy adott esetben volt a hiány helyén fog vagy csirája nem fejlődött.

(A fog-aplázia örökölhető tulajdonság. Csak utalok Rosenownak az oldalsó metszőfog heredofamiliáris apláziáját tárgyaló közleményére (Med. Klinik. 1933.) és az idevágó irodalomból 3 esetet említek fel: Pitts esetében 4 testvérnél az alsó tej 'és állandó metszők teljesen hiányoztak; Wheelon-nál 4 testvér közül 3-nál a felső kismetszők szimmetrikusan hiányoztak, a 4-iknél korcsok jelentek meg. Gartner esetében 6 generációra tudta visszavezetni a foghiányt. Az utolsó két generációban: az apánál hiányzik az állandó fogazatban az

8 .

,6 5 4.2 1

1

2

3 4 5..

8

8 .

.5 4 3 2 1

! i

2

.456

. 8

a tejfogazatból megmaradtak:

V . . . . .... V

Y . . I II I I II II

11 éves lánynál hiányzik az állandó fogaktól a

8.5 4 3 2

1

12 3 4

5 . .

8

8.6 5 4.

1

1 2

. 4

5 6 .

. 8

a tejfogabból megmaradtak IV . II

I

1

II .

. . II

I

I

II .

IV

Amint látjuk, a szülő és gyermeke foghiánya igen messzemenő egyezést mutat.

Bár egyelőre még nincs birtokunkban elég nagyszámú ismert eset, ahol az öröklés követhető, mégis úgy látszik, hogy a foghiány fellépése egyetlen (monomer) vagy több gen-el (polimer) történik. A legegyszerűbb eset 1 fog hiánya. Leggyakoribb példa erre az általunk is ismételten megfigyelt állandó felső kismetsző hiánya. Ugyanazon fog hiányozhat kétoldalilag, de hiányozhat mind a 4 szegmentumban is, mint pl. Hattyasynak még nem közölt esetében mind a 4 második kisörlő hiányzik (ritkaság!).

A foghiány esetenként fog csoport okra bővül és kiterjedhet pl. csak a felsőkre — ígyHymble esetében az összes felső kisörlők hiányzottak, — saját esetünkben mind a négy alsó metsző hiányzott