Fogorvosi szemle, 1933 (26. évfolyam, 1-12. szám)

1933-01-01 / 1. szám

19 sem zavarja őket, sőt segítségükkel következtetünk az illető sejt bizonyos tulajdonságaira, például hydrogenion-concentratiójára; meg­fest hét j üli ilymódon az élő sejt egyes alkotórészeit is, például neutral vörössel a propoplasmának bizonyos granuláit stb. Ezenkívül a vitalis festés emeli az élő szövet mikroszkópos képének kontrasztját. A mikro­­dissectio továbbá összekapcsolható magával a szövettenyésztéssel, amennyiben magát a szövettenyészetek sejtjeit is boncolhatjuk mikro­­skop alatt igen vékonyra kihúzott üvegtük segítségével vagy vékonyra kihúzott capillaris üvegcsövekkel különböző folyadékokat fecskendez­hetünk az élő sejtbe. Történeti bevezető. Ez alkalommal a kísérleti sejtkutatás fentebbi módszerei közül kizárólag a szövettenyésztéssel foglakozom. Az első szövettenyésztési kísérletet 1897-ben Leo Loeb végezte, aki kémlőcsőben megalvadt vérbe helyezett különböző, főképpen meleg­vérű állatokból származó szövetdarabokat. Miután 37° С.-on thermo­­statba tette a kémlőcsöveket, egy-két nap múlva a véralvadékot a beléhelyezett szövettel együtt kivette a kémlőcsőből, fixálta és szövettani metszeteket készített belőle. Ilymódon arra a meglepő felfedezésre jutott, hogy a thermostatban az eredeti szervdarabokból a környező véralvadékba sejtek vándoroltak ki. Ezután 10 évi szünet következik a kutatás eme területén, mely idő alatt hasonló vizsgálat nem történt. 1907-ben jelent meg Harrison közleménye „Observation on the living nerve fiber“ címmel. A szerző a békaporonty gerinc­velőjének kis darabjait kivette az élő állatból és fedőlemezen le­­csöppentette békanyirokkal, mely megalvadt, mint a vér, a szövet­darabok körül. A fedőlemezeket ezután vájt tárgylemezre helyezte és leparaffinozta a szélüket, nehogy beszáradjanak. Néhány napig szoba­­hőmérsékleten tartotta a készítményeket, majd mikroszkóppal meg­vizsgálta és azt a meglepő tüneményt észlelte, hogy a gerincvelő­darabkákból idegtengelyszálak nőttek ki a megalvadt nyirokba. Ez volt az első alapvető kísérlet a szövettenyésztés terén. 1911-ben Burrows, Carrel munkatársa használta először a megalvadt vér­nedvet, mely a legalkalmasabb táplálótalajnak bizonyult szövet­tenyésztési szempontból. Carrel korán felismerte a szövettenyésztés nagy jelentőségét a biológiában és 1911-ben bemutatta azóta klasszikussá vált kísérletét: a szervezeten kívül, in vitro, a megalvadt vérnedvben pulzáló tyúkembryoszivet. Ebből köröskörül új sejtek nőttek ki az élő sejtek összes tulajdonságaival rendelkezve, tehát sejt­oszlás, phagocytosis, amoeboid mozgás stb. megfigyelhető rajtuk. Ugyanezen évben megjelent másik munkájában Carrel megállapítja, hogy a vérnedv nem elegendő ahhoz, hogy a szöveteket benne 2*

Next

/
Thumbnails
Contents