Tanácsok közlönye, 1972 (21. évfolyam, 1-64. szám)

1972 / 62. szám

1252 TANÁCSOK KÖZLÖNYE 62. szám téllel való azonosságáért és megfelelő minőségéért a forgalombahozatalra feljogosított előállító a felelős. 7. (1) A külföldön előállított gyógyszerek csak akkor hozhatók forgalomba, ha azok minősége az előírt követelményeknek megfelel. (2) A külföldi gyógyszerkészítmények összetételének az engedélyezett összetétellel való azonosságáért és megfelelő minőségéért — a belföldi szervekkel és személyekkel szemben — a hazai forgalomba hozó felelős. (3) A forgalomba hozó a külföldi gyógyszerekről áttekinthető nyilvántartást köteles vezetni, melyet az intézet ellenőrizni jogosult. 8. §. (1) Gyógyszert, közvetlen felhasználók részére csak a közforgalmú és az intézeti gyógyszertárak, valamint az erre feljogosított egyéb egészségügyi szervek adhatnak ki. (2) Az (1) bekezdésben felsorolt egészségügyi szervek létesítését, működésüknek feltételeit külön jogszabályok állapítják meg. 9. §. Ha a gyógyszert forgalomba hozó nagykereskedelmi vállalat az arra illetékes hatóság engedélyével valamely gyógyszert nem az eredeti gyári csomagolásban hoz forgalomba, köteles a gyógyszernek az engedélyben előírtak figyelembevételével történő vizsgálatáról és kiszereléséről gondoskodni. Egyéb rendelkezések 10. §. Űj gyógyszert, forgalomba hozatalának engedélyezése előtt emberen csak kijelölt egészségügyi intézményékben szabad kipróbálni. A kipróbálást a 3. § (1) bekezdése szerint illetékes intézet engedélyezi. 11. §• Ez a rendelet kihirdetése napján lép hatályba. Egyidejűleg hatályukat vesztik — a gyógyszertárak berendezéséről és felszereléséről szóló 262.122/1948. (XII. 2.) NM számú rendelet, — a chininsók rendelésének és kiszolgáltatásának szabályozásáról szóló 3180/24/1949. (XI. 29.) NM számú rendelet, — a gyógyító hatással nem rendelkező anyagok gyógyszerkénti forgalomba hozatalának eltiltásáról szóló 3180/39/1949. (XII. 31.) N M számú rendelet, — az arsenobenzol- és phenarsin-típusú gyógyszerkülönlegességek forgalmának és ellenőrzésének szabályozásáról szóló 3180/62/1950. (I. 11.) NM számú rendelet, — az ember- és állatorvoslásban használatos gyógyszerek minőségi ellenőrzéséről szóló 101.900/ 1951. (II. 20.) O T számú rendelet, — az ember- és állatorvoslásban parenterálisan alkalmazott gyógyszerkülönlegességek, továbbá sebészeti kötözőszerek és gyógytápszerek szövettani, bakteriológiai és biológiai vizsgálatának egységes rendezéséről szóló 109.300/1951. (VII. 21.) OT számú rendelet. Dr. Szabó Zoltán s. k., egészségügyi miniszter Az építésügyi és városfejlesztési miniszter 23/1972. (XII. 20.) É V M számú rendelete a lakbérekről, továbbá az albérleti és ágybérleti dijakról szóló 3/1971. (II. 8.) Korm. számú rendelet végrehajtásáról kiadott 3/1971. (II. 8.) É V M számú rendelet* kiegészítéséről A lakbérekről, továbbá az albérleti és ágybérleti díjakról szóló 3/1971. (II. 8.) Korm. számú rendelet 28. §-ának (3) bekezdésében kapott felhatalmazás alapján — az Országos Anyag- és Árhivatal elnökével, továbbá a pénzügyminiszterrel egyetértésben — a következőket rendelem: 1- §• A 3/1971. (II. 8.) É V M számú rendelet (a továbbiakban: Vhr.) a következő új 10/A., 10/B. és 10/C. §-sal egészül ki: „10/A. §. (1) Ha a bérlő korábbi lakására fennállott lakásbérleti jogviszonya hatósági határozat alapján [1/1971. (II. 8.) Korm. számú rendelet 98. §-a] szűnt meg, és az ahelyett kapott állami lakásra a lakásbérleti jogviszonya 1971. július hó 1. napja után keletkezett, a bérbeadó a megállapítot lakbérből a (2)—(5) bekezdés szerint engedményt adhat. (2) A lakbérből — a bérlő kérésére, a jövedelmi, vagyoni és szociális helyzete alapján — akkor adható engedmény, ha a következő feltételek együttesen fennállnak: a) a bérlő nyugdíjas, illetőleg rendszeres ellátásban részesülő csökkent munkaképességű, vagy ke* Megjelenít a Tanácsok Közlönye 1971. évi 6. szá' mában.