A Budapesti Műszaki Egyetem Évkönyve 1966-1967
Az egyetem oktatóinak kutatási és tudományos tevékenysége
7. Korinantein-típusú vegyületek előállítása benzo(a)kinolizidin és az indolo- (2,3-a)kinolizidin sorban. 8. Vizsgálatok az 1,4-cikloaddíciós folyamatok mechanizmusának felderítésére a 3,4-dihidro-izokinolin származékok esetén. 9. Nitrobenzilek lúgos hasításának vizsgálata. 10. Imidazopirimidin-dionok. 11. O-Acil-izokarbamidok és rokontípusú vegyületek előállításának, stabilitásának tanulmányozása. 12. 4-Tio és ditiohidantoinok Lewis-savak által kiváltott retro-benzilsav átrendeződésének tanulmányozása. 13. Monoszubsztituált ciánamidok alkilezésének vizsgálata. 14. Vizsgálatok a Vincamin típusú anyagok szintéziséhez felhasználható telítetlen ketokarbonsavak előállítására. 15. Reszerpin-analogonok előállítása a benzo(a)kinolizidin sorban. 16. Yohimbin származékok előállítása. 17. Benzo(a)kinolizidin származékok előállítása formaldehid és aktív metilén csoportot tartalmazó vegyületek 3,4-dihidro-izokinolinokra történő hatása útján. 18. 2-Etil-ciklohexanon foszfonsavészterekkel történő reakciójának vizsgálata preparatív és preparatív gázkromatográfiás módszerekkel. 19. 2. Dinitrofenil-izo-kinolin redukciójánál keletkező, új típusú, heterociklusos vegyületek szerkezetének felderítése. 20. Benzo(a) kinolizidinon származékok infravörös spektruma és acetálképzési hajlama közötti összefüggés vizsgálata. 21. Dihidro-izokinolinok reakciójának tanulmányozása aromás helyettesítőt tartalmazó telítetlen ketonokkal. 22. Az Iva-növényfajok flavonoidjainak szerkezetfelderítése és szintézise. ad 1. Apigenin származékok transacilezési reakcióinak vizsgálata során megvalósították az akacetin-7-glükozid, (tilianin) új szintézisét. ad 2. A Szerves Kémiai Bizottság a témát 1965. évre elfogadásra javasolta. A téma előrehaladása: Wong izolálta a 4', 6-dihidroxi-uron-6-glükozidot. Előállították a jelzett szerkezetű vegyületet és néhány izomérjét. A szintétikus glükozid sajátságai nem mindenben egyeztek meg a természetes anyagéval. A két anyag összehasonlítása folyamatban van. ad 3. Elkészítették a biochanin-A-7-glükozidot. ad 4. A témában elkészítették a biochanin-A-7-glükozidot. ad 5. A pedalitin szerkezeti analógjának, a hispidulinnak (4', 5, 7-trihidroxi-6-me- toxi-flavon szintézisével foglalkoztak. A pedalitinnél egyszerűbb szerkezetű természetes fiavon) szintézise befejezés előtt áll. ad 6. A témát sikeresen lezárták. Megvalósították a wightin, az echioidinin és az Euphorbiaceae növénycsaládból Jefferies és munkatársai által izolált nyolc különböző flavon szintézisét. Az utóbbiak a következők: 5, 7-dihidroxi-3, 4', 8-trimetoxi- flavon, 3', 4', 5, 7-tetrahidroxi-3, 8-dimetoxi-flavon, 5-hidroxi-3, 3', 4', 7, 8-pentame- toxi-flavon, 3', 5.dihidroxi-3,4', 7,8-tetrametoxi-flavon, 4', 5-dihidroxi-3,7,8-trimetoxi- flavon, y, 4', 5-trihidroxi-3, 7, 8-trimetoxi-flavon, 3', 5, 5 -trihidroxi-3, 4', 7-trime- toxi-flavon, 4', 5-dihidroxi-3, 7-dimetoxi-flavon. ad 7. Több új származékot állítottak elő, amelyek megfelelő közbenső terméknek ígérkeznek a célvegyület szintézisére. ad 8. A téma vizsgálata jelentősen előrehaladt. ad 9. A témát eredményesen lezárták. 018-izotópos vizsgálatok segítségével felderítették az oxigénatomok eredetét két szimmetrikus nitrobenzil származékból 156
