A Budapesti Műszaki Egyetem Évkönyve 1966-1967

Az egyetem oktatóinak kutatási és tudományos tevékenysége

képződő hasítási termékben. Egyidőben azonos eredményekhez jutottak ESR-mód- szerrel német kutatók. Vizsgálataikat az említettek széles körre terjesztik ki, ezért korábban tervezett vizsgálataiktól elálltak.

ad 10 Elvégeztek négy különböző felépítésű imidazopirimidin-dion-típus szerkezetbizonyító szintézisét. Tisztázták, hogy a vegyületek a lehetséges tautomér formák közül melyikben vannak jelen. Anomális reakciót észleltek a 2-metilmerkapto-5, 6, 7, 8-tetrahidro-4(3 EI)-kinazolinon és kolamin reakciója során. A jelenség tisztázása folyamatban van.

ad 11. l-alkil-2, 4-(l H, 3 H)-kinazolindionok előállítása során a korábbiakhoz képest módosított körülmények között új termék keletkezik (svájci kutatók magánközlése). Felderítették az új termék szerkezetét, és eközben nagyszámú új modell- vegyületet készítettek.

ad 12. A korábban felfedezett átrendezés mechanizmusának főbb vonásait sikerült tisztázniuk, részben gázkromatográfiás vizsgálatok, részben modellvegyületek vizsgálata alapján. Az eredmények alapján egy-egy doktori dolgozat készült (Zauer Károly és Nyitrai József).

ad 13. Tisztázták a szubszituensek térigényének szerepét monoszubsztituált cián- amidok és alkilhalogéneidek reakciójának termékösszetételére. Az összehasonlító vegyületek szintézise során nem várt reakciótermékek képződését is észlelték.

ad 14. Több hasznosnak ígérkező telítetlen karbonsavat állítottak elő.

ad 15. Több hasznosnak ígérkező közbenső termék előállítása megoldódott.

ad 16. Egyes közbenső termékek előállítása megtörtént.

ad 17. Számos új termék előállítását valósították meg, és szerkezetüket igazolták. A téma egy részének közlése 1967-ben várható. Néhány helyettesített acetecetészter és ketonszármazék reakciótermékének szerkezetfelderítésén még tovább folyik a kutatás.

ad 18. A témában előkísérletek indultak meg a helyes gázkromatográfiás adszor- bens kiválasztása érdekében.

ad 19. A téma jelentősen előrehaladt és befejezés előtt áll. A helyettesítetlen származék szerkezetének megállapítása megtörtént. Tisztázatlan még egyes helyettesített származékok a várttól eltérő összetétele.

ad 20. A téma jelentősen előrehalad és befejezés előtt áll.

ad 21. Számos származékot készítettek el. Nehézségeket okozott egyes sztereo- izomérek kromatográfiás elválasztása. Ennek megoldására irányuló kísérletek folyamatban vannak.

ad 22. Megoldották az Iva acerosa flavonkomponensének az acerosinnak szerkezetfelderítését és szintézisét. Az acerosin 3', 5,7-trihidroxi-4/, 6,8-trimetoxi-flavon. Tisztázták az Iva oxillaris-ban található axillarin szerkezetét, elvégezték az axillarin tetraetiléter szintézisét. Az axillarin 3', 4', 5, 7-tetrahidroxi-3, 6-dimetoxi-flavon. Kutatásokat folytattak az axillarin teljes szintézise érdekében.

Tudományos közlemények

Dr. Lempert Károly egyetemi tanár: Elydantoins, Thiohydantoins, Glycocyami- dines. XXIII. Quaternization of 2, 5-Bis(methylthio)-4, 4-diphenyl-4 //-imidazole and Reaction of the Quaternary Methyl Derivative with Nucleophiles. (Társszerző: dr. Zauer Károly) Acta Chim. Acad Sei. Hung. 47. 391—403, (1966).

Hydantoine, Thiohydantoine, Glykocy-amidine, XXIV. Über die Reaktion des 3-Methyl-2,5-bis(methyl-mercapto)-4,4-diphenyl-4/7-imidazol-3-ium Kations mit po157