Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. október-december (107. évfolyam, 10-12. szám)

2002-12-01 / 12. szám

P1924 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2002/12 -SZKV kony poliol alfa- és béta-szénatomjaihoz 2 hidroxicsoport és a szom­szédos szénatomokhoz legfeljebb 4 hidroxicsoport kapcsolódik; egy vízben oldható semleges aminosav; egy klórtartalmú szervetlen sav; a készítményben a folyékony poliol ClogP értéke kisebb mint 2,0; a sem­leges aminosav cirkóniumhoz és alumíniumhoz viszonyított mólaránya körülbelül 0,09-0,24, a folyékony poliol cirkóniumhoz és alumínium­hoz viszonyított mólaránya legalább körülbelül 2,0:1, és a cirkónium és alumínium klórhoz viszonyított mólaránya kisebb, mint körülbelül 1,30:1. Ezekkel az izzadásgátló készítményekkel és megfelelő alkalma­zási eljárásukkal javított izzadásgátló, kozmetikai és bőrkímélő hatás érhető el. A találmány szerinti készítmények a korábban ismert hasonló ké­szítményekhez viszonyítva egyszerűbb, hatékonyabb előállítási eljá­rásokkal állíthatók elő. Ezek a készítmények más izzadásgátló termékformák alap vagy intermedier anyagaiként is ugyanolyan hatással alkalmazhatók. (51) A61К 7/50, 7/06,7/00 (13) A2 (21) P 02 02275 (22) 2000.05.09. (71 ) UNILEVER NV„ Rotterdam (NL) (72) Steer, David Charles, Wirral, Merseyside (GB) (54) Habképző samponkompozíciók (30) 9913951.1 1999.06.15. GB (86) PCT/GB 00/01780 (87) WO 00/76461 (74) dr. Palágyi Tivadar, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány olyan, kondicionálószer - például szilikon vagy ola­jos anyag - diszpergált részecskéit magában foglaló, tisztítóhatású hab­képző samponkompozíciókra vonatkozik, amelyek jól kondicionálják a hajat és/vagy a bőrt. A találmány szerinti samponkompozíciók (A) legfeljebb 3 Pa.s viszkozitású, (i) legalább egy anionos, tisztító hatású felületaktív anyagot; (ii) legalább 1 p-os diszpergált részecskékből álló, vízben old­hatatlan kondicionáló szert és (iii) vizes hordozóanyagot tartalmazó habosítható koncentrátumból, valamint (B) aeroszol-hajtóanyagból állnak. (51) A61K 9/00 (13) A2 (21) P 02 02592 (22) 2001.05.31. (71) Watson Pharmaceuticals, Inc., Corona, Kalifornia (US) (72) Fikstad, David, Salt Lake City, Utah (US); Quan, Danyi, Salt Lake City, Utah (US) (54) Lazofoxifen transzdermális adagolása (30) 60/208,789 2000.06.01. US (86) PCT/US 01/17567 (87) WO 01/91724 (74) Parragh Gábomé dr. S.B.G. & К. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány lazofoxifen (5-helyettesített-6-gyűrűs-5,6,7,8-tetra­­hidronaftalin-2-ol) vegyületek transzdermális adagolására vonatkozik. (51) A61K 9/00, 31/00 (13) A2 (21) P 00 03333 (22) 2000.08.17. (71) (72) dr. Szilágyi István, Dévaványa (HU) (54) Federol sebolaj (57) A találmány tárgya egy állatgyógyászatban jól használható folyé­kony készítmény, mely gyorsítja a seb gyógyulását és távol tartja a le­gyeket és egyéb fertőzési forrásokat. Kannibalizmus esetén összetéte­lénél fogva gátolja a sebre és környékére kerülő kórokozók szaporodá­sát, elősegíti a sérülés gyors gyógyulását és csökkenti a csipkedés, hara­pás ismétlődését. A kedvező hatás a ható- és segédanyagok speciális összetételében rejlik, mellyel egy űrt tölt be a magyar állatgyógyászat palettáján. (51) A61K9/00 (13) A2 (21) P 02 02846 (22) 2000.09.22. (71) SmithKline Beecham Biologicals S.A., Rixensart (BE) (72) Friede, Martin, Rixensart (BE); Henderickx, Véronique, Rixensart (BE); Hermand, Philippe, Rixensart (BE); Slaoui, Moncef Mohamed, Rixensart (BE); Thoelen, Stefan Gabriel Josef, Rixensart (BE) (54) Intranazális influenzavírus-oltóanyag (30) 9922700.1 1999.09.24. GB 9922703.5 1999.09.24. GB 0016686.8 2000.07.06. GB (86) PCT/EP 00/09367 (87) WO 01/21151 (74) Lengyel Zsolt, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya élettelen influenzavírus antigénkészítmény, közelebbről hasított influenzavírus készítmény alkalmazása influenza elleni egydózisú oltóanyag-kiszerelés gyártására, amely egydózisú vakcinálás eleget tesz az influenza oltóanyagokra érvényes nemzetközi előírásoknak. Továbbá a találmány tárgyát képezik eljárások az oltó­anyag gyártására, és gyógyászati reagenskészlet, amely intranazális be­adási eszközt és az egydózisú oltóanyagot tartalmazza. (51) A61K 9/00, 38/22 (13) A2 (21) P 02 02666 (22) 1999.10.26. (71) LEÍRÁS OY, Turku (FI) (72) Ala-Sorvari, Juha, Turku (FI); Jukarainen, Harri, Turku (FI); Lehtinen, Matti, Piispanristi (FI); Markkula, Tommi, Sale, Cheshire (GB); Ruohonen, Jarkko, Vanhalinna (FI) (54) Elsősorban androgéneknél alkalmazható hordozórendszer (30) 09/190,607 1998.11.12. US (86) PCT/FI99/00886 (87) WO 00/28967 (74) dr. Török Ferenc, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány terápiásán hatásos szer, különösen androgén hosszabb időn át történő szabályozott leadására alkalmas hordozórendszerre vo­natkozik, amely hordozórendszer egy, a terápiásán hatásos szert tartal­mazó membránból és egy, a magot körülvevő membránból áll, amely membrán egy elasztomerből készül. A találmány szerint az elasztomer egy sziloxánalapú elasztomer, amelyben a sziloxánegységek szilícium­atomjaihoz 3,3,3-trifluorpropilcsoportok kapcsolódnak. (51) A61K 9/06, 9/22,47/34 (13) A2 (21) P 02 01626 (22) 2000.05.31. (71) Alza Corporation, Mountain View, Kalifornia (US) (72) Brodbeck, Kevin J., Palo Alto, Kalifornia (US); Prestrelski, Steven J., Mountain View, Kalifornia (US); Pushpala, Shamim J., Sunnyvale, Kalifornia (US) (54) Beültethető gélkészítmények és eljárás gyártásukra (30) 60/137,815 1999.06.04. US (86) PCT/US 00/15383 (87) WO 00/74650 (74) Kővári György, ADVOPATENT Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest (57) A találmány olyan eljárásokra és készítményekre vonatkozik, amelyek alkalmazásával beültethető rendszerekből származó hasznos (jótékony) hatóanyag kezdeti „robbanási” hatása csökkenthető. A ké­szítményeket úgy állítják elő, hogy egy bioerodibilis vivőanyagot és egy abban diszpergált hatóanyagot állítanak elő úgy, hogy a hatóanyag és egy csekély vízoldhatósággal jellemzett ágens keveréknek préselt anyagtestté formálásával, ezt az anyagtestet aprítva a hatóanyag és a csekély vízoldhatósággal jellemzett ágens keverékének préselt szem­cséivé alakítják, majd a préselt szemcséket a vivőanyag egészében diszpergálják. A készítmény előnye az eddigiekkel szemben abban áll, hogy a préselés következtében a hatóanyag lassabban oldódik, és így a kezde­ti „robbanási” hatás (azaz a hatóanyag kezdeti, túlságosan gyors oldó­dása) csökkenthető vagy elkerülhető.

Next

/
Oldalképek
Tartalom