Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-03-01 / 3. szám

1988/3-SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 C

321

(72) prof. dr. Francke Wittko, Reinbek (DE)

(54) Eljárás és készítmény Leucoptera scitella elleni védekezéshez

(30) P 36 1 5 854.2 86.05.10. DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány szerinti csalogatószer 5,9-dimetil-heptadekánt tartalmazó készítmény, amely a szokásos adalékanyagokat és segédanyagokat tartalmazza.

A találmány szerint a foltaknázómoly ellen úgy védekeznek hogy a fenti készítményt rovarirtószerrel együtt alkalmazzák oly módon, hogy a foltaknázómoly megjelenését a találmány szerinti készítménnyel megállapítják és ezután a molylepkéket önmagában ismert módokon kiirtják.

(51 )C 07 C 29/00, C 07 К 5/06

(1DT/44470 (21)4009/87 (22)87.09.09.

(71) SYNTEX U.S.A. Inc., Palo Alto,Kalifornia (US)

(72) Arzeno B. Humberto, Cupertino; jr. Morgans J. David., Sunnyvale, Kalifornia (US)

(54) Eljárás diamidok szelektív amidálására

(30) 905 827 86.09.10. US

(74) Bp.-i 29. sz. ÜMK

(57) Eljárás oj-guanidiono-a-aminosav (és funkciós származékai) vagy azt tartalmazó vegyület előállítására a, cj-diaminosav (vagy funkciós származékai) vagy azt tartalmazó vegyület cu-amino-csoportjának formamidin-szulfonsavval való reagáltatásával.

(51)C 07 C 35/31, 33/14, 33/042, A 61 К 31/045 (11)1744 471 (21)3418/87 (22)87.07.27.

(71) SYNTEX U.S.A. Inc., Palo Alto, Kalifornia (US)

(72) Kluge F. Arthur, Burlingame; Wu Yen-hui Helan,San Jose, Kalifornia (US)

(54) Eljárás 8-(rövidszénláncú alkil) biciklo [4.2.0Joktán-származékok, továbbá sóik és észtereik, valamint ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(30)891,509 86.07.28. US

(74) Bp.-i 29. sz. ÜMK

(57) Eljárás új 8-(rövidszénláncú alkil)biciklo[4.2.0]oktán-származékok, továbbá sóik és észtereik előállítására. Ezek a vegyületek biciklooktanon-alkinolokból állíthatók elő. A találmány szerinti vegyületek kardiovaszkuláris rendellenességek kezelésére és a gyomorsav kiválasztódás gátlására használhatók.

(51)C 07 C 39/06,49/825, A 61 К 31/05, 31/12 (11)T/44 472 (21)2782/84 (22)84.07.17.

(71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US)

(72) Dillard Robert Delane, Zionsville, Indiana (US)

(54) Eljárás leukotrién antagonista hatású (fenil- vagy alkil-oxo)-fenol származékok előállítására

(30)514,428 83.07.18. US

(74) BNÜMK

(57) Eljárás (I) általános képletü vegyületek vagy farmakológiailag elfogadható sóik előállítására, ahol Rt jelentése 1 —4 szénatomos alkil-vagy fenilcsoport; R2 jelentése 1—8 szénatomos alkilcsoport; R3 jelentése hidrogén, klór vagy bróm; R, és R6 jelentése hidrogénatom; Z jelentése -О-, -S-, -NH- vagy -SO- csoport, vagy a R5 I

C-Z csoport együttes jelentése -CHOH- csoport;

I

Re

m jelentése 0, 1 vagy 2; A jelentése egy kötés, vagy -O-csoport; n jelentése 0, 1,2, 3 vagy 4; Q jelentése kötés, S=(0)p, -NR'-; R4 jelentése 5-tetrazolil-csoport, (XVII' (XIX) vagy (XX) általános képletü csoport;

ahol a fentebb nevezett szubsztituenseken belül R, 0 jelentése hidrogénatom, hidroxi- vagy 1 —4 szénatomos alkilcsoport;

R,, jelentése (XXIV) vagy (XXV) általános képletü csoport;

ahol R16 és Rj, egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkilcsoport; r jelentése 0 vagy 1 ,vagy Rtj karboxi-, karboxi-(1—4 szénatomos alkil)-, karboxi-(1—4 szénatomos alkoxi)-, ciano- vagy ciano-(1—4 szénatomos alkill-csoport, és Rl2 hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkilcsoort, azzal a feltétellel, hogy ha A jelentése -O- csoport, és Z jelentése -0-, -SO-vagy -NH- csoport, m jelentése 0-tól eltérő.

(51 )C 07 C 43/205

(1DT/44 473 (21)2015/86 (22)86.05.14.

(71) Szerves Vegyipari Fejlesztő Közös Vállalat, Budapest; Borsodi Vegyi Kombinát, Kazincbarcika (HU)'

(72) dr. Körtvélyessy Gyula, 24%; Schultz László, 13%; dr. Almásy Gedeonná, 14%; Wurdits Imre, 14%; Budapest; dr. Boda Gábor, 8%; Kalácska János, 9%; Kazincbarcika; Kerekes Fernec, 9%; dr. Szita István, 9%, Miskolc (HU)

(54) Eljárás 1,2-dietoxi-benzol előállítására

(74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

(57) A találmány szerinti eljárással 1,2-dietoxi-benzolt állítanak elő pirokatechin és/vagy 2-etoxi-fenil vizes közegben, alkálifém-hidroxid vagy alkáliföldfém-hidroxid jelenlétében etil-kloriddal végzett reakciója útján. A találmány szerint az etil-kloridot elfogyásának ütemében, részletekben adagolják a reakcióelegyhez, a reakciót 120 C°-ot meg nem haladó hőmérsékleten és 0,6 MPa -t meg nem haladó nyomáson 10—20 órán át végzik, majd a képződött 2-etoxi-fenil mellékterméket további reakcióra visszavezetik.

(51 )C 07 C 45/50, C 07 F 9/50, В 01 J 31/02 (11)1/44474 (21)2023/87 (22)87.05.06.

\71) Ruhrchemie Ag., Oberhausen (DE)

(72) dr. Bach Hanswilhelm, Duisburg; dr. Bahrmann Helmut, Hamminkeln-Brünen; dr. Cornils Boy, Hofheim;dr. Konkol Werner; Wiebus Ernst, Oberhausen (DE)

(54) Eljárás aldehidek előállítására

(30) P 36 16 057.1 86.05.13. DE

(74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

(57) A találmány szerint olefin vegyületeket vizes közegben hidroformileznek katalizátorként vízoldható ródium-komplex-vegyüle eket alkalmazva.

A katalizátort meghatározott reakciókörülmények között előzetesen alakítják ki.

(51)C 07 0 51/60,53/50

(11)1744 475 (21)3271/87 (22)87.07.17.

(71) BASF Ag., Ludwigshafen (DE)

(72) dr. Decker Martin, Ludwigshafen; dr. Neumayr Franz, Weisenheim (DE)

(54) Eljárás klór-karbonsavkloridok előállítására

(30) P 36 24 258.6 86.07.18. DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány szerinti eljárás az (I) általános képletü klórkarbonsavkloridok előállítására — a képletben R hidrogénatomot