Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-07-01 / 7. szám
7. szám SZABADALMI KÖZLÖNY88. ÉVF. 1983. ÉV 521 A szilárd permetezhető szerek esetében szilárd halmazállapotú nedvesítő, diszpergáló hatású, adalékot használnak a szer előállítása során. T/25 403 (51) A 01 N 33/00, C 07 C 15/00, C 07 C 95/00, C 07 C 97/00 (71) Basf AG„ Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Sauter Hubert vegyész, Mannheim, dr. Zeeh Bernd, dr. Buschmann Emst, vegyészek, Ludwigshafen, dr. Jung Johann oki. mezőgazda, Limburgerhof (DE) (54) Szubsztituált alkil-ammóniumsókat tartalmazó, növényi növekedést szabályozó szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 80.04.03. (33) DE (32) 79.04.04. (31) P 29 13 523.7 (21) 821/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány növényi növekedést szabályozó szerre vonatkozik, amely hatóanyagként 0,1—95 s% mennyiségben (I) általános képlett! szubsztituált alkil-ammóniumsót tartalmaz hordozó-, illetve hígítóanyaggal, valamint felületaktív adalékkal együtt. Az (I) általános képletben Ar fenilcsoport, amely trifluor-metil-, nitro-, ciano-, alkil-karbonil-amino-, alkil-, alkenil-, alkoxi-, alkiltio-, halogén-alkil-, alkil-karbonil-amino- csoporttal, fluor-, klór-, bróm- jódatommal, fenil- vagy benzilcsoporttal szubsztituált, X oxigén-vagy kénatom, n értéke 0, 1 vagy 2, R1 és R1 hidrogénatom, В kinuklidin- vagy pirrolizidin- biciklus vagy R3-VN általános képlett! csoport, és utóbbiban Y adott esetben alkil-, hidroxi-alkil- vagy hidroxilcsoporttal szubsztituált -(CH2)4, -(CH2>5-, -<CHj)6-, -(CH2),-, -CH2-CHCH- (CH2)2-,-(CH2 )2 -0-(CH2 )2 - vagy -(CH2 )2 -S-(CH2 )2 - csoport, R3 alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport, amely halogénatommal, ciano-, alkoxi-, vagy alkil- karbonilcsoporttal szubsztituált, Z egy nem -fitotoxikus sav anionja. Az (I) általános képletű vegyületek egy megfelelő vegyület kvaternerezésével vagy alkilezésével állíthatók elő. Ar—X CH—(CH,) —CH—В Z 2 n T/25 404 (51) A 01 N 39/02, A 01 N 53/00 (71) *Phylaxia Oltóanyag termelő Vállalat, Budapest (72) dr. Bozzay József vegyészmérnök, 13%, dr. Erdős Gyula orvos, 11%, Fóris Péter vegyészmérnök, 15%, dr. Kelemen András állatorvos, 15%, Budapest, Kecskeméti István biológus, 11%, Vác, dr. Kolta Rezső vegyészmérnök, 20%, dr. Koncz Ágnes biológus, 11%, Pavietits Ödönné vegyész, 4%, Budapest (54) Eljárás hőkezeléssel megnövelt aktivitású, emulgeálható inszekticid és akaricid készítmények előállítására fenoxi- benzil-csoportot tartalmazó piretroidokból (22) 81.08.07. (21) 2284/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás hőkezeléssel megnövelt aktivitású kombinált hatású inszekticid és akaricid készítmények előállítására. A találmány szerinti eljárás alapján 0,5—50 súly% fenoxibenzil-csoportot tartalmazó piretroid, előnyösen permetrin, és/vagy deltimetrin, és/vagy cipermetrin és/vagy fenvalerát, és/vagy AC— 222,705 (Cyanamid), 5—30 súly% nemionos és/vagy anionos emulgeátor, 1—90 súLy% 3—5 szénatomszámú alkohol, előnyösen i-propanol, és adott esetben legfeljebb 93,5 súly% egyéb segédanyag, előnyösen folyékony hordozó és/vagy stabilizátor és/ vagy antioxidáns elegyét 50-60 °C-on, 0,5-2 órán át melegítjük. A találmány szerinti eljrással gyártott készítmények felhasználása elsősorban az állategészségügy területén előnyös, mert e készítmények vízben 1 :<25—400) arányban emulgeálva, majd haszonállatok, pl. szarvasmarha, sertés szőrzetére esetleg istállók falára permetezve elpusztítják vérszívó és az állatok nyugalmát zavaró legyeket, kullancsokat, továbbá vérszívó tetveket. Ugyanakkor vízben 1:(100—2000) arányban emulgeálva és haszonállatok fürösztésérhez vagy permetezéséhez felhasználva alkalmasak a különféle rühatkák okozta fertőzés biztos felszámolására. T/25 405 (51) A 01 N 43/36, C 07 D 207/12, C 07 D 207/14 (71) FMC Corporation, Philadelphia (US) (72) Plummer Ernest Lockhart vegyész, North Tonawada, Palmere Raymond Michael vegyész, West Orange (US) (54) Inszekticid készítmények és eljárás a bennük hatóanyagként alkalmazott 3- (pírról- 1-ilj-fenil- metil- észterek előállítására (22) 81.10.08. (33) US (32) 80.10.20. (31) 198 409 (21) 3527/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány inszekticid készítményekre és a bennük hatóanyagként alkalmazott (I) általános képletű 3— (pirrol-1-il)-fenilmetil-észterek előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. A készítményeket az jellemzi, hogy hatóanyagként 0,00021- —25 s% mennyiségben olyan 3-(pirrol-1-il) -fenil-metil-észterszármazékot tartalmaznak, amelynek (I) általános képletében: —n értéke 0,1 vagy 2; —R1 2-metil-, 6-metil-csoport vagy 2-halogén, ha n értéke 1 és 2,6-dimetil-csoport vagy 2,5-dihalogén, ha n értéke 2; R3 hidrogénatom vagy 2,5-dimetil-csoport; R 2,2,3,3-tetrametil-ciklopropil- karbonil-, 1-(4-klór-fenil)-2- metil-propil-1- karbonil-, 1-(4-etoxi-feni!)-2,2diklór-ciklopropil-karbonil- csoport vagy olyan savmaradék, amelynek (II) általálnos képletében — -Y és Z egyaránt klór- vagy brómatom vagy metilcsoport; vagy — -Y és Z egyike trifluor-metil- csoport a másik pedig halogénatom, hígítószer vagy hordozóanyag — előnyösen aceton, víz, rövidszénláncú alkanol, xilol illetve polipropilén, vagy ezek elegye-és 0—6 s% felületaktív anyag, célszerűen oktil-fenoxi-polietoxi- etanol), neionos poli (alkilénglikol-éter), vagy nátrium-lignin-szulfonát mellett. A találmány kiterjed az inszekticid hatóanyag előállítására is. T/25 406 (51) A 01 N 43/40, C 07 D 213/60 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Rempfler Hermann, vegyész, dr. Schürfer Rolf vegyész, dr. Böhner Beat vegyész, Binningen (CH) (54) O- (Piridil-oxi-fenil)-tejsavésztereket tartalmazó herbicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 79.07.02. (33) CH (32) 78.07.03. (31) 7242/78-8 (21) CI-1946 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány herbicid szerekre, valamint a hatóanyag előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. A herbicid készítmények hatóanyagként olyan (I) általános képletű O-(piridil-oxi-fenil)-tejsav-észtereket tartalmaznak, melyek képletében Hal halogénatom, X halogénatom, Y oxigén-vagy kénatom, Z 1—2 szénatomos alkiléncsoportot, amely adott esetben metil-, etil-, ciano-, metil-karbonil- vagy (1—4 szénatomos alkoxi) -karbonil-csoporttal lehet helyettesítve.
