Rendeletek tára, 1935

Rendeletek - 34. A m. kir. belügyminiszter 1935. évi 143.406/1934. számú rendelete, a m. kir. rendőrség csepeli kirendeltségének önálló kerületi kapitánysággá átszervezéséről. - 35. A m. kir. belügyminiszter 1935. évi 230.513. számú rendelete, az úgynevezett kommersz-injekciók, homoeopathiás szerek, valamint a külföldről behozott egyes — kábítószert nem tartalmazó — gyógyszerek ellenőrzéséről.

84 35. 230.513/1935. B. M. sz. azonban osak akkor tekinthető e rendelet hatálya alá tartozó készítménynek:, ha azt a m. kir. Országos Közegészségügyi! Intézet (az alábbiakban csak Intézet) kcmmer&z-injekciónak /minősítette. 2. §. Homoeopathies szer alatt, e rendelet szempontjából oly készítményt kell érteni, mely dacára, hogy a Szbr. 1. §-a értelmében egységes összetételű gyógyszernek, illetve gyógyszer különlegességnek tekintendő, azt a készítő ily megjelöléssel kívánja forgalomba hozni, és amelyet az Intézet homoeopathiás szernek minősített. 3. §, E rendelet hatálya alá tartoznak azok a külföldi gyógyszerkülönlegességek, amelyeknek behozatalát a m. kir. belügyminiszter a nélkül, hogy azokra a Szbr. 3. és 4. §-aiban meghatározott fizetési kötelezettség vonatkoznék, esetenkmt engedélyezi. 4. §. Az egységes összetételű gyógyszernek vagy gyógyszerkülönlegességnek* komimersz-ánjekcióvá, illetve hoimoeopathiás szerré minősítését az Intézettől (Budapest, IX., Gyáli-út 4. szám) az erre szolgáló űrlap felhasználásával, az üzletszerűen előállítónak, illetve ha ,a szer nem Magyarországon állíttatik elő, annak, aki azt a külföldről behozza (az alábbiakban forgalombahozónak) kell kérnie. A kérést a Szhr.-nek az egységes összetételű gyógyszer vagy gyógyszerkülönlegesség törzskönyvezésére, illetve forgalo/mbahozatalára irányuló kérelemnek megfelelően kell előterjeszteni. 5. §. A kommersz-/injekció, ,a homoeopiathiás szer, úgyszintén a belügyminiszter által esetenkint kiállított engedély alapján behozott külföldi gyógyszerkészítmény csakis albban az esetben kerülhet fongalamba, ha az az Intézetben vezetett, külön erre a célra szolgáló törzskönyvben feljegyeztetett, és ha az .az e célra szolgáló — zárszala,gként alkalmazott —• oly ellenőrzési jeggyel van ellátva,. amelyen a bejelentő a törzskönyvi, a gyártási száimöt (esetleg a gyári jelzést) feltüntette. Ezen ellencTzési jegy, amelyet az Intézet bocsát ki, a készítmény törzskönyvezési, illetőleg ellenőrzési díja befizetésének igazolásául is szolgál. Az ellenőrzési jegyet — a szükséges címletek és mennyiség pontos megjelölése mellett -— a 4. §-ban meghatározott módon kell az Intézettől igényelni, és azt a készítményre való felragasztás alkalmával —• a törzskönyvi szám, a gyártási szám vagy gyári jelzés rányomása (rájegyzése) útján — kell értékteleníteni. 6. §. Az intézet a kommersz-injekciót tartalmazó eso/magokon alkalmazandó ellenőrzési jegyeket 2, 6, 10, 12, 20, 24, 40, 50, 100 és 200 filléres címletekben bocsátja az előállítók, illetve a forgalomibahozók rendelkezésére. Az egyes csomagolásokon ampullánkint két fillérnyi ellenőrzési jegyet kell leróni. A készítmény burkolatát az ellenőrzési jeggyel úgy kell lezárni, hogy felnyitáskor az ellenőrzési jegy megsemmisüljön. 7. §. Az Intézet a homoeopathiás szert tartalimazó csomagokon,.