Hidrológiai Közlöny, 2013 (93. évfolyam)

2013 / 5-6. különszám - LIV. Hidrobiológus Napok előadásai

113 óceánokból jelezték. A vizsgált tavainkból előkerült diatoma szekvenciák egyformán magas hasonlóságot mutattak az Am­phora, Cymbella és Navicula nemzetségekhez. Előfordulásuk a 6., 8. és 10. tóban vált bizonyossá. Az alkalmazott Chlorophy- ta-specifikus primerekkel Chlamydomonas, Dunaliella, Ankyra és Hormotila Chlorococcum nemzetségbe tartozó algákat is si­került azonosítani. Ezek közül néhány tengerekben és/vagy sós élőhelyeken fordul elő, míg mások édesvízi fajoknak bizonyúl- tak. A Chlamydomonas polifiletikus nemzetségbe tartozó fajok tengerekben és édesvizekben is egyaránt előfordulnak (Harris, 2009; Leliaert és mtsai, 2012), míg a Dunaliella fajok a sós ta­vak legjellemzőbb algái (Estrada és mtsai, 2004; Reháková és mtsai, 2009; Wu és mtsai, 2009). Az Ankyra és Hormotila é- desvízi zöldalga fajok jelenlétét csak a 2. tó esetében sikerült igazolni. Erdély sós tavaiban molekuláris módszerekkel azono­sított algataxonok egy része (Picochlorum és Dunaliella) a hi- persós környezetre jellemző összetételt mutat, ugyanakkor bi­zonyságot nyert, hogy ezen kontinentális víztestekben tengeri fajok (pikocianobaktériumok, Cryptophyta, Haptophyta fajok) is előfordulnak. 1. táblázat. Erdély sós tavaiból, molekuláris módszerekkel azonosított fitoplankton fajok jegyzéke, csillaggal jelölve a pikofitoplankton képviselőit Tó kódja Leghasonlóbb törzs (GenBank azonosító kód) Hasonló­ság (%) Divizió Élőhely Referencia (5) Synechococcus sp. RS9918 (AY 172828)* 100 Cyanobacteria Tengeri Fuller és mtsai, 2003 (1) Guillardia theta (AF041468) 99,1 Cryptophyta Tengeri Douglas és Dumford, 1989 (8), (9) Isochrysis sp SAG 927-2 (X75518) 100 Haptophyta Tengeri Huss és mtsai (nem közölt) (8), (6) Amphora coffeaeformis C107 (FJ002183) 99,7 Heterokontophyta Teng/brakk-vízi Rampen és mtsai, 2009 (10) Navicula phyllepta C15 (FJ002222) 100 Heterokontophyta Tengeri Rampen és mtsai, 2009 (5) Rhizochromulina sp. CCMP1253 (AY702125) 95,6 Heterokontophyta Tengeri Fuller és mtsai, 2006 Dictyochophyte sp. RCC332 (AY702151)* 95,6 Heterokontophyta Tengeri Fuller és mtsai, 2006 (6), (1) Picochlorum oklahomense UTEX 2798 (AY422073)* 99,7 Chlorophyta Hipersós tó Henley és mtsai, 2004 (6), (4) Picochlorum sp. RCC289 (AY702148)* 99,3 Chlorophyta Tengeri Fuller és mtsai, 2006 (8),(1) Chlamydomonas pulsatilla CCCryo 038-99 (AF514404) 100 Chlorophyta Teng/sarkvid. Leya és mtsai, (nem közölt) Chlamydomonas kuwadae NIES-968 (AB451190) 100 Chlorophyta Édesvízi Nakada és Nozaki, 2009 (6) Dunaliella salina SAG 19-3 (EF473739) 99,7 Chlorophyta Hipersós tó Di Giuseppe és Dini (nem közölt) (2) Ankyra judayi SAG B 17.81 (U73469) 99,7 Chlorophyta Édesvízi Buchheim és mtsai, 2001 (2) Hormotila blennista (U83123) 98,8 Chlorophyta Édesvízi Booton és mtsai, 1998 Következtetés Jelen tanulmány elsőként vizsgálta molekuláris biológiai módszerekkel Erdély sós tavainak fitoplankton összetételét. Megállapítást nyert, hogy ezen sós tavakban a fítoplanktont fő­leg tengeri cianobakériumok és tengeri eukariota algák alkot­ják. A pikofitoplanktont tengeri Synechococcus (Cyanobacte­ria) és tengeri, illetve sós tavi Picochlorum (Chlorophyta) fajok alkotják. Továbbá, egy eddig le nem írt piko-mérettartományba eső ostoros faj jelenléte is valószínűsíthető ezekben a sós ta­vakban. Annak kiderítése, hogy a tengeri fajok jelenléte szél ál­tal, illetve vízimadarak terjesztésével vagy az őstengerek eltű­nésekor visszamaradt sóból való feléledéssel magyarázható-e, további vizsgálataink tárgya. Köszönetnyilvánítás A kutatást az OTKA (K 73369), a CNCSIS-UEFISCSU PN II-RU TE 306/2010, a “Human Resources Development, Contract POSDRU/- 88/1.5/S/60185-Doctoral studies: through science towards society” és a Collegium Talentum (Tatabánya, Magyarország) támogatta. Irodalom Alexe M., 2010: A study on the salt lakes of the Transylvanian Basin. Cluj Uni­versity Press, Cluj-Napoca (in Romanian) Booton G. C., G. L. Floyd, P. A. Fuerst, 1998: Polyphyly of tetrasporalean green algae inferred from nuclear small-subunit ribosomal DNA. J Phycol 34:306- Buchheim M. A., E. A. Michalopulos, J. A. Buchheim, 2001: Phylogeny of the Chlorophyceae with special reference to the Sphaeropleales: a study of 18S and 26S rDNA data. J Phycol 37:819-835 Crosbie N. D., M. Pöckl, T. Weisse, 2003: Dispersal and phylogenetic diversity of nonmarine picocyanobacteria, inferred from 16S rRNA gene and cpcBA- intergenic spacer sequence analyses. Appl Environ Microbiol 69:5716-5721 Douglas E., D. G. Dumford, 1989: The small subunit of ribulose-l,5-bisphospha- te carboxylase is plastid-encoded in the chlorophyllc-containing alga Crypto- monasphi. Plant Mol Biol 13:13-20 Estrada M., P. Henriksen, J. M. Gasol, E. O. Casamayor, C. Pedrós-Alió, 2004: Diversity of planktonic photoautotrophic microorganisms along a salinity gradient as depicted by microscopy, flow cytometry, pigment analysis and D- NA-based methods. FEMS Microbiol Ecol 49:281—293 Fuller N. J., D. Marie, F. Partensky, D. Vaulot, A. F. Post, D. J. Scanlan, 2003: Clade-specifíc 16S ribosomal DNA oligonucleotides reveal the predominan­ce o a single marine Synechococcus clade throughout a stratified water co­lumn in the Red Sea. Appl Environ Microbiol 69:2430-2443 Fuller N. J., C. Campbell, D. J. Allen, F. D. Pitt, K. Zwirlgmaier, F. Le Gall, D. Vaulot, D. J. Scanlan, 2006: Analysis of photosynthetic picoeukaryote diver­sity at open ocean sites in the Arabian Sea using a PCR biased towards mari­ne algal plastids. Aquat Microb Ecol 43: 79-93 Harris E. H., 2009: The Chlamydomonas sourcebook. Acad. Pr., Elsevier, Oxford Henley W. J., K. M. Major, J. L. Hironaka, 2002: Response to salinity and heat stress in two halotolerant chlorophyte algae. J Phycol 38: 757-766 Henley W. J., J. L. Hironaka, L. Guillou, M. A. Buchheim, J. A. Buchheim, M. W. Fawley, K. P. Fawley, 2004: Phylogenetic analysis of the ‘Nannochloris- like’ algae and diagnoses of Picochlorum oklahomensis gen. et sp. nov (Tre- bouxiophyceae, Chlorophyta). Phycologia 43:641-652 Leliaert F., D. R. Smith, H. Moreau, M. D. Herron, H. Verbruggen, C. F. Delwi- che, O. De Clerck, 2012: Phylogeny and molecular evolution of the green al­gae. Crit Rev Plant Sei 31:1-46 Keresztes Z. G., E. Nagy, B. Somogyi, B. Németh, C. Bartha, G. Székely, N. Drago§, L. Vörös, 2011: Az Erdélyi-medence sós tavainak trofitási vizsonyai. Hídról Közi 91:46-48 Keresztes Z. G., T. Felföldi, B. Somogyi, G. Székely, N. Dragos, K. Márialigeti, C. Bartha, L. Vörös, 2012: First record of picophytoplankton diversity in Central European hypersaline lakes. Extremophiles 16:759-769. Nakada T., H. Nozaki, 2009: Taxonomic study of two new genera of fusiform green flagellates, Tabris gen. nov. and Hamakko gen. nov. (Volvocales, Chlorophyceae). J Phycol 45:482-492 Rampen S. W., S. Schouten, F. E. Panoto, M. Brink, R. A. Andersen, G. Muyzer, B. Abbas, J. S. S. Damsté, 2009: Phylogenetic position of Attheya longicorn- is and Attheya septentrionalis (Bacillariophyta). J Phycol 45:444-453 Reháková K., E. Zapomélova, O. Prááil, J. Veseiá, H. Medová, A. Oren, 2009: Composition changes of phototrophic microbial communities along the sali­nity gradient in the solar saltern evaporation ponds of Eilat, Israel. Hydrobio- logia 636:77-88 Wu Q. L., A. Chatzinotas, J. Wang, J. Boenigk, 2009: Genetic diversity of euka­ryotic plankton assemblages in Eastern Tibetan lakes differing by their salini­ty and altitude. Microb Ecol 58:569-581 Zwirglmaier K., L. Jardillier, M. Ostrowski, S. Mazard, L. Garczarek, D. Vaulot, F. Not, R. Massana, O. Ulloa, D. J. Scanlan, 2008: Global phylogeography of marine Synechococcus and Prochlorococcus reveals a distrinct partitioning of lineages among oceanic biomes. Environ Microbiol. 10:14. 7-161 Molecular diversity of phytoplankton in the salt lakes of the Transylvanian Basin Abstract: The salt lakes of the Transylvanian Basin are characterized by high trophic state and strong human impact. In these lakes, both picocyanobacteria and eukary­otic algae occur in a very high contribution to the total algal biomass, even at high trophic state. By microscopic methods, it was determined that the nanophytoplank­ton is dominated by common salt tolerant species of Dunaliella. The new results obtained from the microscopic studies of phytoplankton have inspired a survey for the identification of the phytoplankton species, and the best methods for this were the molecular biological techniques. During this study, PCR, denaturing gradient gel electrophoresis and sequence analysis were used. The results suggested that the phytoplankton was consisted of marine cyanobacteria, marine picoeukaryotes and eukaryotic marine algae, that were unknown until now in the continental waters. Picophytoplankton contained marine Synechococcus (cyanobacteria) and marine/hy- persaline Picochlorum (Chlorophyta) species. In addition, some nanoplankton species (Guillardia sp., Isochrysis sp.) were identified. The presence of marine algal species in these continental saline lakes could be explained by wind, precipitation or waterfowl transfer. However, in order to ascertain these facts, further studies are necessary.

Next

/
  • Elrendezés
  • Igazítás
  • Forgatás
Oldalképek
Tartalom