Fogorvosi szemle, 1991 (84. évfolyam, 1-12. szám)

1991-10-01 / 10. szám

Fogorvosi Szemle 84. 313—ЗП. 1991. Debreceni Orvostudományi Egyetem Stomatologiai Klinika (igazgató: Dr. Keszthelyi Gusztáv egyetemi tanár)1, és Gyógyszertani Intézet (igazgató: Dr. Szegi József egyetemi tanár)2, Debrecen Az aminoglikozidok nyálban történő kiválasztásának vizsgálata IFJ. DR. KELENTEY BARNA ÁRPÁD! és ÍDR. KELENTEY BARNA JÓZSEF Az aminoglikozidok széles körben alkalmazott antibiotikumok. Igen ha­tékony, baktericid, de toxikus vegyületek [7, 13, 15, 18, 25, 26, 27, 30]. Hatásuk főleg a Gram-negativ bélbaktériumofcra terjed ki, anaerobokra nem hat [8]. A félszintetikus származékai (netilmicin, amikacin) a kór­házi rezisztens törzsekre is hatnak [1, 6, 28]. Bár farmakokinetikájuk jól ismert [9, 10, 11, 18, 23, 25], az irodalomban nem találtunk adatot arról, hogy hogyan választódnak ki a nyálba. Mivel az aminoglikozido­­kat széles körben alkalmazzák, fontos azt tudni, hogy a többi testfolya­dék mellett (peritoneális, pleurális, synovialis folyadék stb.) a nyálba ho­gyan választódnak ki. Jelen közleményünkben a gentamicin, sisomicin, tobramycin (Brula­­mycin), amikacin nyálba történő kiválasztódását vizsgáltuk. Módszer A gentamicint, a sisomicint és a tobramycint 1 mg/kg, az amikacint 5 mg/kg mennyiségben im. fecskendeztük be 8—8 nyúlnak. Az állatok fülvénájából vet­tünk vért óránként. A nyálat 10 mg/kg pilocarpin se. adása után néhány perccel petri csészében gyűjtöttük. A vér és nyál antibiotikum koncentrációjának meg­határozása Úri [32] in vitro agar diffúziós módszerével történt, steril körülmények között. Teszt baktériumként Staphylococcus aureus (OKI 306/68 és 112; 002), vala­mint Bacillus subtilis (ATCC—6633) spóra szuszpenziót használtunk. Agar diffúziós módszer szerint 100 g agart felmelegítettünk, majd belekevertük a 108 sejtet tartalmazó 1 ml teszt mikroorganizmust. Ezt a keveréket 27X23 cm alapterületű, 4 cm magas üvegkádba öntöttük, melyet szintező készülékre helyez­tünk. A megszilárdult táptalajba 42 db 8 mm átmérőjű lyukat fúrtunk. A vizsgált antibiotikumokból hígítási sort készítettünk és ebből minden egyes agarlemezre mintát vittünk. A szérum- és a nyálmintákból 0,1—0,1 ml-t a többi lyukba pipet­­táztunk. Az inkubálás 16—24 órán át 37 °C-on termosztátban történt. A lyukak körül keletkezett kioltási gyűrűk átmérőjét tolómércével 0,1 mm-es pontossággal mértük. A hígítási sor kioltási gyűrűinek átmérőjét szemilogaritmusos papíron ábrázoltuk. A kioltási gyűrűk átmérőit az abszcisszán mm-ben, az antibiotikum koncentrációját az ordinátán //g/ml-ben adtuk meg. A hígítási sor alapján kapott kalibrációs egyenes segítségével olvastuk le a nyál- és a szérumminták körül keletkezett kioltási gyűrűk átmérői alapján az ismeretlen koncentrációkat. Az ami­kacin MIC90 0,4—3,1, a gentamicin, tobramycin, sisomicin MIC90 0,75—4,0, Staphy­lococcus aureuson vizsgálva [5, 19]. Eredmények Gentamicin (1 mg/kg im.) adása után a szérum csúcsszintet 1 óra múlva ért el, majd a szint gyorsan csökkent, és 7 óra múlva 0 közelébe esik. A nyál antibiotikum koncentrációja maximumát 1 óra elteltével érte el (2 jug/ml), majd fokozatosan csökkent, és 4 óra múlva minimális szintre süllyedt (1. ábra). Érkezett: 1990. március 20. Elfogadva: 1991. május 6. 313

Next

/
Oldalképek
Tartalom