Vízügyi Közlemények, 1984 (66. évfolyam)
1. füzet - Vörös Lajos-V. Balogh Katalin-Máté Ferenc-Ligeti László: A feltöltődés mértékének meghatározása paleolimnológiai módszerekkel
A feltöltődés mértékének meghatározása paleolimnológiai módszerekkel 105 1982) - fizikai szempontból folyadékként viselkedő - átmeneti réteget képez a víz és a már tömörödött üledék között. Ezért vizsgálataink során a feltöltődést területegységre vonatkoztatott szárazanyagban is meghatároztuk. 1. A vizsgálat módszere Az elővizsgálatok céljára 1981-ben a kotrási gödör ( 1. ábra) két pontján (1. és 2.), továbbá összehasonlításként a tóközepén (M 0), 1982-ben pedig a kotrási gödör három (29., 30., 31.) pontján és összehasonlításként a gödrön kívül, de annak közelében, két (18. és 20.) ponton vettünk mintát. 1. ábra. Mintavételi pontok Balatongyörök előtt Рис. I. Пункты отбора проб не доезжая до с. Балатондёрёк. Fig. 1. Sampling points off Balatongyörök Bild 1. Probenahmestellen vor Balatongyörök A mintavétel a MTA BLKl-ben kifejlesztett készülékkel történt: 0,50 m hosszú, 0,05 m 0 műanyag csővel 0,22-0,32 m hosszúságú, bolygatatlan szerkezetű üledékmagot szúrtunk ki, majd ledugaszolva, függőlegesen fagyasztva (-18 °C-on) tároltuk. A fagyott magmintákat 0,02 m-es rétegekre feldaraboltuk. Az így nyert korongokból a növényi pigmentek koncentrációjának meghatározására 0,01 m átmérőjű csővel a meghatározást eredeti nedvességtartalmú mintákból kell végezni. A továbbiakban meghatároztuk a korongok nedves súlyát, majd 105 °C-on tömegállandóságig történő szárítást követően a szárazsúlyt is. A korongok szárazanyag-tartalmát az eredeti nedvességtartalmú minta százalékában fejeztük ki. Végül a szárított üledékkorongok felhasználásával meghatároztuk az ólom koncentrációját. Az üledék növényi pigment koncentrációjának meghatározása a következőképpen történt: Az eredeti nedvességtartalmú részmintákat kvarchomok, magnéziumkarbonát és aceton jelenlétében dörzsmozsárban eldörzsöltük, acetonnal csiszolt dugós kémcsövekbe mostuk, majd 24 órán át hűtőszekrényben ( + 6 °C-on) tartottuk azokat. Ezt követően mértük a centrifugálással tisztított pigmentkivonat extinkcióját 665 és 750 nm-en savazás előtt és után SPECORD UV VIS típusú, ZEISS gyártmányú spektrofotométerrel.
