Horváth László (szerk.): Halbiológia és haltenyésztés (Mezőgazda Kiadó, Budapest, 2000)
1. Biológiai alapismeretek - 1.3 Váradi László: Halgenetika
1.3.4.3. Interallélikus viszonyok Komplementerhatás Ha két vagy több gén határoz meg egy tulajdonságot, és ezek valamilyen szinten befolyásolják a fenotípust, interallélikus viszonyokról beszélünk. Ha nincs domináns- recesszív hatás a két gén egyes alléljai között, komplementerhatásról beszélhetünk. Erre példa a plattyknál a vadszínű (SS;RR, SsRR, SS;Rr és a SsRr), a szürke (SS;rr és a Ssrr), az arany (ss;RR és a ssRr) és a ghost szín (ss;rr) öröklése, ahol a ghost szín neokombinációként, új változatként jelenik meg heterozigóták (Ss,Rr) párosításából (9:3:3:1 hasadási arány). Episztázis Abban az esetben, ha az egyik gén befolyásolja, esetleg elnyomja a másik hatását, episztázisról beszélhetünk. Talán a legszemléletesebb példa a mexikói kardfarkú hal és a platty (Xiphophorus maculatus) sötét testszínének öröklődése, amit a 3. táblázat illusztrál. 3. táblázat. A mexikói kardfarkú hal és a platty sötét testszínének episztatikus öröklődése Szülői halfajok X. maculatus X. helleri genotípus: fenotípus: ff, SpSp FF, spsp vadszínű vadszínű kis fekete folttal a testen folt nélkül cl *xc czxi Utód X. maculatus és X. helleri hibrid genotípus: fenotípus: Ff, Spsp vadszín, de kiterjedt fekete folt a testen Mint a táblázatból látható, az Sp alléi befolyásolja a fekete folt megjelenését a X. maculatus egyedeken. A X. helleri hordoz egy domináns F alléit, amely képes a fekete folt kiterjedését a többszörösére fokozni. Ez további X. helleri keresztezésekkel odáig juthat, hogy a fekete színeződés teljesen befedi az állatot, sőt az újabb FF génbevitel hatására már nem elég az állat testfelszíne a fekete színeződés elhelyezésére, hanem ún. melanisztikus daganatok jelentkeznek, amely sokszor az egyed pusztulását okozzák. A legfontosabb haszonhalunkon, a pontyon jelentkező episztatikus hatás az allélek pleiotróp viszonyai miatt kiemelt fontosságú. A ponty pikkelyzetének ősi genotípusa a SSnn volt. Egy véletlen mutáció a domináns „SS” génben okozott egy recesszív mutációt, amely a beltenyésztés során annak homozigóta formában való 108
