Új Szó, 1969. július (22. évfolyam,152-178. szám)

1969-07-23 / 171. szám, szerda

APRÓHIRDETÉS ÖRÖKLŐDÉSRŐL akkor beszélünk, amikor az utódok kisebb vagy nagyobb mértékben a szülőkre hasonlítanak. A hasonlatosságot a sejtmagokban megfigyelhető változásos, pálcika alakú szerkezeti elem — a kromoszóma okozza. A kromoszómák száma állandó. A testi sejtekben kétszeres mennyiség, diploid kromoszóma-garnitúra van, ez két egymásnak megfelelő haploid kromoszóma-garnitúrából áll. A kromoszómákbetegségek, például fertőző betegség, baleset stb esetében is észlelhetők a genetikai tényezők, és ellenkezőleg, az „örökölt" betegségeknél is közrejátszanak a környezet hatásainak nem genetikai tényezői. Az emberek tudatában beidegződött az a vélemény, hogy a gyermek automatikusan örökli valamelyik szülőjének betegségét. Az öröklődő betegség egyik törvényszerűségét a hemofília, vagyis a fokózott vérAz öröklődés jelentősége az utódok fejlődésében ban pontos, előre megszabott helyen lineáris elrendezésben helyezkednek el a gének. A géneket dezoxiribonukleinsav hozza létre. Kémiailag ez egy bonyolult vegyület, dezoxiribocukrot, foszforsavat és néhány nitrogénes anyagot tartalmaz. A nitrogéntartalmú anyagoknak a dezoxiribonukleinsavban való elhelyezkedése ad információt az egyes enzimek összetételéről. Az enzimek olyan szerves vegyületek, amelyek az élő sejtekben végbemenő anyagcsere-folyamatokat serkentik. Ez a genetikai információ a plázma ribonukleo-proteidjeinek közvetítésével meghatározza a sejt anyagcseréje eredményeként létrejövő fehérjék struktúráját. Ez a kölcsönös viszony a genetikai információ és egy bizonyos vonás kialakulása között. Az egyedre jellemző tulajdonságokat vagy vonásokat a gének elhelyezkedése és kölcsönös viszonya határozza meg. Az átörökítésben nagy szerepe van a környezet hatásainak, valamennyi fizikai, kémiai, bio' lőgiai és társadalmi tényezővel együtt. Az ember bonyolult öröklődési folyamatának tanulmányozásával a humán (emberi j genetika foglalkozik. A normális testi jelekhez és szellemi tulajdonságokhoz hasonlóan az egyes betegségek is öröklődők. A szülők kromoszómáinak különböző elváltozásait a nemi sejtekkel (mag és pete) öröklik az utódok. Az öröklődő betegségek oka tehát a kromoszómákban bekövetkezett információváltozás. A megbetegedések öröklődésével kapcsolatos törvényszerűségeket és jelenségeket az orvosi genetika kutatja. AZ ORVOSI GENETIKA mai kutatásai szerint körülbelül 1000 betegségről állapították meg, hogy keletkezésükben az eltérő genetikai információ játszott közre, tehát bizonyos mértékben örökölhetők. A betegségek öröklődéséről nem nyilatkozhatunk teljes határosottsággal, mert a „szerzett" zékenység esetében lehet szemléltetően megmagyarázni. A hemofíliát előidéző jel a nemet meghatározó kromoszómában helyezkedik el, és X jelzéssel jelöljük. Ha a nő két X nemi kromoszómájának egyikén helyezkedik el ez a jel, akkor azt elnyomja az egészséges X kromoszóma. Ez a nő tehát egészséges, nem szenved vérzékenységben, de gyermeke örökölheti a betegségnek ezt a jelét. Ha ez a nő egészséges férfival nemzett gyermeket, és nemi kromoszómáik találkozása kedvezőtlen volt, vérzékeny gyermek születik, mert a hemofíliás jelet tartalmazó X kromoszómát nem nyomta el az egészséges X kromoszóma. Ellenkező esetben, ha az anya az egészséges kromoszómát adta át, egészséges gyermek születik. Az öröklődés további típusainak megvan a saját rendszere és törvényszerűsége. Bizonyos emberek csak bizonyos külső vagy belső hatásokra betegszenek meg. Itt egy bizonyos betegségre való hajlamról beszélünk. Ez a hajlam nincs feltétlen kapcsolatban az átörökléssel, például a vitaminhiányban szenvedő ember könnyen náthalázat kap, de a hajlam örökölhető is lehet, ha például epilepsziáról van szó. Ebben az esetben az egyén szüleitől örökölte a környezet hatásaival szembeni kisebb ellenállóképességet, és a betegség bizonyos körülmények között bekövetkezhet. AZ ÖRÖKLŐDŐ BETEGSÉGTŐL meg kell különböztetnünk a vele született betegséget, amelynek nincs genetikai alapja. Szabály, hogy az öröklött zavar már a gyermek születésekor észlelhető. A gyermek születhet azonban olyan betegséggel is, amely nem öröklött. Az anyaméhben a magzatot különféle sérülés érheti. Főleg a jelenlegi időszakban fel kell hívnunk a figyelmet az erős gyógyszerek használatának veszélyére, melyek a terhesség első heteiben helyrehozhatatlan kárt okoznak a magzat fejlődésében. A magzat helyes fejlődését komolyan veszélyeztetik: a röntgenbesugárzás, az egyes fertőző betegségek, például a vöröshimlő. E probléma megoldása is az orvosi genetika feladata. Milyen feladatok megoldásával foglalkozik az orvosi genetika? Az öröklődő betegségekben szenvedő családok nyilvántartásával, genetikai tanácsadással, a diagnózisnak genetikai módszerekkel való megállapításával, tájékoztat a gyógykezelési és a betegségmegelőző intézkedésekről, felvilágosítja a családokat egy bizonyos genetikai megbetegedések valószínűségéről. A genetika a következő gyógyítási és megelőzési intézkedéseket alkalmazza: fogamzásgátlást, sterilizációt, terhességmegszakítást, valamint a különleges genetikai módszereket, mint pl. a gyermek nemének megválasztását, a család védekezési rendszerét. Vérzékenységben öröklődésből kifolyólag rendszerint a férfiak betegszenek meg. Fontos tehát, hogy az ilyen családokban csak leányok szülessenek. Az egyes országokban ilyen esetekben még az anyaméhben meg tudják állapítani a gyermek nemét, és aztán döntenek az esetleges terhességmegszakításról. Hazánkban a genetikai gondoskodás kérdései még csak a tanulmányozás és szervezési előkészületek stádiumában vannak. Az orvosi genetika elve, hogy minden döntés a családot illeti. Az orvos csak a megállapított tényekről tájékoztatja a családot. Komolyabb beavatkozásokat csak akkor lehet ajánlani, ha a veszély fennállása 10 százaléknál nagyobb. SZLOVÁKIÁBAN csal^ 4 orvosi genetikai intézmény van, és ez nem elégíti ki a genetikai felülivzsgálatokkal szemben támasztott követelményeket. A humánus társadalomban nem lehet közömbös az egészséges utódnemzés kérdése, ezért a humánus genetika fejlesztésének támogatása társadalmi feladat. Prof. Dr. V. URŠANSKÝ és Dr. M. ONDREJČÁK • CHAPLIN családjának négy tagja vesz részt az új Chaplinfilmben. A világhírű művész rendezőasszisztense Michael nevű fia. fosephine és Viktória leánya pedig szerepet játszanak a filmben, amelynek címe: A szeszély. • FRANCO ZEFFIRELLIT, a neves olasz filmrendezőt a pornográfia elleni erélyes állásfoglalása miatt az olasz filmírók szövetsége kizárta soraiból. A szövetség néhány tagja azonban rokonszenvét nyilvánította a Romeo és Júlia világhírű rendezője iránt. Á L L Ä S • A Východoslovenské energetické závody kassai kerületi felügye. lősége (Košice, Protifašistických bojovníkov, č. 9.), villanyóra leolvasót (leolvasónőt) keres Moldava n/B. vagy annak környékéről. Fizetési teltételek: Kčs 5,25 órabér + 21 százalék működési pótlék. Az állás azonnal elfoglalható. ÜF-760 • Falusi környezetet kedvelő tanttót, esetleg tanító házaspárt keresünk magyar nyelvű iskolába — 1—5. osztály. A munkahely azonnal elfoglalható. Az érdeklődik „Modern lakás" jeligére írjanak. Ú-773 • Somorján vagy Dunaszerdahalyen vennék kisebb, kertes családi házat. Jelige: Várok. 0-778 • Bécsi gyártmányú szárnyas zongora eladó. Bratislava, telefon: 832-17, este 18—21 óráig. 0-779 • Kétszer 2-szobás ház eladó, azonnal beköltözhető. Cím: Lakos Margít, Levice, Koháry u. 16. Ú-775 ISMERKEDÉS • 167/20, 168/20 barátnők megismerkednének hozzájuk illő fiúkkal. Jelige: Lady Karneval. 0-768 • 167/22 érettségizett barna leány társaság hiányában ezúton szeretne megismerkedni hozzáillő, intelligens fiúval barátság céljából. Fényképes levelek előnyben. Je lige: Őszinteség. 0-/70 • Egyedülálló 54 éves hivatalnoknő ezúton keresi 60 év körüli intelligens férfi ismeretségét. Jelige: Rokonszenv. 0-771 • 25/160 fiatalember elfoglaltsága miatt ezúton keresi becsületes, nyugodt természetű leány Ismeretségét. Jelige: Nem táncolok. 0-767 • Jelentkezzék a liirdetőirodában az az asszony, aki a múlt hónapban talájkát adott név nélkül a Muškátová 20—22. alatt. 0-781 ÖRÖMET AKAR . . SZEREZNI • szüleinek • gyermekeinek I keť-ns. • barátainak • ismerőseinek • munkatársainak? Apróhirdetésünk keretében m semtékezhet • családi eseményekrSl • névnapról • születésnapról • házassági évfordulóról. BtÖSZÖüTÖ rovatunkban közölheti Jókívánságét, üdvözletét kOzlnprnvtlvSn" át Barátot élettársat keres? EISMERKEöÉS rovatunk ezt is lehetővé teszi. Oj SZÓ. HIRDETÖIRODA. BRATISLAVA. IESENSKEHO 12. A BRATISLAVAI DIMITROV VEGYIMŰVEK alkalmaz •k munkásokat a vegyiüzemekbe, ír fonókat betanításra is. (Egy hónap múlva a betanított fonók is megkapják a 12-14 koronás órabért!) tolatómunkásokat, ir rakodómunkásokat, •jír lakatosokat, •jlr hegesztőket, -jlr villanyszerelőket, -jlr szerelöket, ílj- mérlegkarbantartókat és mérő, valamint szabályozó műszerészeket, -A- mázolókat, -Ár takarítónőket, 1100 koronás havi fizetéssel, ír női segédmunkaerőkel at üzemi konyhára, 1100 koronás fizetéssel. Kereseti lehetőség havi 1700-2100 korona a munkabeosztás szerint + nyereségrészesedés. Lakás nőtleneknek és leányoknak a munkásszáltóban. Egész évi üdülési lehetőség az üzem harmóniai üdülőjében. Bővebb tájékoztatást ad: CHEMICKÉ ZÁVODY JURAJA DIMITROVA, osobné oddelenie, Bratislava OF-711 8 S. HORVÁTH TIBOR SZ0VK8E # S C B 0 K IMII R A | Z A A PRÁGAIGEOINDUSTRIA NEMZETI VÁLLALAT BRNÓI DŽEME (Komárovská 14, telefon: 739-31) a brnói építkezésekre többnyire akkordbéres fizetési rendszerben a I k a! m a z : # betonozókat # kőműveseket # ácsokat A kőművesek havi keresete 3000 korona vagy több. - az ácsoké 2800 korona vagy több, - a betonozóké 2700 korona vagy több, - a segédmunkásoké 2600 korona vagy több, - a mestereké 1800-2200 korona, - az építésvezetőké 2000-2500 korona. Az új alkalmazottaknak 600-1500 koronáig terjedő különjutalmat fizetünk ki, a munkaviszony időtartama (minimálisan 2 év) és a szakképzettség szerint. További előnyök: stabilizációs jutalommal járó tagság a népi szövetkezetben, a gazdasági eredményektől függőnyereségrészesedések, valamint a munka- és a lakóhely közötti távolság szerinti 40-től 50 koronáig terjedő különélést napidíj. A Brnón kívül lakóknak a munkásszállóban biztosítunk lakást. OF-711 ÚJ SZÓ 1989. VII. 23.