Szemészet, 2022 (159. évfolyam, 1-4. szám)

2022-06-01 / 2. szám

Refractive index - dependent and independent - axial length measurement in optical biometry for IOL calculation Bevezetés A műlencsetervezés biometriája so­rán a távolságmérés alapvető fon­tosságú. Nem csupán azért, mert a tengelyhosszt, mint alapadatot szolgáltatja, ám azért is, mert egyéb paraméterekkel a lencsepozíció becslését teszi lehetővé. Az interfe­­rometrián alapuló optikai biometria méréstechnikájában alapelv, hogy a mért távolságot a mérendő közeg törésmutatójával korrigálni kell. Mindez hasonló az akusztikus bi­­ometriához, hol a hang közegben való terjedési sebességével egyene­sen arányos a mért szakasz valós hossza. Az optikában a törésmutató a fény terjedési sebességével fordí­tottan arányos mérőszám, tehát az adott intraocularis szakasz műszer által észlelt távolságát osztani kell az adott közeg optikai törésmutató­jával. A korrekciót bonyolítja, hogy a műszer által használt hullám­hosszra a rendszerint 550 nm-es hullámhosszon kifejezett törésmu­tatót korrigálni kell, de ökölsza­bályként elmondható, hogy a valós, „geometriai” távolságot a nyers, „op­tikai” úthossz és a törésmutató há­nyadosaként kapjuk meg (3, 7). Az első műlencsetervező optikai biométernél ez a szempont még nem merült fel, hiszen az interfe­­rometriával csupán a tengelyhosszt volt képes mérni, a használt törés­mutató pedig egy, az egész bulbus átlagára vonatkoztatott kumulatív érték volt. A későbbiekben, amint az egyes törőközeghatárok mérhe­­tőkké váltak, felmerült annak lehe­tősége, hogy az adott intraocularis szakaszok hosszai azok törésmuta­tóival számoltassanak, a tengely­hosszt pedig az egyes szakaszok tá­volságösszege adja. A tengelyhossz az utóbbi meghatározásának mód­ja azonban az FDA kompatibilitási aggályai miatt meghiúsult, és így ezen úttörő biométernél hibrid tá­volságmérés került alkalmazásra: a szaruhártya-vastagság, elülsőcsar­­nok-mélység, lencsevastagság-érté­­kek saját, míg a tengelyhossz ku­mulatív törésmutatóval számolt (1). Az ezt követően piacra került bio­méterek is sokáig a tengelyhosszt egyetlen, „átlagos” törésmutatóval számolták, míg piacra került egy, a tengelyhosszt az egyes intraocularis szakaszok saját törésmutatói alap­ján mért hosszainak összegeként definiáló biométer is. Az eltérő méréstechnika természe­tesen eltérő eredményeket is jelent, amely leginkább az átlagtól eltérő nagyságú szemek tengelyhossz-ér­­tékeiben mutatkozik meg: a törés­mutató-függő hosszmérés átlagnál alacsonyabb bulbushossz mellett magasabb, átlagosnál hosszabb sze­meknél viszont kisebb tengelyhosz­­szakat mutat a kumulatív törésmu­tatóval számoltakkal összevetve (4, 8, 9). Nyilvánvaló, hogy törésmuta­­tófüggő-mérés jelenti a pontosabb tengelyhossz-meghatározást, kü­lönösképp, ha az az átlagostól elté­rő belső arányú (pl.: rövidebb vagy hosszabb tengelyhosszú) szemeken történik. Elméleti megfontolás alap­ján egy törésmutató-független (azaz átlagos törésmutatóval számolt) tengelyhosszakra optimalizált for­mula pontosságára eltérő hatással lehet, ha abban törésmutató-függő tengelyhosszt alkalmazunk. Fel­tételezhető ugyanis, hogy egy for­mula, amely az egyes intraocularis szakaszokról, azok arányairól infor­mációt nem (pl.: Hoffer-Q, SRK/T), vagy csak részlegesen (Holladay-1, Haigis) hordoz, ott a tengelyhossz törésmutató-függő meghatározása előnyt jelenthet. Olyan formulák esetében azonban, ahol már a len­csevastagság is, azaz minden egyes törőközeg hossza meghatározott, feltételezhető, hogy a formula op­timalizálása során a távolságérté­kek korrekciója megtörtént. Ebben az esetben a mérés során a már korrigált érték formulában történő további módosítása hibát eredmé­nyez. (FFasonlóan ahhoz, mint ha a teljes szaruhártyaasztigmia-érté­­ket regressziós tórikus formulában alkalmaznánk.) Mivel a formulák többsége valószínűsíthetően átlagos törésmutató mellett számolt ten­­gelyhosszértékekre optimalizáltak, felmerült bennünk, a törésmutató­­függő-mérések egyes formulákban történő alkalmazhatóságának kér­dése. Retrospektív irodalmi áttekin­tésünkben arra igyekszünk választ adni, hogy az alkalmazott mérési elv miként befolyásolja az egyes for­mulák prediktív hibáit. Irodalmi áttekintés David és Timothy Cooke munkájá­ban a törésmutató-függő és átlagos törésmutatóval számolt tengely­­hosszértékekkel kapott prediktív hibákat hasonlították össze külön­böző formulákban (1). A dedikált törésmutatókkal számolt ACD, LT, valamint az átlagos refrakciós indexszel számolt tengelyhosszak Lenstar LS-900 által számolt érté­kek voltak, míg a törésmutató-füg­gő tengelyhosszadatok a biométer nyers adataiból, az egyes intraocu­laris szegmensek saját törésmutató­jukkal korrigált értékeinek összegei­ként kerültek előállításra, úgy, hogy a teljes vizsgálati csoport átlagában két tengelyhosszérték megegyezett. Ugyanazon típusú műlencse beülte­tése mellett a formulákhoz tartozó lencsekonstansok mindkét tengely­hosszérték mellett, egyenként opti­malizálásra kerültek. A vizsgálatok összesen 1442 szemen történtek, amelyből 54 volt 22 mm alatti, és 67, 25 mm feletti tengelyhosszú. Az átlagos törésmutatóval, valamint törésmutató-függő módon számolt tengelyhosszakkal számolt formu­lák ±0,5 D prediktív hibatarto­mányának arányait az 1. táblázat mutatja, tengelyhossz szerinti cso­portosításban is. Shammas és munkatársai tükörta­nulmányként is felfogható dolgo­zatában az Argos biométer törés­mutató-függő valamint a CMAL (Cooke-modified AL) képlet (2) alap­ján számolt „átlagos törésmutatójú” tengelyhosszértékeivel alkalmazott formulák prediktív hibáit hason­lították össze (6). A formulákhoz szükséges további szegmensadatok a biométer törésmutató-függő érté­kei voltak. A különböző módon szá­molt tengelyhosszak átlaga azonos volt. Egy típusú műlencsét ültettek be, a lencsekonstansok mindkét tengelyhossz mellett optimalizálás-

Next

/
Oldalképek
Tartalom