Szemészet, 2019 (156. évfolyam, 1-4. szám)

2019-09-01 / 3. szám

Amniotic membrane

suspension and autologous serum eye drops

koncentrációja a szérumban személyenként jelentősen változik, érdemes lehet egy határérték meghatározása, amelynek elérése elengedhetetlen ahhoz, hogy az AS-t a klinikumban alkalmazzuk. AMS és AMH alkalmazása esetén a szabaddá váló növekedési faktorok koncentrációja magasabb lesz, mint

AS esetén, azonban vizsgálataink szerint az AMS és az AMH a sejtmigrációt akár lassíthatják is. Ennek oka feltehetőleg egyéb más - egyelőre nem ismert - faktorok felszabadulása az AMS és AMH készítésekor. Emellett azt is figyelembe kell venni, hogy AS-cseppek készítésekor a növekedési faktorok koncentrációja személyenként jelentős ingadozást mutathat.

További vizsgálatok szükségesek a pontos növekedési faktor koncentrációk meghatározására, amelyek az epithelsejtek proliferációját és migrációját a leginkább támogatják. Csak ezt követően válhat a saját savó, amnionmembrán-szuszpenzió és amnionmembrán-homogenizátum cseppek alkalmazása standardizálhatóvá és válhat egységessé a kezelés sikere a betegeknél.

Köszönetnyilvánítás

Köszönjük az Alexander von Humboldt Stiftung

(Dr.

Szentmáry

Nóra) támogatását.

Irodalom

1. Chiang

CC,

Chen

WL,

Lin

JM,

et al.

Allogeneic serum eye drops for the treatment of persistent corneal epithelial defect. Eye (Lond) 2009; 23: 290-293.

2. Jeng

BH,

Dupps

WJJ. Autologous serum 50% eyedrops in the treatment of persistent corneal epithelial defects. Cornea 2009; 28: 1104-1108.

3. Noble

BA, Loh RS, Maclennan S, et al. Comparison of autologous serum eye drops with conventional therapy in a randomised controlled crossover trial for ocular surface disease. Br

J

Ophthalmol 2004; 88: 647-652.

4. Tsubota

K, Goto E, Shimmura S, et al. Treatment of persistent corneal epithelial defect by autologous serum application. Ophthalmology 1999; 106: 1984-1989.

5. Semeraro

E Forbice E, Braga 0, et al. Evaluation of the efficacy of 50% autologous serum eye drops in different ocular surface pathologies. Biomed Res Int

2014;

2014:826970. doi: 10.1155/ 2014/826970.

6. Harritshoj

LH, Nielsen C, Ullum H, et al. Ready-made allogeneic ABO- specific serum eye drops: production from regular male blood donors, clinical routine, safety and efficacy, Acta Ophthalmol 2014; 92: 783-786.

7. Kenchegowda

S, Bazan NG, Bazan HER EGF stimulates lipoxin A4 synthesis and modulates repair in corneal epithelial cells through ERK and p38 activation. Invest Ophthalmol Vis Sc 2011; 52: 2240-2249.

8. Hu

C, Ding Y, Chen J, et al. Basic fibroblast growth factor stimulates epithelial cell growth and epithelial wound healing in canine corneas. Vet Ophthalmol 2009; 12: 170-175.

9. Carrington

LM, Boulton M. Hepatocyte growth factor and keratinocyte growth factor regulation of epithelial and stromal corneal wound healing. J Cat Reft Surg 2005; 31: 412-423.

10. Stachon

T, Bischoff M, Seitz B, et al. [Growth Factors and Interleukins in Amniotic Membrane Tissue Homogenate). Klin Monbl Augenheilkd 2015; 232: 858-862.

11. Choi

JA,

Choi

JS, Joo CK. Effects of amniotic membrane suspension in human corneal wound healing in vitro. Mol Vis 2009; 15: 2230-2238.

12. Ebihara

N, Matsuda A, Nakamura S, et al. Role of the IL-6 classic- and trans-signaling pathways in corneal sterile inflammation and wound healing. Invest Ophthalmol Vis Sei

2011;

52: 8549-8557.

13. Bischoff

M, Stachon T, Seitz B, et al. Growth factor and interleukin concentrations in amniotic membrane conditioned medium (AMM). Curr Eye Res 2016 Jun; 17: 1-7. [Epub ahead of print)

14. Wu

ME Stachon T, Langenbucher A, at al. Effect of Amniotic Membrane Suspension (AMS) and Amniotic Membrane Homogenate (AMH) on Human Corneal Epithelial Cell Viability, Migration and Proliferation In Vitro. Curr Eye Res 2016 Jul; 15: 1-7. [Epub ahead of print]

15. Geerling

G, Daniels JT, Dart JKG, at al. Toxicity of natural tear substitutes in a fully defined culture model of human corneal epithelial cells. Invest Ophth Vis Sei

2001;

42: 948-956.

16. Liu

L, Hartwig D, Harloff S, et al. An optimised protocol for the production of autologous serum eyedrops. Graef Arch Clin Exp 2005; 243: 706-714.

17. Liu

L, Hartwig D, Harloff S, et al. Corneal epitheliotrophic capacity of three different blood-derived preparations. Invest Ophth Vis Sei

2006; 47: 2438-2444.

18. Akyol-Salman

I. Effects of autologous serum eye drops on corneal wound healing after superficial keratectomy in rabbits. Cornea 2006; 25:1178-1181.

19. Mukhopadhyay

S, Sen S, Datta H. Comparative role of 20% cord blood serum and 20% autologous serum in dry eye associated with Hansen's disease: a tear proteomic study. Brit J Ophthalmol 2015; 99: 108-112.

20. Celebi

ARC, Ulusoy

C,

Mirza GE. The efficacy of autologous serum eye drops for severe dry eye syndrome: a randomized double-blind crossover study. Graef Arch Clin Exp 2014; 252: 619-626.

21. Urzua

CA, Vasquez

DH,

Huidobro A, et al. Randomized double-blind clinical trial of autologous serum versus artificial tears in dry eye syndrome. Curr Eye Res 2012; 37: 684-688.

22. Matsuo

H, Tomidokoro A, Tomita G, et al. Topical application of autologous serum for the treatment of late-onset aqueous oozing or point-leak through. Eye 2005; 19: 23-28.

23. Goto

E, Shimmura S, Shimazaki J, et al. Treatment of superior limbic keratoconjunctivitis by application of autologous serum. Cornea 2001; 20: 807-810.

24. Geerling

G, MacLennan S, Hartwig D. Autologous serum eye drops for ocular surface disorders. Br

J

Ophthalmol 2004; 88: 1467-1474.

Levelezési cím

Dr. Szentmáry

Nóra, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika

1085 Budapest, Mária utca 39., e-mail: nszentmary@gmail.com

1137;