Szemészet, 2019 (156. évfolyam, 1-4. szám)

2019-09-01 / 3. szám

Pathophysiology of psudoexfloliation syndrome and pseudoexfoliative glaucoma 1 . táblázat: A pszeudoexfoliatív szindróma kórélettanára vonatkozó fő isme­retek összegzése Kóros folyamat Kórélettani következmény Klinikai következmény Fokozott oxidativ stressz, csökkent antioxidáns védelem az elülső csarnokban Fokozott TGF-Bl-aktivitás a csarnokvízben Csökkent matrix metalloproteináz akti­vitás a csarnokvízben Nukleáris kataraktaképződés A trabekuláris rendszer ká­rosodása Szemnyomás-emelkedés Szürkehályog, szürkehályog-műtét, esetleges komplikációk PSG kialakulása 8-izoprosztaglandin Fa/-szint­növekedés a csarnokvízben Endothelin-1-szint növekedés a csarnokvízben A trabekuláris hálózat kontraktilis elemeinek át­meneti összehúzódása Átmeneti szemnyomás-emelkedés, nagy szemnyomás-ingadozás, PSG kialakulása PSM-termelés, clusterin hatás, csök­kent fagocitózis, komplement aktiváló­dás a PSM területében A PSM klinikai megjelenése, gyulladásos reakciók az elül­ső csarnokban, az irisen Fokozott gyulladásos válasz enyhe stimulusra is LOXL1-gén kockázati SNP-k Kóros, nem funkcióképes LQXL1-fehérje termelése, kóros elasztinképződés A lamina cribrosa meggyengülése, a szemnyo­más-emelkedés papillára gyakorolt hatásának sú­lyosbodása, a PSG fokozott ütemű progressziója Szisztémás érkárosodás, aneurizma-képződés, lágyéksérv, női kismedencei prolapsus kockázata Szisztémás oxidativ stressz, a vérplazma homocisztein­­koncentrációjának növekedése Szisztémás érfal- és érreakció károsodás Szisztémás keringési zavarok, érelzáródások kialakulása Rövidítések: TGFßl: transzformáló növekedési faktor ß1; PSM: pszeudoexfoliatív anyag; SNP: egy nukleotidra kiterjedő po­limorfizmus (single nucleotide polymorphism); LOXL1: 1-es típusú lizil-oxidáz szerű protein (lysyl oxidase like protein 1]; PSG; pszeudoexfoliatív glaukóma fenti eltérések kialakulása és gyako­risága is jelentősen eltérhet az egyes népességek között (39, 41), ami egyaránt utalhat további genetikai hatásra és az eltérő életmód szere­pére (pl. sok vagy kevés természetes antioxidáns fogyasztása). Pszeudoexfoliatív GLAUKÓMA KIALAKU­LÁSA A PSZEUDO­EXFOLIATÍV SZINDRÓ­MA TALAJÁN A fentiek alapján nyilvánvaló, hogy PSG-kockázatot genetikai vizsgálat­tal nem lehet megállapítani, ezért az ilyen célú genetikai tesztek vég­zése értelmetlen, és nem etikus. Jelenleg úgy értelmezzük, hogy a klinikailag diagnosztizálható PSX bizonyos genetikai adottságok ese­tén bizonyos környezeti hatások következtében alakul ki. Azt azon­ban, hogy a kialakuló PSX mennyi­re társul majd szemészeti kompli­kációkkal, szisztémás abnormali­­tásokkal és következményes élet­tartam-csökkenéssel az eddig fel­tárt genetikai, epigenetikai és bio­kémiai változások nem magyaráz­zák. A PSG-re jellemző, a PSX-ben látottnál súlyosabb biokémiai elté­rések ara utalnak, hogy egyes sze­meken olyan további kórélettani fo­lyamatok indulnak meg jelenleg is­meretlen kiváltó mechanizmussal, amik nem a PSX fennállásának tar­tamától függenek. A KÓRÉLETTANI ISME­RETEK FELHASZNÁLÁ­SA a PSX/PSG JÖVŐBELI KEZELÉSE SORÁN Jelenleg a PSX-et nem tartjuk kezel­hető állapotnak, legfeljebb az UVB- fénytartomány elleni szemüvegvé­delmet javasolhatjuk preventív céllal az erős napsütésű időszakokban. Valójában azonban a kezelési lehető­ségek hiánya miatt nem tekintjük a szemnyomás-emelkedés nélküli PSX-et kezelendő betegségnek, pedig a PSX-re jellemző biokémiai eltérések befolyásolásával elméleti­leg mind a szemészeti, mind a szisz­témás szövődmények kialakulását és súlyosbodását meg lehetne előzni. A szemnyomás-emelkedéssel járó PSX és a már kialakult PSG kezelésé­re ma csupán olyan módszereket használhatunk, amelyek a szem­nyomás csökkentése révén minden nyitott zugú glaukóma típusban ja­vallottak (1, 5, 6). A szemnyomást csökkentő kezelések azonban PSG- ben gyakran rosszabb eredményt biztosítanak közép és hosszú távon, mint primer nyitott zugú glaukó­­mában, aminek a lamina cribrosa és a trabekuláris rendszer fokozott sé­rülékenysége lehet az oka. Következtetések A jelen közleményben összefoglalt folyamatok alapján világos, hogy a PSX és a PSG kórélettanának jobb megértése lehet néhány évtized múlva a sikeres kezelés záloga. Éppen ezért sajnálatos, hogy az Európában nagy múltú PSX- és PSG-kutatás az erőforrások hiánya miatt egyre inkább az Amerikai Egyesült Államokba kerül át. ■122;

Next

/
Oldalképek
Tartalom