Szemészet, 2018 (155. évfolyam, 1-4. szám)

2018-12-01 / 4. szám

Drusen and subretinal drusenoid depozit nül az 1991-ben megjelent, a későb­bi nagy epidemiológiai vizsgálatok alapját képező Wisconsin-i klasszi­­fikációban is említésre került, mint „retikuláris drusen”. E klasszifiká­ció színes sztereófotókon alapult és a retikuláris drusent szalagszerűen kapcsolódó, rosszul definiált háló­zatként írta le (22). A jelenség szövettani magyarázatát spectral domain OCT-készülékkel sikerült megadni: szövettani vizs­gálatokkal is alátámasztva igazol­ták, hogy a jelenség nem a pigment­hám alatt van (mint a valódi dru­­senek), hanem előtte, a retina fotó­receptorainak külső szegmense és a pigmenthám között helyezkedik el (42). Javasolták az azóta széles kör­ben elfogadott „subretinális druse­noid depozit” (subretinal drusenoid depozit, SDD) elnevezést. A jelen­ség kiválóan észlelhető mind a strukturális OCT-képben, mind pe­dig infravörös reflektancia képalko­tással (Spectralis OCT) vagy auto­­fluorescenciás vizsgálattal (35). Az OCT-képben a jelenség 3 súlyos­sági fokozatának elkülönítését java­solták. Míg egészséges fiatal retiná­ban a fotoreceptor-pigmenhám komplexben 4 párhuzamos vonal jól látható (pigmenthám, interdi­­gitációs réteg, ellipszoid réteg, membrana limitans externa (1. D ábra), addig az SDD 1. stádiumá­ban a fotoreceptor külső szegmens alatt felhalmozódó törmelék miatt az ellipszoid és az interdigitációs réteg nem különül el (3. C ábra), a 2. stádiumban az ellipszoid zóna le­futása a pigmethámhoz képest egyenetlen lesz az alatta „kupacok­ban” felgyűlő depozitok miatt (4. A ábra), míg a 3. stádiumban a felhal­mozódó depozit piramisszerűen át­szúrja, meghaladja az ellipszoid zóna jellegzetes hiperreflektív vo­nalát a külső magvas réteg felé. A leírások használatához a külső reti­na OCT anatómiájának részletes és magabiztos ismerete szükséges (36). Az SDD detektálása számos vizsgá­ló módszerrel lehetséges, kimutatá­sára legjobban a konfokális leképe­zést biztosító Heidelberg Spectralis készülék infravörös reflektancia képe és a fundus autofluorescenciás felvételek bizonyultak alkalmasnak. Egy a geografikus atrófiával foglal­kozó prospektiv vizsgálatban közel 4 X gyakrabban volt ezekkel a mód­szerekkel észlelhető, mint színes fo­tókon vagy vörösmentes (zöld) fel­vételeken (33). Emiatt a korábbi ku­tatások során a jelenség vélhetően jelentősen aluldiagnosztizált ma­radt: az akkor még pseudodrusen­­ként vagy retikuláris drusenként ne­vezett eltérést színes fotó alapú fel­méréseken a makuladegenerációs populáció 1-2%-ában észlelték, míg ez a mai vizsgáló eszközökkel 30% is lehet (28). Érdekes a jelenség tér­beli elhelyezkedése: általában a ma­­kulatáj felső részén jelentkezik elő­ször, majd egyre lejjebb is jelentke­zik és a felső részeken fokozatosan eltűnik. Azokon a területeken, ahol az SDD eltűnik, ott a fotoreceptor külső tagok és a choriocapillaris el­­vékonyodása, atrófiája alakul ki. Ez a szemfenék sorvadásának egy új tí­pusa, amikor a fotoreceptor külső tagok elsorvadnak, a nekik megfele­lő OCT-réteg - hasonlóan a chorio­­capillarishoz - egyre vékonyabb lesz, de a pigmenthám ép, emiatt a szo­kásos módon ez a sorvadás nem de­tektálható (37). Valószínűleg ezzel a sorvadással magyarázható a betegek romló kontrasztérzékenysége és ká­rosodott sötét adaptációja (38). Fontos, hogy a fovea alatt soha nem jelenik meg SDD, ez érdekes kont­raszt a drusenek foveális predilek­­ciójával szemben. Ennek hátterében a drusenek anyagának és az SDD- anyagának más biokémiai eredete lehet, a fovea megóvottsága arra utal, hogy az SDD kialakulásában a pálcikáknak lehet elsődleges szere­pük (9). Számos közlés állapított meg az SDD és az AMD látásromlást oko­zó formái között jelentős összefüg­gést. Az első ilyen leírásban Arnold 3 év alatt az ilyen betegek 66%-ában észlelt exsudativ szövődményt, ami magasabbnak tűnik, mint a csak drusenes esetekben (4). Ebben a tanulmányban konfokális pásztá­zó lézeres készüléket használtak, a detektálási arány vélhetően sokkal magasabb volt, mint az akkoriban szokásos színes fotókat használók­nál. A két nagy szemészeti populá­cióalapú vizsgálatban (Beaver Dam Eye Study, Blue Mountains Eye Study) színes fotóalapú elemzéssel az SDD előfordulását 3-4%-osnak találták. Ha jelen volt az SDD, akkor 4, vagy akár 6-szor is maga­sabb volt az 5 éves kockázata előre­haladott AMD kialakulásának, mint amikor SDD nélkül más korai jelenségek (drusenek, pigment) vol­tak csak láthatóak a felvételeken (34). Nagyon fontos adalékot szol­gáltatott a kérdésben a CATT-vizs­­gálat (Comparison of AMD Treat­ments Trials) társszem alcsoportjá­nak követése. A vizsgálat eredeti célja a ranibizumab és a bevaci­­zumab hatásosságának és biztonsá­gosságának összehasonlítása volt exsudativ AMD-ben, de azoknál a betegeknél, akiknél a másik szemen még nem volt előrehaladott AMD, rendkívül értékes prospektiv megfi­gyeléseket tehettek. A 620 ilyen társszem 28%-ában volt jelen SDD, a kétéves követés alatt SDD jelenlé­te esetén 30%, anélkül 15% volt a nedves AMD, 15 és 8% a fovea alá terjedő geografikus atrófia kialaku­lásának aránya. Látható, hogy eb­ben a magas kockázatú csoportban (a másik szemen nedves AMD) az SDD jelenléte a társszem kockáza­tát közel megkétszerezte (41). Ösz­­szevetve a korábban leírt egyszerű­sített AREDS kockázati skálával, az SDD jelenléte legalább akkora koc­kázatot jelent, mint az eredeti koc­kázati skála drusenjei vagy pig­mentjei. Érdekes összefüggéseket találtak az SDD jelenléte és a későbbiekben ki­alakuló léziók között: SDD nagyon gyakori geografikus atrófia esetén, több gócú GA esetében SDD-t az esetek 96%-ában találtak, megfelelő (konfokális infravörös vagy auto­fluorescenciás) vizsgálat esetén (39). Vizsgálták az SDD kockázat­fokozó hatását az AREDS 2-vizsgá­­latban is (itt minden beteg eleve magas kockázatú volt). Az SDD prevalenciáját 22%-nak találták, je­166

Next

/
Oldalképek
Tartalom