Szemészet, 2016 (153. évfolyam, 1-4. szám)
2016-06-01 - Supplementum
Kongresszusi összefoglalók Következtetés: A BPT könnyen és gyorsan elvégezhető, olcsó vizsgálat, amelynek segítségével csecsemő- és kisgyermekkorban is jó pontossággal lehet azonosítani, elsősorban a jól látó gyermekeket. Vizsgálatunk során a teszt pozitív prediktív értéke viszonylag alacsonyabb volt, ennek magyarázata azonban a gyengébben látók csoportjának kisebb esetszáma is lehetett. Evaluation of the exactness of biprism test in early pediatric ophthalmoiogical screening Anna Soprani, Csilla Serfőző Ophthalmoiogical Private Practice, Budapest, Hungary Purpose: Our goal was to study the correlation between the biprism test (BPT) and later visual acuity in a screening setting among children, whose eyes seemed to be healthy. Methods: We regularly perform BPT since 2010 in our outpatient clinic. For our present study we used the BPT results of children between 0 and 8 years of age (353 patients, average age 4-6 years, 179 mates, 174 females), whose strabism was not obvious at their first examination, and who also presented later to a second visit (at an average age of 33.64 months) where their visual acuity values had also been measured. We regarded visus under 0.8 as abnormal. Chi-square test was used to compare the results of the two measurements. Results: In the absence of co-operation the BPT could not be taken in 18.44% in a subset of very young children under 4 years of age in our practice (45 of244 patients, average age: 13.05 months, min. 3, max. 27 months of age, 123 males, 121 females). 22 right eyes and 29 left eyes of353 patients were found abnormal with BPT; visus was abnormal in 34 right eyes and 39 left eyes. The result of a later visual acuity testing could be predicted with previous BPT in a statistically significant (p<0.05) extent (od: 0.0007, os: 0.0305). The negative and positive predictive values of BPT were 84% and 42%, respectively. There was no statistically significant difference in the results regarding the right or left eyes. Conclusion: BPT is a rapid and inexpensive examination, and it is very easy to perform in every setting. BPT correlates well with later visual acuity tests. BPT is able to identify relatively precisely the children with healthy vision even in very young age. The positive predictive value of the test was lower in this study, which may be partly explained by the smaller size of the group of patients with abnormal vision. E73 A veleszületett ptosisok ritka esetei a Szegedi Szemészeti Klinikán Végh Mihály, Hári Kovács András, Tóth-Molnár Edit, Orosz Zsuzsanna Zita, Facskó Andrea Szegedi Tudományegyetem Szemészeti Klinika, Szeged Célkitűzés: A klinikánkon megfordult korábbi ptosisos eseteink közül az igen ritkán előforduló veleszületett esetek tanulmányozása. Módszer: A ptosis miatt klinikánkon vizsgált betegek adatait dolgoztuk fel 7 évre visszamenőleg, az igen ritkán előforduló veleszületett esetek kiszűrése céljából. Eredmények: A 127 esetből 14 volt 10 éves kor alatti veleszületett ptosis. Ezek között két, irodalmilag is ritka esetet találtunk. Első esetünkben a ptosis a Marcus Gunn Jaw-Winking tünetegyüttessel volt megfigyelhető. Ezidáig megközelítőleg 300 eset került irodalmi feldolgozásra. A betegség lényege, hogy a féloldali ptótikus felső szemhéj az állkapocs ellenoldalon való mozgatására, vagy a száj széles kinyitására normál helyzetbe húzódik fel. Második esetünkben a ptosis a Carpenter-szindróma részjelenségeként volt megfigyelhető. Ezidáig 46 eset került irodalmi feldolgozásra. Szemészeti szempontból lényeges, hogy az általában féloldali ptosis csontosodási zavarral jár együtt: a koponyacsontok fejlődési rendellenességével és emellett a ujjak számbeli többségével, esetleg hiányával is. A betegségben számos más fejlődési rendellenesség is előfordulhat. Esetünkben a betegségre jellemző tünetek mellett a kéz egy uj jának hiányát találtuk, amely ritkaságnak számít a Carpenter-szindrómások körében is, tudomásunk szerint ilyen eset az irodalomban még nem került ismertetésre. Következtetés: A ptosis patogenezise igen sokféle, emellett számos szindróma részjelensége is lehet. Különösen műtéti beavatkozás előtt ezért igen lényeges ezeknek a tényezőknek a pontos tisztázása. Rare cases of congenital ptosis of the Oepartment of Ophthalmology in Szeged Végh Mihály, Hári Kovács András, Tóth-Molnár Edit, Orosz Zsuzsanna, Facskó Andrea Department of Ophthalmology, University of Szeged, Szeged Objective: A study was carried out for the very rare congenital ptosis, which was examined in our clinic. Method: The data for the patients with ptosis were processed retrospectively for 7 years, for a view of the very rare congenital cases. Results: They were 127 ptosis cases, in which 14 had congenital ptosis under the 10 years of age. We found among these two, to literature rare cases. First case: Ptosis, presented with Marcus Gunn Jaw-Winking syndrome. To date, approximately 300 cases have been processed in the literature. The essence of the disease that, the unilateral ptotic upper eyelid with the jaw moving against the side, or opening the mouth wide, the ptotic upper eyelid lifts up to the normal position. Second case: Ptosis, appearance in Carpenter syndrome. So far, 46 cases have been processed literature. Ocular important aspect that is, the unilateral ptosis usually associated with ossification disorder: skull malformations, numerical majority of fingers, or lack of it. The syndrome includes many other developmental disorders as well. In our case, we found beside the typical symptoms of the disease, the lack of one finger, which is a rarity among the Carpenter syndrome. To our knowledge, such a case has not yet been described in the literature. Conclusion: The ptosis has a wide variety pathogenesis, and may be a component of numerous syndromes as well. Especially before surgical intervention the exact clarification of the causative factors is essential. E74 Funkcionális vagy kozmetikai? A felső szemhéjplasztika eredményeinek elemzése dániai tapasztalatok alapján Hargitai János15, Jacobsen Galbo Agnes2, Eriksen Hojmark Helle3, Vorum Henrik2, Lundbye-Christensen Sorén3 ’Szemészeti Osztály, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Budapest ’Szemészeti Klinika, Aalborg-i Egyetem, Aalborg, Dánia 3Klinikai Orvostudományi Intézet, Aalborg-i Egyetem, Aalborg, Dánia t ЛА 4 68 ; T ■ T-----
