Szemészet, 2012 (149. évfolyam, 1-4. szám)

2012-07-01 / 2. szám

Bacterial keratitis biotikumba áztatott kollagén-len­cse (35), vagy lágy kontaktlencse felhelyezése, folyamatos antibioti­­kum-csepegtetés mellett. Ilyenkor a kontaktlencse az antibiotikum reservoir szerepét tölti be. Súlyos, vagy az optikai centrumot is érintő keratitis esetén az antibio­tikum cseppeket sűrűn kell adagol­nunk. Általában ajánlott egy kez­deti telítő dózis, amelynek során az antibiotikumot 5 percenként adjuk 30 percig, majd 15 percen­ként 1 órán át, ezután 6-12 órán át 30 percenként, majd óránként, a kezelés kezdetekor még éjjel is. Amennyiben több antibiotikum adására van szükség, azokat alter­nálva, hasonlóképpen adjuk (tehát pl. ha fenntartó, óránkénti csepeg­­tetés szükséges, akkor felváltva, fél óránként adjuk az antibiotikumo­kat). Amennyiben a keratitis nem ilyen súlyos, természetesen ritkább adagolás is elegendő lehet. A következő alfejezetekben a bak­teriális keratitisek kezelésében al­kalmazott antibiotikumokat is­mertetem. 8. 7. 7. 1 Cefalosporinok A cefalosporinok a penicillinekhez hasonlóan B-Iactam gyűrűt tartal­maznak, baktericid antibiotiku­mok, és rezisztensek a Staphylo­­coccusok penicillináz enzimjére. Az első generációs cefazolin kitű­nő hatású a legtöbb Gram-pozitív baktérium ellen, helyi toxicitása relatíve csekély Bár legtöbbször hat néhány Gram-negatív bakériumra is (E. coli, Proteus mirabilis, Kle­­bisiella), leggyakrabban Gram-ne­­gatív baktériumok ellen ható sze­rekkel való kombinációban alkal­mazzuk, ha a kórokozó még nem ismert, vagy kevert bakteriális fer­tőzésről van szó. A harmadik, generációs ceftazidim kifejezetten hatékony Pseudomonas ellen, különösen aminoglikozidok­­ra vagy fluorokinolonokra rezisz­­tens baktérium törzs esetén. Gram-pozitív baktériumokra ke­vésbé hatékony A cefalosporin szemcseppek gyári készítmények formájában nem kaphatók, mert oldatban kevéssé stabilak, minden esetben saját magunk kell elkészítenünk. A kész szemcsepp 4-5 napig hasz­nálható. 8. 1. 1.2 Glikopeptidek A csoport legfontosabb tagja a van­comycin. Leghatékonyabb a Gram­­pozitív baktériumok, különösen a methicillin-rezisztens staphylococ­­cusok (MRSA) és koaguláz-negatív staphylococcusok, valamint a peni­­cillin-rezisztens streptococcusok ellen. Baktericid hatású, a baktéri­um sejtfal szintézisét gátolja. Haté­kony még Clostridium, Corynebac­­terium, Bacillus, L. monocytogenes, Actinomyces, és Lactobacillus ellen. A vancomycint a kórokozó ismereté­nek hiányában, a rezisztencia ki­alakulásának veszélye miatt első szerként ne alkalmazzuk, csak ki­zárólag célzott kezelésként és lehe­tőleg kombinációban. 8. 1. 7.3 Aminoglikozidok Az aminoglikozidok a baktérium 30-S és 50-S ribosomalis alegysé­géhez kötődve, gátolják a baktéri­um fehérjeszintézisét. Baktericid hatásúak és elsősorban a Gram-ne­gatív baktériumokra hatnak, külö­nösen a Pseudomonas ellen hatéko­nyak, bár az utóbbi években gya­koribb a rezisztens esetek száma. Szemészeti szempontból legfonto­sabbak a neomycin, gentamycin, tobramycin és amikacin. Nocardia okozta keratitis esetén amikacin az első választandó szer. Az aminoglikozidokat a kezelés első fázisában (még ismeretlen kóroko­zó esetén) önmagukban nem, csak kombinációban alkalmazzuk. Súlyos keratitis esetén a kereske­delmi forgalomban lévő szerek (pl. Brulamycin 3 mg/ml) koncentráci­ója nem elegendő, ezért úgyneve­zett „erősített" antibiotikumot ké­szítünk, amelynek koncentrációja 14 mg/ml. Az aminoglikozidok kedvezőtlen szemészeti mellékha­tása a kifejezett epithel toxicitás és a hámosodás gátlása, ezért hosszú távú sűrű adása esetén óvatosság szükséges. 8.1.1.4 Makrolidek A makrolid antibiotikumok cso­portjába tartoznak az erythromy­cin, azithromycin, clarithromycin és a roxithromycin. A makrolidek laktongyűrűt tartalmaznak, és a baktériumok 50-S ribosomalis al­egységéhez kötődve, annak fehér­jeszintézisét gátolják. A baktériu­moktól és az alkalmazott dózistól függően bakteriosztatikusak vagy baktericidek. A legismertebb, és a szemészetben régóta használatos közülük az erythromycin. Viszony­lag széles spektrumú, de elsősor­ban Gram-pozitív bakériumok el­len hatásos (S. pneumoniae, S. viridans, S. pyogenes). A Neisseria gonorrhoea és meningitidis vi­szont gyakran érzékeny erythro­­mycinre. A csoport újabb tagjai ha­tásosak C. trachomatis és a non­­tuberculotikus mycobaktériumok ellen. A makrolidek szemészeti használata napjainkban háttérbe szorult (rendkívül ritkán aplaszti­­kus anémiát okozhatnak, vala­mint oldékonyságuk is mérsékelt, és corneális penetrációjuk vi­szonylag gyenge), annak ellenére, hogy helyi toxicitásuk a legkedve­zőbb. 8.1.1.5 Fluorokinolonok A fluorokinolonok a napjainkban használatos szemészeti antibioti­kum készítmények közül a leg­népszerűbbek és nagyon hatéko­nyak. A hatásmechanizmus a bak­tériumok DNS-giráz (Gram-nega­tív) és topoisomeráz IV (Gram-po­zitív) enzimjeinek gátlásán alapul. Az egyes készítményeket külön­böző szempontok alapján generá­ciókba sorolják. Az első generációs szerek már nem használatosak, második generációsak a ciproflo­xacin és ofloxacin, a harmadik ge­nerációs a levofloxacin. A negyedik generációs készítmények közül a gatifloxacin és moxifloxacin is­mert. A harmadik generációs sze­rek már hatásosak streptococcusok ellen is. A negyedik generációs sze­rekben együttesen van jelen a DNS-giráz és topoisomeráz-IV gátló hatás mind Gram-pozitív,

Next

/
Oldalképek
Tartalom