Szemészet, 1990 (127. évfolyam, 1-4. szám)
1990-08-01 / 3. szám
alapján Groenblad—Strandberg-szindrómát igazoltunk. Egy női családtagnál (édestestvére a fenti három személynek) a betegség még csak kis fokban észlelhető (1. ábra). T. T. 42 éves férfibeteg 4 év óta észlel mindkét szemén látásromlást. Már két alkalommal feküdt szemészeti osztályon az éleslátás helyén kialakult vérzés miatt. Ugyancsak 4 év óta észleli, hogy a nyakán, könyökhajlatban valamint a tarkótájon a bőr erősen ráncossá és papolózussá vált. Szívpanaszai nincsenek. Az amnézisből kitűnt, hogy az édesanya, valamint 5 testvére közül 3 szembeteg. Anyai nagyanyja idős korában ismeretlen okból megvakult. Statusából: látásélessége jobb oldalon 5/50 ünj., bal oldalon 1/2 mou. fé: 5 m, loc: jó. Békés, halvány bulbusok, tiszta törőközegek mindkét oldalon. A szemfenéken ép papilla mellett az angioid csíkok típusos képe látható. Az éleslátás helyén degenerációs foltok, durva hegek, pigmentkicsapódás,' proliferáció, a jobb szemben néhány friss vérzés (2. ábra). A bőrgyógyász a bőrelváltozásokat típusos pseudoxanthoma elasticumnak diagnosztizálta. Belgyógyászati státusa negatív. Dg.: Groenblad—Strandberg-szindróma. 2. ábra. Ep papilla mellett az angioid csíkok típusos képe látható. Az éleslátás helyén degenerációs foltok, durva hegek, pigmentkicsapódás észlelhető 138
