Szemészet, 1987 (124. évfolyam, 1-4. szám)
1987-02-01 / 1. szám
II. táblázat A Delagil-szedők megfigyelési idő, ill. összdózis szerinti megoszlása Ellenőrzési időtartam (ev) Delagil összdózisa (g) Nő Ffi össz. 1/2 alatt 45 alatt 3 3 6 1/2—1 46—90 14 4 18 1—2 91—180 21 1 22 2—3 181—270 9 2 11 3—4 271—360 6 3 9 4 felett 361 felett 7 4 11 GO 17 77 Eredmények Nem szemészeti mellékhatást 9 betegünk esetében tapasztaltunk. Gastrointestinális mellékhatást 8 betegnél láttunk, mely hányinger, haspuffadás, epigastrialis fájdalom formájában nyilvánult meg. Ezek a panaszok átmenetiek és időszakosak voltak 6 esetben, és egyidejű Cerucal vagy Almagel szedésre szűntek. Két esetben a gastrointestinalis mellékhatásokat megszüntetni nem sikerült, a kezelést abbahagytuk (egyik esetünkben 3 g, a másik esetünkben 165 g összadag beszedése után). Bőrviszketés egy betegünknél jelentkezett hosszabb szedés (293 g) után, amely miatt a kezelést abbahagyni kényszerültünk. Szemészeti mellékhatást a 77 beteg közül 12 esetben (15,6%) tapasztaltunk, de csak 7 betegnél találtuk indokoltnak a szer kihagyását (9,1%). A szemészeti mellékhatásokat táblázatban tüntettük fel (III. táblázat). Corneális homályt 6 betegünknél észleltünk, amely a Delagil® dózisának csökkentésével reverzibilisnek bizonyult (1. ábra). Egy esetben cornea hátlapi pigmentkicsapódást tapasztaltunk, amely a szer leállítását követő 3,5 év elteltével is változatlan maradt. III. táblázat A Delagil szemészeti mellékhatásai beteganyagunkban DG Kor Cornea epithel homály Lencse Macula Dózis SLE 32 + + + 135 g SLE 50 — — Perimac. deg. 180 g • KA 18 + + + — — 60 g RA 36 — — Pigm. zavar 20 g • RA 37 + + + — Pigm. zavar 143 g • RA 42 + + + — — 285 g RA 52 + + + — — 413 g RA 57 — — Pigm. zavar 75 g • SS 33 Hátlapi pigm. — — 53 g • SS 35 — Opacitás — 143 g • SS 49 + + + — — 90 g CDLE 28 — — Perimac. deg. 285 g • 42
