Szemészet, 1975 (112. évfolyam, 1-3. szám)
1975 / 2. szám
Szemészet 112. 113—116. 1973. Vas megyei Tanács ,,Markusovszky” Kórháza Szemészeti Osztályának (főorvos: V»du László) közleménye Az oculopharyngealis syndroma két operált esete TÖRÖK IRÉN Az oculopharyngealis syndroma lényege mindkét musculus levator palpebrae superioris, valamint egyes pharyngealis izmok 40—60 éves korban kezdődő dystrophiája. A betegség hereditaer familiaris jellegű, többnyire nők betegszenek meg, bár férfiakon is előfordul. Gowers (1888) írta le először a felnőtt korban megjelenő, kétoldali progrediáló ptosist, a betegénél azonban más izmok dystrophiája is megtalálható volt. Fuchs 1890-ben közölt olyan esetet, amelyben a fenti izmokon kívül más izom nem volt érintett. Hazánkban először Felden (1967) ismertetett egy családot, melynek három generációjában talált ptosist. Szobor 1973-ban közölte egy család nyolc tagjának megbetegedését, és a betegség részletes irodalmát. Eseteink ismertetése 1. J. I. 49 éves nőbeteg 2 év óta fennálló és lassan fokozódó szemhéj csüngés miatt került felvételre. Látása az utóbbi időben romlott, időnként enyhe nyelési nehézséget érez. Egyéb panasza nincs. Apjának hasonló megbetegedése volt, a beteg négy testvére egészséges, gyermekei nincsenek. Szemészeti status: Kétoldali ptosis, jobb o. 2 mm-es, bal oldalon 3 mm-es szemrés, kissé duzzadt szemhéjak. Törőközegek tiszták, pupillareactiok megtartottak, mindkét oldalon éles szélű, mélyen excavált papilla, mérsékelten sclerotikus érjelek, ép retina. Visusa: Jobb o.: 0,1, cc: 0,3, bal o.: 0,3, cc: 0,4. Tensio: 38/42 Hgmm, a látótér mindkét oldalon erős koncentrikus szűkületet mutat vakfolt megnagyobbodással. CEF: 28/34. a beteg glaucomás. 1. ábra 6 Szemészet 113
