Szemészet, 1971 (108. évfolyam, 1-4. szám)
1971-06-01 / 2. szám
IRODALOM. 1. Boros—Kettesy—Kukán: Szemészeti tankönyv. 1962. —.2. Váczi Lajos: A víruskemoterápia jelenlegi helyzete. O. H. 47. XI. 24. 1968. — 3. Zajácz— Kovács: Felületes herpes-keratitis. Szemészet. 1968.4.—4.Hanisch—Járfás: Emetin — régi gyógyszer új indikációi. Gyógyszereink. 17. 1967. —- 5. Grósz István: Die Behandlung des Virus-Erkrankungen der Hornhaut mit Emetin. Előadás. Bécs. 1962. — 6. Hanisch J.: Szemészet 1963. 1. — 7. Hanisch—Járfás—Orbán: Klin, oczna 36. 1966. — 8. Hanisch—Vajda—Bertha: Szemészet. 1966. 1. — 9. Csonka Sándor: О. H. 11. 1968. Л. С т p и л и ч: Применение эметина для лечения больных с герпесом. За два с половиной года автор лечил 22 больного эметином по поводу герпетической болезни глаз с хорошим результатом. На основе своего опыта автор предлагает к применению данное средство. L. Sztrilich: Use of emetin in the treatment of herpetic patients. The author reports on the very favourable therapeutic result achieved by giving emetin to 22 patients during two years and a half. Upon his experiences, he recommends this medicine. L. Sztrilich: Über die Anwendung des Emetins in der Behandlung der an Herpes leidenden Kranken. Es wird über das sehr gute therapeutische Ergebnis mit dem im Laufe von zweieinhalb Jahren 22, an Herpes leidenden Kranken verabreichten Emetin berichtet. Auf Grund der eigenen Erfahrungen wird die Anwendung dieses Arzneimittels empfohlen. Szemészet 108. 139—133. 1971. Hajdú-Bihar Megyei Tanács Kórháza (igazgató: Pinczés László) Szemészeti Osztályának (főorvos: Molnár Lajos) közleménye Klinefelter-syndroma és degeneratio pigmentosa retinae együttes előfordulása MOLNÁR LAJOS A normális emberi chromosomaszám 46 (Tjio és Levan ).A 23 párból álló chromosoma-garnitura 44 autosomára és 2 sexualis (nő=ÁA, férfi=A F) chromosomára különíthető el. Az autosomákat alakjuk és nagyságuk szerint 7 csoportba (A=l—3, В=4—5, G—6—12, D—13—15, E=16—18, F=19—20, G=21—22) soroljuk. Az А-ivari chromosomát a C=6—12 csoport egyes chromosomáitól elég nehéz megkülönböztetni. Ebben segít a női sejtmagok nagy részében, különösen a leukocytákban megtalálható 1 mikron átmérőjű sexchromatin-test (Barr-test) kimutatása. A férfiak leukocytáiban, szájnválkahártya sejtmagjában nem fordul elő. A két nemi chromosomának különleges jelentősége van, mert a chromosomarendellenességek legnagyobb részét a sexualis chromosoma-anomaliák képezik. Ennek oka: 1. Az autosomák chromosomáiban az élet fennmaradásához szükséges gének foglalnak helyet, s ennek többlete vagy hiánya általában halálos fejlődési zavarokkal jár. E rendellenességek nagy része már a conceptio után, vagy később abortus spontaneus, ill. csecsemő-halálozás következtében elpusztul. A megmaradók súlyos fogyatékosságokban szenvednek. Pl. a D-trisomia (Conen és mtsai, Patau és mtsai, Szemere és mtsai, Székely és mtsai), amikor a D—13—15 csoport valamelyik párjához egy extra-chromosoma kapcsolódik. Idiogramm: 47 chromosoma. Tünetek alapján az előforduló defectusokat két nagy csoportra különíthetjük el. Egyik: az orrgyök helyén ormányszerű képlet, az orrsövény hypo- vagy aplasiája, a tractus olfactorius hiánya, a homloklebeny 9 Szemészet 129
