Somogy vármegye Hivatalos Lapja 1903. (22. évfolyam 2-53. szám)
1903-09-17 / 38. szám
szitásé vagy forgalomba hozatala CBak akkor kezdheti meg, ha a bejelentő megkapta a hivatalos értesítést arról, hogy a [belügyminister a bejelentést tudomásai vette. A győgyszerkülönlegesség forgalomba hozatalánál az ily hivatalos értesítésre hivatkozni tilos. A belügynrnister által a tudomásváte! alkalmával esetleg elrendelt kikötésekhez a bejelentő alkalmazkodni köteles. 9. § Olyan gyógyszerkülönlegességet, mely a Magyar Gyógyszerkönyvben egy vagy két kereszttel megjelölt vagy hasonló hatású szert tartalmaz, csupán szabály- szetü orvosi rendelvényre szabad kiszolgáltatni. Kétszer keresziezeií, vagy hasonló hatású szert tartalmazó gyógyszerkülönlegességet rendelő orvosi vényre azt ismételten kiszolgáltatni csak az esetben szabad, ha a rendelő orvos az ismétlést »repetatur« vagy »reiteretur« szóval s újabb kelettel s aláírással rendeli el. Nem keresztezett szert tartalmazó gyógyszerkiilön- legesságak a közönség részére nyilvános gyógyszertárakból orvosi vény nélkül is kiadhatók. 10 §. Minden győgyszerkülönlegesség tartóját (s esetleg tokját) czimfelirattai (vignetta) kell ellátni s ezen fel kell tüntetni: n készítő czég nevét, a gyógyszerkülönlegesség elnevezését, a benne foglalt ható anyagok mennyiségét és az illető adag árát. Ha a különlegesség egy vagy két kereszttel megjelölt vagy hasonló hatású szert tartalmaz, czimfeüra- tán ez is feltüntetendő: Csak orvosi rendelvényre kiszolgáltatható. Használati utasításként — minden gyógyjavallat mellőzésével — a feltétlenül alkalmazandó »Belsőleg« vagy »Külsőleg« jelzésen kívül csak ilyenféle utasítás adható: bedörzsölésre, borogatásra, torokviz stb. Esetleg az adagolás módja is feltüntetendő. Gyógyszerkülöníegeaségekhez csak olyan ajánlás csatolható, amely a bejelentés alkalmával a belügy- ministernek bemutattatván, szövegezése ellen észrevétel nem merült fel. II. § A gyógyszerkülönlegességet készítők az általuk készített gyógyszerkülönlegességekről mnnkakönyvet tartoznak vezetni akként, hogy abból a gyógyszerkülönlegesség készítésének ideje és a készítéshez felhasznált anyagok mennyisége kitűnjék. Í2. g. A győgyszerkülönlegesség egyes adagjai árának megállapítására a hivatalos gyógyszerárszabvány azon tételei irányadók, melyek az illető szerek tömeges szállítására vonatkoznak. 13. §• A gyógyszerkülönlegességek készítése és forgalomba hozatala egészségügyi felügyelet és intézkedés alá tartozik (l870: XIV. t,-cz. 2. §.), mely különösen a gyógyszertárvizsgálatok alkalmával közreműködő hatósági közegek állal pontosan foganatosítandó. U. §. Ha valamely gyógyszerkülőnlege»ség készítésénél, vagy forgalomba hozatalánál ezen szabályrendelet rendelkezései meg nem tartatnak, különösen ha oly ajánlással hozatik forgalomba, melynek szövege a forgalomba hozatal iránti kérelem alkalmával be nem mutattatott, vagy ba utólag valamely egészségügyi hátrány derülne ki, a belügyminister az illető szer készítését vagy forgalomba hozatalát bármikor eltilthatja. 15. §, Olyan kendőző, szépítő (kosmetikus) szerek kiszolgáltatása, melyek csakis orvosi rendelésre kiszolgáltatható szereket tartalmaznak, ugyanolyan elbánás alá esik, mint a gyógyszarkülönlegességek kiszolgáltatása. 16. §. A belügyminiszter időszakonkint közzéteszi a Horvát-Szlavonországban és az osztrák birodalmi tanácsban képviselt királyságok és országok területén forgalomba hozott azon gyógyszerkülönlegességek jegyzékét is, melyeknek forgalomba hozatala ellen az illető kormányok részéről észrevétel nem forog fenn. Az ily jegyzékben megnevezett különlegességek a viszonosság alapján a közhírré tétel napjától kezdődő* leg, — a 8., 10. és 12. §-okban foglaltak megtartása mellett — akadálytalanul forgalomba hozhatók. 17. §• Az organo-therapeuticus gyógyszerek és sero» terapeutikus gyógyszerek és mindennemű oltóanyagok forgalma ezen rendelet határozmányai alá nem esik. 18. §. Minden, az állatgyógyászat körébe tartozó győgyszerkülönlegesség, titkos gyógyszer, tápláló por forgalomba hozatala a magy. kir. foldmivelésügvi minister hatáskörébe esvén ilyeneknek forgalomba hoz- hatása iránt kérvények ahhoz intézendők. 19. §. Titkos összetételű gyó yszerekül (titkos gyógyszerekül) oly készítmények tekinthetők, melyeknek anyagai vagy összetételét, vagy eióaiiitásuk módját készítőjük titokban kívánja tartani, vagy melyeknek ismertetésében hamisan — természetes összetételükkel össze nem egyeztethető titokzatos hatás tulajdonittatik, 20 §. Titkos összetételű gyógyszereknek forgalomba hozatalát és külföldről való behozatalát az I876: XIV. t.-cz. 53. § a alapján a belügyminister engedélyezheti 21. §. A titkos összetételű gyógyszerekre, a gyógyszerkülönlegességekre vonatkozó összes fenti intézkedések érvényesek, kivéve a 10. § azon rendelkezését, mely szerint a tartó (tok) czimfeliratán a benfoglalt hatóanyag mennyisége feltüntetendő. 22. § A gyógyszerészek kötelesek az általuk forgalomba hozott gyógyszerkülönlegességekről és titkos összetételű gyógyszerekről jegyzéket vezetni. A gyógyszer- különlegességek jegyzékében feltüntetendők azon orvosi vényék is, melyek szerint azok készíttetnek. Kötelesek továbbá a kiszolgáltatott gyógyszerkü- lőnlegesség vagy titkos gyógyszer tartójának vagy tokjának czimfeliratát a gyógyszertár jelvényével ellátni. 23. §. Az ezen szabályrendeletben foglalt rendőri rendelkezések és tilalmak megszegése, valamint az e szabályrendelet 8. § a utolsó pontjában említett belügy- ministeri kikötések be nem tartása kihágást képez és amennyiben nem az I879. XL t.-cz. 108. §-a, vagy más törvényes rendelkezés szerint büntetendő — ezen § alapján I5 napig terjedhető elzárással és 200 koronáig terjedhető pénzbüntetéssel bünteüetik s ismétlés esétén á gyógyszerkülönlegcsség, illetőleg titkos gyógyszer forgalomba hozatala eltiltatik. 24. §• Ezen szabályrendelet életbelépésével hatályukat vesztik a korábbi rendeleteknek (szabályoknak) mind*
