203946. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenoxi-fenil-tiokarbamid-, izotiokarbamid és karbodiimid-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 203 946 B 2 2.8 Szuszpenziókoncentrátum szilikonolaj (75%-os, vizes emulzióalakban) 0,8% víz 32,0% A finoman eldörzsölt hatóanyagot az adalékanyagokkal alaposan összekeveijük. Ily módon olyan szuszpenzió-koncentrátumot nyerünk, melyből vízzel történd hígítással bármely kívánt koncentrációjú szuszpenzió előállítható. 3. példa Biológiai vizsgálatok 3.1. Hatás Musca domestica ellen Egy kockacukrot oly módon nedvesítünk meg a vizsgálandó anyag oldatával, hogy a hatóanyag koncentrációja a kockában száradás után 500 ppm legyen. Az így kezelt kockát nedves vattadarabbal együtt tálcára helyezzük és Becber-edénnyel borítjuk. A Becher-edény alá 10 felnőtt, egyhetes és OP-rezisztens legyet helyezünk, és 25 °C hőmérsékleten, 50%-os levegő-nedvességtartalom melleit tartjuk azokat 24 óra elteltével a rovarölő hatást az elhullás arányában állapítjuk meg. Az 1.2.1.1.-1.2.1.34., 1.2.2.1.-1.2.2.51. és 1.2.3. L-1.2.3.54. példák szerinti vegyületek a fenti vizsgálatban legalább 50-60%-os hatást mutatnak. 3.2. Hatás lucilia sericata ellen 9 ml tenyészoldathoz 50 °C hőmérsékleten 1 ml 0,5% hatóanyagot tartalmazó, vizes készítményt adunk. Ezután a tápoldathoz körülbelül 30 frissen bábozódott Lucilia sericata lárvát adunk. 48 és 96 óra elteltével meghatározzuk a rovarölő hatást, az elhullási arány megállapításával. Az 1.2.1.1.-1.2.1.34., 1.2.2.1.-1.2.2.51. és 1.2.3.1.-1.2.3.54. példák szerinti vegyületek a fenti vizsgálatban legalább 50-60%-os hatást mutatnak Lucilia sericata ellen. 3.3. Hatás ektoparazita kullancsok ellen 10 friss, teleszívott Boophilus microplus nőstény egyedet egy sorban, PVC-lemezre ragasztunk fel a hátuknál fogva, és vattával borítjuk be azokat. Ezután a vizsgálati állatokra 10 ml vizes vizsgálandó oldatot öntünk. 1 ófa elteltével a vattát eltávolítjuk, és a kullancsokat egy éjszakán át 24 eC hőmérsékleten szárítjuk. Száradás után a kullancsokat 4 héten át a peték lerakásáig és a lárvák bábozódásának megkezdéséig 28 °C hőmérsékleten, 80%-os nedvességtartalmú levegőn tartjuk. Valamennyi vizsgálandó anyagot 500 ppm koncentrációban alkalmazzuk. Az atkaölő hatást vagy a nőstényeken a mortalitás vagy sterilitás kifejlődése alapján, vagy a peterakásnál, az embriogenezis vagy bábozódás gátlásánál határozzuk meg. Valamennyi vizsgálandó anyagot két különböző kullancsfajjal, az OP-rezisztens BIARRA és amidin-rezisztens ULAM kullanccsal szemben vizsgáljuk. Az 1.2.1.1.-1.2,1.34., 1.2.2.1.-1.2.2.51. és I.2.3.I.-1.2.3.54. példák szerinti vegyületek legalább 50-60%os hatást mutatnak a fenti vizsgálatban. 3.4. Rágás során fellépd mérgezd hatás Spodoptera littoralis lárvákkal (Lj) szemben Csíraleveles állapotban levő gyapotpalántákat vizes hatóanyag-emulzióval (10%-os emulziókoncentrátumból előállítva) permetezünk be oly módon, hogy a hatóanyag-emulzió 400 ppm vizsgálandó vegyületet tartalmaz. A felvitt anyag beszáradása után mindegyik gyapotnövényre első lárvaállapotú Spodoptera littoralis lárvákat helyezünk. A kísérletet 26 °C hőmérsékleten és körülbelül 50% relatív nedvességtartalmú levegőn végezzük. 2 és 3 nap elteltével a mortalitást, és 5 nap elteltével a fejlődési és vedlési rendellenességeket állapítottuk meg a kísérleti állatoknál. Az 1.2.1.1.-1.2.1.34., 1.2.2.1.-1.2.2.51. és 1.2.3.L-1.2.3.54. példák szerinti vegyületek a fenti vizsgálatban legalább 50-60%-os hatást mutatnak. 3.5. Rágás során létrejövd mérgezd hatás Spodoptera littoralis és Heliothis virescens lárvákkal (L3) szemben Négyleveles állapotú, cserépbe ültetett szójanövényeket (cserépméret: 10 cm átmérő) vizes hatóanyagemulzióval permetezünk be, mely a hatóanyagot 50- 400 ppm koncentrációban tartalmazza. Két nap elteltével a kezelt szójanövényekre 10-10, harmadik lárvaállapotú Spodoptera littoralis és Heliothis virescens lárvát helyezünk. A kísérletet 26 °C hőmérsékleten és körülbelül 60% relatív nedvességtartalmú levegőn, tompított fényben végezzük. A kiértékelést a 2. és 5. nap elteltével végezzük, annak során meghatározzuk a lárvák mortalitási %-áL Az 1.2.1.1.-1.2.1.34., 1.2.2.1.-1.2.2.51. és 1.2.3.L-1.2.3.54. példák szerinti vegyületek 80-100%-os hatást (mortalitást) mutatnak. 3.6. Rágás során fellépd mérgezd hatás Plutella xylostella lárvák (L2) ellen Négyleves állapotú, cserépbe ültetett kínai kel növényeket (cserépméret: 10 cm átmérő) vizes hatóanyagemulzióval permetezünk be, mely a hatóanyagot 50- 400 ppm koncentrációban tartalmazza. Két nap elteltével a kezelt kínai kel növényekre, 10, második lárvaállapotban levő Plutella xylostella lárvát telepítünk. A kísérletet 26 °C hőmérsékleten és körülbelül 60% relatív nedvességtartalmú levegőn, tompított fényben végezzük. A kiértékelést a 2. és 5. nap elteltével végezzük, melynek során meghatározzuk a lárvák %-os mortalitását. Az 1.2.1.1.-1.2.1.34., 1.2.2.1.-1.2.2.51. és I.2.3.I.-1.2.3.54. példák szerinti vegyületek 80-100%-os hatást (mortalitást) mutatnak. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 12
