203927. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fás növények kezelésére alkalmas fungicid készítmény előállítására
1 HU 203 927 B 2 leniélében eneigiaközléssel térhálósítunk. Kívánt esetben az így kapott anyagot egy vagy több sziláid hordozóanyaggal, előnyösen poliuretán-gyantával, alkidgyantával, paraffinnal, méhviasszal, alumínium-pigmenttel, titán-dioxiddal, szilícium-dioxiddal, kobaltnaftenáttal és/vagy folyékony hordozóanyaggal, előnyösen benzinnel, butil-acetáttal keverjük össze. A találmány szerinti készítmény hatóanyagának előállításához fungicid hatású anyagként szisztemikus és nem szisztemikus fungicid hatású anyag használható. A fungicid hatású anyagnak a kéreg- és háncs-szöveten keresztül való behatolását az biztosítja, hogy amikor az 1-6 szénatomos alkil-metakrilátot inhibitor jelenlétében térhálósítjuk, a fungicid hatású anyag beépül az alkil-metakrilát molekularácsába, és azzal együtt a fa szövetébe penetrálni képes. Éppen ezért a találmány szerinti készítményben a fungicid hatású anyag minősége nem meghatározható, gyakorlatilag tetszés szerint változtatható annak függvényében, hogy milyen betegséget kívánunk kezelni, milyen gyümölcsfára alkalmazzuk, mekkora a betegség kiterjedtsége, előrehaladottsága stb. Fungicid hatású anyagként használhatunk például egy vagy több benzimidazol- vagy triazol-származékot, réz- és/vagy kéntartalmú gombaölőt, ciánecetsavszármazékoL Előnyösen például alkalmazhatunk metil-(l-butilkarbamoil)-2-benrimidazol-kaibamátot (benomylt), l-(4- klóifenoxi)-3,3-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il)-2-butanont (triadimefont), l-2(-2,4-diklór-fenil)-4-propil-l,3- dioxolán-2-il-metil- 1H-1,2,4-triazolt, béta(4-klór-fenoxi)-alfa-l,l-dhnetil-lH-l ,2,4-triazol-l-etanolt, 2,3-dikarbo-nitril-1,4-ditio-antrakinont, N,N’-[1,4-piperazindiilbisz(2^^2-triklóretilidén)}-bisz(formamid)ot (triforint), rézamint (1 mól réz-szulfát és 1 mól trietil-amin reakciójával előállított terméket), dimetil-(l,2-fenilén)-bisz(iminókarbono-tionil)-bisz(kaibamát)ot (topsin-metilt). Inhibitorként előnyösen hidrokinont, hidrokinonszármazékot, aszkorbinsavat, fenolt, fenol-származékokat alkalmazhatunk, melyek közül a hidrokinon a legelőnyösebb. Az inhibitorok a? alkil-metakrilát nem kívánt polimerizációjának megakadályozása mellett bizonyos mértékű bakteriosztatikus hatást is biztosítanak a szerben. A hatóanyag előállítása során az alkil-metakrilátot térhálósítjuk a fungicid hatású anyag és az inhibitor jelenlétében. A hatóanyag előállításához célszerűen 1 tömegrész fungicid hatású anyagra számítva 0,9-10 tömegrész folyékony alkil-metakrilát monomert és 0,8-10 tömegrész inhibitort alkalmazunk. Az alkil-metakrilát térfaálósitását célszerűen energiaközléssel valósítjuk meg. Az eneigiaközlést hőkezeléssel, ultraibolya vagy lézer besugárzással valósíthatjuk meg, előnyösen keverés közben. Ha az eneigiaközlést hőközléssel valósítjuk meg, előnyösen úgy járunk el, hogy a fungicid hatású anyagot, az alkil-metakrilátot és az inhibitort összekeverjük, majd 100-130 °C-on melegítjük. A kezelés időtartama 0,5-3 órán át folytatható. Eljárhatunk úgy is, hogy a fungicid hatású anyagot, az alkil-metakrilátot és inhibitor keverékét 5-60 percig 10-20 °C hőmérsékleten ultraibolya besugárzással kezeljük.^ előnyösen hűtés közben. Erre a célra 3000- 5000 Ä tartományban működő kvarc égővel ellátott, hűthető kvarc szondát helyezünk el a reaktorban lévő reakcióelegyben. A keverést ebben az esetben valamely semleges gázzal, előnyösen nitrogénnel vagy szén-dioxiddal végezzük el. Ha hűtés nélkül dolgozunk, kb. 80 °C-ra megy fel a reakció hőmérséklete. Eljárhatunk úgy is, hogy a fungicid hatású anyagot, alkil-metakrilát és inhibitor keverékét lézer sugárzással kezeljük. így például fotokémiai reaktorban, erős vízhűtés mellett, nitrogénnel történő keverés esetében, argon-in lézer 488 nm (nanométer) teljesítésű vonalat használva, 1 W teljesítmény esetén a reakció 2-3 óra alatt zajlik le. Ha 4 W teljesítményű berendezést alkalmazunk (6 lézer vonal együtt jut be a reakciótélbe), a reakcióidő 30-40 percre csökken. Ez a reakcióvitel elősegíti, hogy a reakcióhoz nem kell hőenergia és nagy biztonsággal lehet kézben tartani a folyamatot A találmány szerint előállított hatóanyagot egy vagy több, sziláid és/vagy folyékony hordozóanyaggal öszszekeverve alkalmazzuk a mezőgazdasági gyakorlatban. Sziláid hordozóanyagként előnyösen természetes vagy mesterséges gyantákat, viaszokat pigmenteket pigment tartalmú szereket, csillámokat és egyéb, a mezőgazdasági gyakorlatban szokásosan alkalmazott hordozóanyagokat használhatunk. Folyékony hordozóanyagként célszerűen a gyanta oldószerét például benzint, xilolt, toluolt, petróleumot, paraffinolajat butil-acetátot, magasabb szénatomszámú alkoholokat stb. alkalmazhatunk. Gyantaként alkalmazhatunk különféle műgyantákat, így alkid-, epoxi-, szűrői-, szilikon- és/vagy poliuretán gyantákat kátrányt Viaszként alkalmazhatunk paraffint természetes viaszokat (kanadai balzsam, méhviasz, Kamauba viasz). Alkalmazhatunk természetes gyantákat is (sellak). A gyantát hidegen vagy melegen a többi összes anyagra számított 50-100 t% mennyiségben keverhetjük hozzá a kompozícióhoz. Eljárhatunk úgy is, hogy a gyantát megfelelő szerves oldószerben oldva keverjük össze még lehűlés előtt az inhibitorból, metakrilsav-alkilészterből és alaphatóanyagból kapott anyaggal. A gyantákat előnyösen 40-70 t%-os oldószeres oldatban alkalmazzuk. Előnyösen olyan fasebkezelő gyantát állítunk elő, amely 50-801% gyantát tartalmaz. A készítményt sokféle formában, így sűrű paszta, sűrűn folyós oldat vagy permet alakjában is alkalmazhatjuk. Ha paszta vagy sünt folyadék alakjában alkalmazzuk a szert, előnyösen további adalékanyagként pigmentet vagy pigmenttartalmú szert is adagolhatunk a rendszerbe, elsősorban az ultraibolya sugárzás kivédésére. Ilyen adalékok lehetnek fémpigmentek, mint alumínium, bronz, rézötvözetek, mangán stb. Lehetnek továbbá különféle oxidok, mint titán-dioxid, alumíni-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3
