203866. lajstromszámú szabadalom • Vinil-ciklopropánkarbonsav-észtereket tartalmazó inszekticid és larvicid készítmények és eljárás vinil-ciklopropánkarbonsav-észterek előállítására

1 HU 203 866 B 2 F Táblázat Hatóanyag Pusztulás %-ban ppm koncentrációnál (K) képletű ismert vegyület 2,5 ppm- 0% 2. példa szerinti vegyület 2,5 ppm- 100% 1. példa szerinti vegyület 2,5 ppm-100% 3. példa szerinti vegyület 2,5 ppm-100% 4. példa szerinti vegyület 2,5 ppm-100% 7. példa szerinti vegyület 2,5 ppm-100% 10. példa szerinti vegyület 2,5 ppm-100% G Táblázat Hatóanyag Hatóanyag konc. t% LT100 (K) képletű ismert vegyület 0,2 90 perc 0,02 6 óra ± 0% 2. példa szerinti vegyület 0,02 90 perc 0,002 210 perc 1. példa szerinti vegyület 0,002 90 perc 4. példa szerinti vegyület 0,02 20 perc 19. példa szerinti vegyület 0,002 45 perc Készítmény előállítási példák 1. Porozószer 5 tömegrész 1. példa szerint előállított hatóanyagot elkeverünk 95 tömegrész természetes eredetű kőzet­liszttel és finomra őröljük, finomeloszlású porkészít­ményt nyerünk. 2. Nedvesíthető porkészítmény a) szilárd hatóanyag felhasználásával 50 tömegrész 1. példa szerint előállított hatóanya­got elkeverünk 1 tömegrész dibutü-naftalinszulfonát­­tal, 4 tömegrész ligninszulfonáttal, 8 tömegrész nagy­­diszperzitású kovasavval és 37 tömegrész természetes eredetű kőzetliszttel és finom porrá őröljük. A kapott poranyagot felhasználásnál annyi vízzel keverjük el, hogy a kívánt koncentrációjú készítményt nyerjük; b) folyékony hatóanyag felhasználásával 90 tömegrész 3. példa szerinti hatóanyagot elkeve­rünk 3 tömegrész dibutil-naftalinszulfonáttal, 5 tö­megrész nátrium-ligninszulfonáttal és 2 tömegrész nagydiszperzitású kovasavval, valamint 2 tömegrész természetes eredetű kőzetliszttel és a kapott keveréket finom porrá őröljük. A kapott poranyagot felhaszná­lás előtt vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. 3. Emulgeálható koncentrátum a) szilárd hatóanyag felhasználásával 25 tömegrész 20. példa szerinti hatóanyagot felol­dunk 10 tömegrész ciklohexanonból és 55 tömegrész xilolból álló elegyben, hozzákeverünk emulgeátorként 10 tömegrész dodecil-benzolszulfonsav-kálium-sóból és nonil-fenol-poli(glikol-éterből álló keveréket. A ka­pott emulgeálható koncentrátumot felhasználás előtt vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk; b) folyékony hatóanyag felhasználásával 91 tömegrész homokot (0,5-1,0 mm) elkeverünk 2 tömegrész orsóolajjal, majd 7 tömegrész, 75 tömeg­­rész 10. példa szerinti hatóanyagból és 25 tömegrész természetes kőzetlisztből álló finomra őrölt keVerék- 30 kel, a kapott keveréket homogenizáljuk és a kapott könnyen folyó, nem porzó granulátumot a kívánt mennyiségből alkalmazzuk. oc SZABADALMI IGÉNYPONTOK oo 1. Eljárás (I) általános képletű vinü-cfldopropán­­karbonsav-észterek—a képletben R jelentése 1-7 szénatomos alldl-tio-, 1-4 szénato­mos alkil-szulfinil-, vagy di(l—4 szénatomos)-alkil- 40 amino-csoport, X és Y jelentése egyidejűleg halogénatom vagy X és Y jelentése egyidejűiig 1-4 szénatomos alkü­­csoport—előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű savat vagy reakcióképes 45 származékát — a képletben X és Y jelentése a fenti és Z1 jelentése halogénatom, előnyösen klóratom, vagy hidroxilcsoport — egy (Hl) általános képletű alkohollal vagy reakcióképes származékával — a képletben R je­lentése a fenti és Z2 jelentése hidroxilcsoport vagy 50 klór- vagy brómatom, ha Z’ jelentése hidroxilcsoport —reagál tatjuk, vagy b) A (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó (la) általános képletű vinil-ciklopropán-kar­­bonsavak—a képletben 55 R1 jelentése 1 -7 szénatomos alkü-tio-csoport, X és Y jelentése egyidejűleg halogénatom vagy X és Y jelentése egyidejűleg 1-4 szénatomos alkü­­csoport — előállítására egy (VB) általános képletű al­­kil-merkaptiddal — a képletben R1 jelentése 1 -7 szén- 60 atomos alkü-merkaptid-csoport és Me© jelentése al­9

Next

/
Oldalképek
Tartalom