203684. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fokozott mértékben megnövelt duzzadóképességű organofil bentonitok előállítására
1 HU 203 684 B 2 vizem3 dicetü-dimetü-ammónium-klorid vizem3 cetü-trimetil-ammónium-klorid g mmól/100 g g mmól/100 g 55,0 1,10 20 221 4,42 130 82,5 1,65 30 204 4,08 120 110,0 2,20 40 187 3,74 110 137,5 2,75 50 170 3,40 100 165,0 3,30 60 153 3,06 90 192,5 3,85 70 136 2,72 80 220,0 4,40 80 119 2,38 70 247,5 4,95 90 102 2,04 60 275,0 5,50 100 85 1,70 50 302,5 6,05 110 68 1,36 40 330,0 6,60 120 51 1,02 30 357,5 7,15 130 34 0,68 20 385,0 7,70 140 17 0,34 10 Ezután a már ismertetett módon meghatározzuk a minták V4 üledéktérfogatát benzolban. A kísérleti eredményeket a 2. táblázat második sora tartalmazza. Ugyanezen táblázat első sorában minden egyes mintára megadtuk azt a V3 üledéktérfogat-értéket, amelyet az 1. táblázat adatai alapján az additivitás feltételezésével számítottunk ki, a harmadik sorban pedig a ténylegesen mért és a számított értékek AV5 különbségeit tüntettük fel. A 2. táblázat adataiból megállapítható, hogy a V4 mért és az additivitás feltételezésével számított V3 üledéktérfogat-érték közötti AV5 különbség a dicetü-dimetU-ammóniumion növekvő és a cetü-trimetü-ammóniumion csökkenő mennyiségeinél egy darabig növekszik, majd maximumot ér el és csökken. Amért üledéktérfogat a dicetil-dimetilammóniumion mennyiségének 30-60 mmól/100 g intervallumában mutat jelentős többlethatást - szinergizmust - az 40 additivitás feltételezésével számított értékhez képest. A V4 ténylegesen mért és a V3 számított értékek közötti legnagyobb különbséget (AV5) - vagyis a legnagyobb mértékű szinergetikus hatást - a cetü-dimetü-ammóniumion és a dicetil-dimetil-ammóniumion 4:1-1,5:1 mólarány-intervallumában találtuk, a maximális többlethatást pedig a 2:1 mólaránynál. 5. példa 25 4 liter, az 1. példa szerint készített 0,25 tőmeg% szárazanyag-tartalmú vizes nátriumbentonit-szuszpenziót 60 °C hőmérsékletre melegítünk és állandó keverés közben először 27,5 cm3 60 °C hőmérsékletű vízben oldott 0,55 g dicetil-dimetil-ammónium-kloridot, 30 majd ezt követően 204 cm3 60 °C hőmérsékletű vízben oldott 4,08 g cetil-trimetü-ammónium-kloridot adunk hozzá. A leváló csapadékot 12 óra hosszat állni hagyjuk, szűrjük, 400 cm3 desztillált vízzel mossuk, majd ismét szűrjük, 80 °C hőmérsékleten megszárít- 35 juk és utána finomra őröljük. Az így elkészített organofil bentonit 100 g nátriumben tonitra számítva összesen 130 mmól organofilizálószert tartalmaz, amelyből 120 mmól a cetil-trimetilammóniumion és 10 mmól a dicetU-dimetü-ammóniumion. A továbbiakban ehhez teljesen hasonló módon készítettünk egy olyan mintasorozatot, amelynek minden egyes tagja összesen 130 mmól/100 g organofílizálószert tartalmaz, de az egymást követő tagok egyre 45 nagyobb mértékben lettek organofilizálva dicetü-dimetil-ammónium-kloriddal és ennek megfelelően egyre kisebb mértékben cetil-trimetil-ammóniumkloriddal. vizem3 dicetU-dimetü-ammónium-klorid vizem3 cetU-trimetil-ammónium-klorid g mmól/100 g g mmól/100 g 55,0 1,10 20 187 3,74 110 82,5 1,65 30 170 . 3,40 100 110,0 2,20. 40 153 3,06 90 137,5 2,75 50 136 2,72 80 165,0 3,30 60 119 2,30 70 5
