203664. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szorongásgátló hatású gyógyszerkészítmények előállítására
1 HU 203 664 B 2 A hatóanyagot, a keményítőt és a cellulózt átengedjük egy 0,32 mm lyukméretű szitán és alaposan összekeverjük azokat. A polivinü-pirrolidon-oldatot összekeverjük a keletkező porral, amelyet azután átengedünk egy 1,19 mm lyukméretű szitán. Az így előállított granulátumot 50-60 #C-on szárítjuk és átengedjük egy 0,9 mm lyukméretű szitán. A nátrium-karboxi-metü-keményítőt, a magnézium-sztearátot és a talkumot előzőleg átengedjük egy 0,25 mm lyukméretű szitán és a granulátumhoz hozzáadjuk és tablettázó gépen tablettákat sajtolunk a keverékből, amelyeknek a tömege 100 mg. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás hatóanyagként (I) általános képletű tetrahidrobenz(c,d)indol-6-karboxamid-származékot vagy ennek valamely gyógyszerészetüeg elfogadható savaddíciós só iát, a képletben R1 és R2 egymástól függetlenül metü-, etü- vagy propücsoport, tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely ismert módon előállított hatóanyagot egy vagy több, gyógyszerészetüeg elfogadható vivőanyaggal vagy töltőanyaggal szorongásos humánbetegek kezelésére alkalmas gyógyszerkészítménnyé formáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben R1 és R2 jelentése egyaránt n-propü-csoport. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (+)-izomert alkalmazunk. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (-)-izomert alkalmazunk. 5. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (+)-4-(di-n-propü-amino)-1.3.4.5- tetrahidrobenz[c,d]indol-6-karboxamid-citrátot használunk. 6. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (+)-4-(di-n-propiI-amino)-1.3.4.5- tetrahidrobenz[c,d]indol-6-karboxamid-citrátot használunk. 7. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (-)-4-(di-n-propü-amino)-1.3.4.5- tetrahidrobenz[c,d]indol-6-karboxamid-citrátot használunk. 5 10 15 20 6
