203644. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként pirimidin-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1

HU 203644 B

2

Avegyület

sorszáma

R1

r2

R3

X

R4

260.

CH3CH2(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-57

261.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-04

262.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-05

263.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-ll

264.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-12

265.

(CH2 -CH)(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-14

266.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-16

267.

(CH2 -CH)(CH 3)2C(CH3)3CH

O

E-22

268.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-23

269.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-30

270.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

O

E-32

271.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-34

272.

(CH2 -CH)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-39

273.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-49

274.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

o

E-55

275.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-56

276.

(CH2-CH)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-58

277.

1 -metü-ciklopropil

(CH3)3CH

0

E-15

278.

(CH2F)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-04

279.

(CH2F)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-05

280.

(CH2F)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-14

281.

(CH2F)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-15

282.

(CH2F)(CH3)2C(CH3)3CH

o

E-16

283.

(CH2F)(CH3)2C(ch3)3c-H

o

E-ll

284.

(CH2F)(CH3)2C(CH3)3CH

0

E-12

285.

(CH3)3c(CH2F)(CH3)2CH

0

E-04

286.

<CH3)3C(CH2F)(CH3)2CH

0

E-05

287.

(CH3)3C(CH2F)(CH3)2CH

0

E-14

288.

(CH3)3C(CH2F)(CH3)2CH

0

E-15

289.

(CH3)3C(CH2F)(CH3)2CH

0

E-16

290.

(CH3)3C(CH2F)(CH3)2CH

0

E-ll

291.

(CH3)3C(CH2F)(CH3)2CH

0

E-12

Az X helyén oxigénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek észterek, és ismert észterezési módszerekkel - például a kővetkezőkben ismertetendő (a) - (d) eljárásváltozattal - állíthatók elő a megfelelő alkil-észterekből, karbonsavakból, illetve savklo- 55 adókból:

(a) A (Q) általános képletű karbonsavakat - a képletben Q hidroxilcsoportot jelent és R1, R2 és R3 jelentése a fenti - (TU) általános képletű alkoholokkal reagáltatjuk - a képletben R4 jelentése a fenti. A reak- 60

ciót előnyösen savas katalizátor, például vízmentes hidrogén-klorid vagy vízelvonószer, például diciklohexil-karbodiimid vagy N-etü-N-[3-(dimetü-amino)propilj-karbodiimid jelenlétében végezzük. Az utóbbi vízelvonószert különösen előnyösen használhatjuk R1 helyén terc-butil-csoportot tartalmazó (II) általános képletű karbonsavak észterezéséhez.

(b) A (II) általános képletű savhalogenideket - a képletben Q halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent és Rl, R2 és R3 jelentése a fenti - (III) általános

11