203583. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bakteriális fertőzések ellen védő emberi monoklonális antitest-készítmények és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
HU 203583B Gram-negatív baktérium faj nem-”belső” szénhidrát epitópjaival keresztreaktív antitesteket képző sejtvonalakat választunk ki. (Elsőbbsége: 1986.02.07.) 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a) Escherichia coli, Serratia marcescens és Klebsiella pneumoniae; vagy b) Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens és Enterobacter aerogenes; vagy c) Escherichia coli és Neisseria meningitidis; vagy d) Escherichia coli, Enterobacter cloacae és Streptococcus agalactiae B csoport; vagy e) Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens és Enterobacter aerogenes; vagy f) Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens; vagy g) Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Enterobacter aerogenes és Enterobacter cloacae; vagy h) Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Enterobacter aerogenes és Pseudomonas aeruginosa nem-”belső” szénhidrát epitópjaival keresztreaktív antitesteket képző sejtvonalakat választunk ki. (elsőbbsége: 1986.02.07.) 5. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy Escherichia coli, Serratia marcescens és Pseudomonas aeruginosa nem’’belső” szénhidrát epitópjaival keresztreaktív antitesteket képző sejtvonalakat választunk ki. (Elsőbbsége: 1986.12.19.) 6. Eljárás legalább két nemzetség legalább két baktérium-fajának nem-”belső” szénhidrát epitópjaival keresztreaktív monoklonális antitestek termelésére képes nem-pusztuló sejtvonalak előállítására, azzal jellemezve, hogy bakteriálisán fertőzött emberek véréből limfocitákat izolálunk, a limfocitákat sejt-hajtott Epstein-Barr vírus transzformáció segítségével nem pusztulóvá tesszük, a nem pusztuló sejtek sejtvonalait tenyésztjük, a tenyészetek felülúszóit különböző fajú és szerotípusú baktériumok antigénjével átvizsgáljuk, és ennek alapján a legalább két nemzetség legalább két baktériumfajának nem-”belső” szénhidrát epitópjaival keresztreaktív antitesteket képző sejtvonalakat kiválasztjuk. (Elsőbbsége: 1986.02.07.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy legalább két nemzetiség legalább három fajának nem-”belső” szénhidrát epitópjaival keresztreaktív antitesteket képző sejtvonalakat választunk ki. (Elsőbbsége: 1986.02.07.) 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy legalább egy Gram-pozitív és legalább egy Gram-negatív baktérium-faj nem-”belső” szénhidrát epitópjaival keresztreaktív antitesteket képző sejtvonalakat választunk ki. (Elsőbbsége.: 1986.02.07.) 9. A 6-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ázzál jellemezve, hogy a) a 7D7 antitestet termelő (ATCC CRL 9006) sejtvonal előállítására az Escherichia coli 08 és 075, a Serratia marcescens 012,013 és 015, a Klebsiella pneumoniae Kl 4,57 és 60 baktériumtörzsek, vala57 mint Enterobacter aerogenes klinikai izolátumok; vagy b) a 4F10 antitestet termelő (ATCC CRL 9007) sejtvonal előállítására a Klebsiella pneumoniae K3, 12, 29, 31,68 és 72, a Serratia marcescens 015 és 018 baktériumtörzsek, valamint Enterobacter aerogenes klinikai izolátumok; vagy c) a 9B10 antitestet termelő (ATCC CRL 900/) sejtvonal előállítására az Escherichia coli 01, 07, 016 és 050 baktériumtörzsek, valamint a Neisseria meningitidis B csoport baktériumai; vagy d) a 4B9 antitestet termelő (ATCC CRL 9008) sejtvonal előállítására az Escherichia coli 018 és 025 baktériumtörzsek, a Streptococcus agalactiae B csoport I. és ül. típusú baktériumtörzsei, valamint az Enterobacter cloacae klinikai izolátumai; vagy e) a7E10 antitestet termelő sejtvonal előállítására a Klebsiella pneumoniae K2,8,11,12,14,21,26, 29,30,33,42,68 és 69, a Serratia marcescens 04 és 12 baktériumtörzsek és Enterobacter aerogenes klinikai izolátumai; vagy f) a 8C9 antitestet termelő sejtvonal előállítására a Klebsiella pneumoniae K5,6, 7,14,20, 36,55 és 64 és a Serratia marcescens 03 baktériumtörzsek; vagy g) az 1E4 antitestet termelő sejtvonal előállítására a Klebsiella pneumoniae Kl, 3, 8, 9,13,15, 29, 31, 33, 36, 68 és 69 és a Serratia marcescens 015 baktériumtörzsek, valamint Enterobacter aerogenes és Enterobacter cloacae klinikai izolátumai; vagy h) a 9D1 antitestet termelő sejtvonal előállítására a Klebsiella pneumoniae K9,13,15, 29 és 33, a Serratia marcescens03,09,15ésl8ésaPseudomonas aeruginosa F6 baktériumtörzsek, valamint Enterobacter aerogenes klinikai izolátumok nem”belső” szénhidrát epitópjaival keresztreaktív antitesteket képző sejtvonalakat választunk ki. (Elsőbbsége: 1986.02.07.) 10. A 6-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a 9C3 antitestet termelő (ATCC CRL 9239) sejtvonal előállítására az Escherichia coli 06 és Serratia marcescens 014, valamint Pseudomonas aeruginosa F4 baktériumtörzsek nem-”belső” szénhidrát epitópjaival keresztreaktív antitesteket képző sejtvonalakat választunk ki. (Elsőbbsége: 1986.12.19.) 11. Eljárás bakteriális fertőzések megelőző vagy terápiás kezelésében alkalmazható gyógyászati kompozíció előállítására, azzal jellemezve, hogy legalább egy, 1-4. igénypontok bármelyike szerinti monoklonális antitestet gyógyszerészetileg elfogadható segédanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1986.02.07.) 12. A11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy legalább két, 1-4. igénypontok bármelyike szerinti monoklonális antitestet alakítunk gyógyszerkészítménnyé. (Elsőbbsége: 1986.02.07.) 13. Eljárás bakteriális fertőzések megelőző vagy terápiás kezelésében alkalmazható gyógyászati kompozíció előállítására, azzal jellemezve, hogy legalább egy, 1-5. igénypontok bármelyike szerinti monoklonális antitestet gyógyszerészetileg elfogadható segédanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1986.12.19.) 58 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 30
