203411. lajstromszámú szabadalom • Készítmény vérből haparin in vitro eltávolítására
3 HU 203 411 B 4 (229 063 1. számú CS. szabadalmi leírás) és 220 ml víz elegyét adjuk hozzá, majd a reakcióelegyet homogenizáljuk és 4 órán keresztül 60 *C hómérsékleten reagáltatjuk. Szűrés után a cellulóz-származékot 1 tömeg%-os sósavval öblítjük, majd desztillált vízzel klorídmentesre mossuk. Ezután etanollal, majd acetonnal mossuk és 20 *C hőmérsékleten szárítjuk. Végül 50-300 mikrométer szemcseméretre szitáljuk. 2. példa 50 g 50-300 mikrométer szemcseméretű és 13 mmól/g ioncserélő kapacitású kloridimidazólium-N,N’-diil-bisz(2-hidroxi-3-propil)-cellulóz-étert alaposan elkeverünk 600 g faimakológiai célokra alkalmas mikrokristályos cellulózzal. A keveréket 65 mg tömegű és 3-4 kg szilárdságú tablettává préseljük. Minden tabletta 5 mg kloríd-imidazólium-N,N’-diil-bisz(2-hidroxi-3-propil)-cellulóz-étert és 60 mg mikrokristályos cellulózt tartalmaz. 3. példa 600 g 0,3 mmól/g ioncserélő kapacitású mikrokristályos cellulóz kloridimidazólium-N,N’-diil-bisz(2-hidroxi-3-propil)-éterét 120 mg tömegű és 4-5 kg szilárdságú tablettává préseljük. Minden tabletta 120 mg kloridimidazólium-N,N’-diil-bisz(2-hidroxi-3-propil)-cellulózétert tartalmaz. 4. példa Az 1. példában leüt módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy cellulóz származékként dietil-amino-etil-cellulózt alkalmazunk. 5. példa A 2. példában leüt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy cellulóz származékként, trimetil-ammónium-etil-cellulózt alkalmazunk. 6. példa Az 1. példában leírt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy cellulóz származékként dietilamino-2-hidroxi-propil-cellulózt alkalmazunk. 7. példa A 2. példában leírt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy cellulóz származékként epiklórhidrin és dietilamin keverékével lúgos közegben módosírott cellulózt alkalmazunk. 8. példa A 3. példában lent módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a cellulóz származékként polietilén-imincellulózt alkalmazunk. 9. példa Az 1. példában leírt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy cellulóz származékként dimetilamino-etilcellulózt alkalmazunk. 10. példa A 2. példában leüt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy cellulóz származékként trietilammónium-2- -hidroxi-propil-cellulózt alkalmazunk. 11. példa A 3. példában leírt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy cellulóz származékként trimetilammónium-propilcellulózt alkalmazunk. 12. példa Az 1. példában leírt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy cellulóz származékként klorid-dimetil-amino-bisz(2-hidroxi-3-propil)-cellulóz-étert alkalmazunk. 13. példa A 3. példában leüt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy cellulóz származékként benzil-dimetil -ammónium-2-hidroxi-propil-cellulózt alkalmazunk. 14. példa Az 1. példában leírt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 10 g kloridimidazolólium-N,N’ -diil- - bisz(2-hidroxi-3-propil)-cellulózéter és 10 g 0,7 mmól/g ioncserélő kapacitású térhálósított keményítő klorid-imidazólium-N,N’-diil-bisz(2-hidroxi-3- -propil)-éterének keverékét alkalmazzuk és a keveréket 60 g 50-300 mikrométer szemcseméretű farmakológiai célokra alkalmas mikrokristályos cellulózzal alaposan elkevetjük. A térhálósított keményítő klorídimidazólium-NJSf’-diil-bisz(2-hidroxi-3-propil)-éterének előállításához 22 ml l,3-bisz(3-klór-2-hidroxi-propil)-imidazólium-szulfát (229 063 1. számú CS. szabadalmi leírás) és 3500 ml víz elegyét kevertetés közben 180 g keményítővel elegyítjük. A reakcióelegyet 30 percen keresztül 20 'C hőmérsékleten kevertetjük, majd 120 ml 15 tömeg%-os, vizes nátrium-hidroxid oldatot adunk hozzá és további 24 órán keresztül 20 *C hőmérsékleten kevertetjük. A reakcióelegyet 1 tömeg%-os sósavval semlegesítjük, a terméket szűrjük, desztillált vízzel klorídmentesre mossuk, majd etanollal és acetonnal átöblítjük és 20 *C hőmérsékleten szárítjuk. Ezután 50-300 mikrométer szemcseméretre szitáljuk. 15. példa Az 1. példában leírt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 10 g dietilamino-etilcellulóz és 10 g 0,7 mmól/g ioncserélő kapacitású dietilamino-hidroxi-propilcellulóz keverékét alkalmazzuk, és ezt 60 g 50- 300 mikrométer szemcseméretű farmakológiai célokra alkalmas mikrokristályos cellulózzal alaposan elkeverjük. 16. példa Az 1. példában leüt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 10 g trimetilammónium-propil térhálósított keményítő és 10 g 0,7 mmól/g ioncserélő kapacitású dietilamino-etil-térhálósított keményítő keverékét alkalmazzuk és ezt 60 g 50-300 mikrométer szemcseméretű farmakológiai célokra alkalmas mikrokristályos cellulózzal alaposan elkeverjük. 17. példa 12 x 90 mm-es kémcsőbe felvett 0,5-2 ml vérplazmához egy tablettát adunk és 1-3 percen keresztül 20 °C hőmérsékleten izzadni hagyjuk. Ezután a kémcső tartalmát vibrátorban intenzíven elkeverjük, míg a tabletta a plazmában egyenletesen szétoszlik, majd 10 percen keresztül 20 *C hőmérsékleten kevertetjük. A tablettát az 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
