203128. lajstromszámú szabadalom • Időszakosan üzemelő motorok kenésére és korrodeálódásának megakadályozására alkalmas készenléti motorvédőolajok

1 HU 203 128 B 2 Iával etoxilezett (C6-i2-alkil)-fenolt és 0,01-0,1 m% mennyiségben 1000-8000-es átlagos molekulatömegű poli(metil-sziloxán)-t tartalmaznak. A találmány szerinti kompozíciók korrózió elleni védőhatásukat az üzemeltetés idején is megtartják, nincs szükség olajcserére a motor leállítása után (X. táblázat). A találmány alapján gyártott kompozíciók hidegol­dali viszkozitása lehetővé teszi a kompozíciók téli idő­szaki használatát, a multigrade kompozíciók pedig év­szaktól független alkalmazást biztosítanak. A találmányt az alábbi példákkal mutatjuk be, az oltalmi kör korlátozásának szándéka nélkül. 1. példa Egy 1250 liter térfogatú, közvetett fűtésű, keverős duplikátorba bemértünk 824,9 kg mennyiségű, viszko­zitásmódosítóval, viszkozitási indexet növelő és hab­­záscsökkentő anyaggal 100 °C-on 8 mm Is viszkozi­tásúra és 90-es viszkozitási indexűre adalékolt szén­­hidrogénelegyet (közép-, nehéz- és maradványolaj elegyét). Az olajat keverés közben 80±5 °C-ra mele­gítettük és közben hozzáadtuk 40 kg alapolaj és 40 kg 40 000 móltömegű poli(cetil-metakrilát) 1:1 tömegará­nyú elegyét. Az így kapott elegyet fél órán át kever­­tettük, majd keverés közben hozzáadtunk 15 kg cink­­dipropil-ditio-foszfátot, 20 kg(Cso- alkil)-diszukcini­­midet, 16 kg dodecil-szalicilsav-Mg-sót, 40 kg do­­decil-benzol-szulfonsav-Ba-sót, 4 kg di(Ci5-alkil)-di­­fenil-dioxi-metán-Ca-sót és 0,1 kg poli(metil-szilo­­xán)-t (M - 2000). Az adagolás befejezése után a fű­tést megszüntettük, az elegyet további másfél órán át kevertettük, majd mintát vettünk. A keverést mindad­dig folytattuk, amíg a kompozíció teljesen homogén nem lett. Az áttetsző motorvédőolajat szobahőmérsék­letre hűtöttük és hordókba fejtettük. 2. példa Az 1. példában ismertetett módon az alábbi kom­ponensekből készítettünk motorvédőolajat: 876.8 kg 100 °C-on 6 mm2/s viszkozitású, 81-es viszkozitási indexű, az 1. példa szerint adalékolt kö­zép-, és nehézolaj- finomítvány 11 kg Ba-difenil-ditio-foszfát 45 kg oktil-szalicilsav-Ca-sója 15 kg 25000 móltömegű poli(oktil-metakrilát) 50 kg dinonil-naftalinszulfonsav-Ba-sója 2 kg bisz(etil-fenil-metán)-Ba-sója 0,2 kg poli(metil-sziloxán) (M - 7000) 3. példa Az 1. példában ismertetettek szerint az alábbi kom­ponensekből készítettünk motorvédőolajat: 870.9 kg 100 “O-on 10 mm2/s viszkozitású, 83-as viszkozitási indexű, az 1. példa szerint adalékok olaj, amely közép- és nehézolaj-finomítvány elegye 12 kg Zn-dibutil-ditio-foszfát 25 kg (Cioo-alkil)-szukcinimid 50 kg 22000-es móltömegű poliizobutilén 10 kg izocetil-benzolszulfonsav-Ca-sója 15 kg dioktil-naftalinszulfonsav-Ba-sója 15 kg (Ci6-alkil)-szalicilsav-Mg-sója 1 kg trisz(oxi-fenil)-propán-Ba-sója 0,1 kg poli(metil-sziloxán) (M - 4000) 4. példa Az 1. példában ismertetettek szerint az alábbi kom­ponensekből állítottunk elő motorvédőolajat: 884.8 kg 100 °C-on 10,5 mm2/s viszkozitású, az 1. példa szerint adalékok, 86-os viszkozitási indexű, kö­zép-, nehéz- és maradványolajból álló finomítványe­legy 10 kg Zn-dimetil-ditio-foszfát 20 kg nonil-szalicilsav-Ca-sója 40 kg 15000-es móltömegű poliizobutilén 25 kg dodecil-benzolszulfonsav-Ca-sója 15 kg di(Ci2-alkil)-difenil-dioxi-metán-Ba-sója 5 kg 572-es móltömegű poliizobutilén-szukcinát 0,2 kg poli(metil-sziloxán) (M = 2000) Az előállított kompozíciók összehasonlító vizsgála­tait is elvégeztük. Az 1. és 2. példában szereplő kompozíciók és ke­reskedelmi forgalomban lévő elismerten jó referencia­termékek fizikai-kémiai vizsgálati eredményeit a IV. táblázat tartalmazza. Az adatokból kitűnik, hogy a ta­lálmány szerinti kompozíciók teljesítményszintje és korróziós jellemzői jobbak, mint a referencia-anyago­kéi. A találmány alapján előállított kompozíciók fékpadi motorkísérleti eredményeit a V-VIII. táblázatok tartal­mazzák. A Petter W-l 144 órás minősítés a vizsgált anyag magas hőmérsékleten észlelt viselkedésére utal, a vé­dő-kenőanyagok oxidációstabilitása jellemezhető ve­le. A V. táblázat adataiból kitűnik, hogy a 3. példa szerinti anyag oxidációstabilitása rendkívül jó, hiszen 144 óra múltán is alig haladja meg a 40 °C-on mért viszkozitásnövekedés a 36 órára előírt 50%-os határ­értéket. Referencia-olajként egy trietanolamin-szár­mazékot tartalmazó ismert motorvédőolajat alkalmaz­tunk, amelynél nagy csapágysúlyveszteséget észlel­tünk és az ólombronz csapágy korróziós károsodást szenvedett az intenzív igénybevétel miatt. A Petter AVB 50 órás vizsgálat eredményei azt tanúsítják, hogy a kompozíciók az API szerinti CC teljesítmény­szintet kellőén biztosítják (VI. táblázat). A kiváló tel­jesítményszintre utalnak az MWM „B” módszer sze­rinti fékpadi vizsgálatok eredményei is (VH. táblá­zat). A 120 órás Petter AV 1 kísérletek eredményei azt mutatják, hogy a kompozíciók igen kedvező értékkel teljesítik a DEF 2101 D szintet és detergens-diszper­­gens hatásuk rendkívül jó (VIII. táblázat). 5. példa Az 1. példában ismertetettek szerint az alábbi kom­ponensekből állítottuk elő a motorvédőolajat: 822.8 kg 100 cC-on 9,5 mm2/s viszkozitású, 84-es viszkozitási indexű, közép- és nehézolajból készített finomítvány 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom