203084. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szulfonanilidszármazékokat tartalmazó herbicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyag előállítására
11 HU 203 084 B 12 Az alábbiakban példaképpen megadjuk egy előnyösen alkalmazható találmány szerinti készítmény összetételét Nedvesíthető por 1. példa szerinti eljárással előállított vegyidet 25 t% Na-lignoszulfonát 51% Kína-agyag 701%. Előállíthatók olyan nedvesíthető porkészítmények is, melyekben a hatóanyag más (I) képletű vegyidet, és amelyekben a hatóanyagmennyiség 5, 10, 50, 75 és 951%. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Gyomirtószer, azzal jellemezve, hogy egy vagy több (I) általános képletű szidfonandidből - ahol A jelentése nitrogénatom vagy CR5 általános képletű csoport, amelyben R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom, trifluor-metil-csoport vagy 1-4 szénatomos alkdcsoport, X jelentése oxigénatom vagy kénatom, Y jelentése nitrogénatom vagy =CH-csoport, R1 jelentése adott esetben halogénatommal, cianocsoporttal vagy fenilcsoporttal egyszeresen helyettesített 1-5 szénatomos alkdcsoport, trifluor-metil-csoport, adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporttal helyettesített fendcsoport, 1-4 szénatomos alkil-karbonil-oxi-amino-csoport, triazolotriazolil-csoport, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal kétszeresen helyettesített triazolopirimidinil-csoport vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal és 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporttal kétszeresen helyettesített pirazolo-pirimidind-csoport, R2 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkd-karbond-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkdcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxiesoport, R4 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkdcsoport, halogénatom, 1-4 szénatomos alkoxiesoport vagy 3-5 szénatomos cikloalkolcsoport, R6 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkdcsoport, R8 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy valamely sójából 0,1-95 tömeg%-ot tartalmaz, megfelelő hordozóanyagokkal és adott esetben adalékanyagokkal együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, melyben Rl jelentése adott esetben halogénatommal vagy cianocsoporttal szubsztituált 1-5 szénatomszámú alkilcsoport, adott esetben 1-4 szénatomos alkoxi-karbond-csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fend-csoport, triazolotriazolil-csoport, 1-4 szénatomos alkücsoporttal kétszeresen helyettesített triazolo-pirimidinil-csoport vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal és 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporttal kétszeresen helyettesített pirazolo-pirimidinil-csoport, R2, R3, R4, R6, R8, A, X és Y jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, melyben R1 jelentése metü-, etil-, n-propd-, izopropil-, n-butd-, t-butil-, klór-metil-, fluor-metil-, ciano-metil-, trifluor-metil-, klór-, bróm- vagy fluoratommal, metoxi-karbond- vagy etoxi-karbonil-csoporttal szubsztituált fenilcsoport, vagy triazolo-triazolil-csoport, R2, R3, R4, R6, R8, A, X és Y jelentése pedig az 1. igénypontban megadott 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, melyben R2 jelentése hidrogénatom, R1, R\ R\ R6, R8, A, X és Y jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. 5. Az 1-4, igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, melyben R3 és R4 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy metoxiesoport, R1, R2, R6, R7, R8, A, X és Y jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, melyben A jelentése CR3, ahol R5 jelentése hidrogén-, fluor-, klór- vagy brómatom, metilvagy trifluor-metil-csoport, R1, R2, R\ R\ R6, R8, A, X és Y jelentése pedig az 1. igénypontban megadott 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, melyben R6 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy klóratom, R8 jelentése hidrogénatom vagy metdesoport, R1 R2, R\ R4, A, X és Y jelentése pedig az 1. igénypontban megadott 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2’-klór-6’-(4,6-dimetoxi-2- -pirimidinil-oxi)-1,1,1 -trifluor-mctán-szulfonanilidet tartalmaz. 9. Eljárás (I) általános képletű szulfonanilid és sói előállítására, ahol A jelentése nitrogénatom vagy CR3 általános képletű csoport, amelyben R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom, trifluor-metil-csoport vagy 1-4 szénatn mos alkdcsoport, X jelentése oxigénatom vagy kénatom, Y jelentése nitrogénatom vagy =CH-csopoit, R1 jelentése adott esetben halogénatommal, cianocsoporttal vagy fenilcsoporttal egyszeresen helyettesített 1-5 szénatomos alkdcsoport, trifluor-metil-csoport, adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporttal helyettesített fenilcsoport, 1-4 szénatomos alkil-karbonil-oxi-amino-csoport, triazolotriazolil-csoport, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal kétszeresen helyettesített triazolopirimidinil-csoport vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal és 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporttal kétszeresen helyettesített pirazolo-pirimidinilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkdcsoport vagy 1—4 szénatomos alkd-karbond-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkdcsoport vagy 1^4 szénatomos alkoxiesoport, R4 jelentése hidrogénatom, 1^4 szénatomos alkdcsoport, halogénatom, 1-4 szénatomos alkoxiesoport vagy 3-5 szénatomos cikloalkolcsoport, 7 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
