202877. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált foszfonsav- és foszforsavamid-származékokat tartalmazó larvicid, akaricid és/vagy aphicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
1 HU 202 877 B 2 Az 1. példa szerinti (I) általános képletű vegyületek a fenti kísérletben 50% feletti elhullást eredményeznek a Tetranychus urticai és Tetranychus cinnabarinus ellen. Az 5., 8. és 9. számú vegyület 80-100%-os hatásúnak bizonyult a Tetranychus cinnabarinusra. 14. példa Állatokon élősködő atkák elleni hatás Dermanyssus gallinae-val fertőzött tyúkokról mintegy 50 atkából álló vegyes vizsgálati anyagot veszünk le, amely lárvákat, nimfákat és kifejlett egyedeket egyaránt tartalmaz (kevert populáció). Az ilyen öszszetételű atkapopulációkat a vizsgálni kívánt hatóanyagot 400 ppm koncentrációban tartalmazó vizes emulzióval átitatjuk. A hígításhoz az la) jeli emulziós koncentrátumot használjuk. Ezt úgy végezzük, hogy az atkákat kémcsőbe helyezzük, majd a hatóanyagot tartalmazó folyékony készítményt ráöntjük és ezt követően a folyadékot vattacsomó segítségével felszívatjuk. Az így átnedvesített és kezelt atkákat ezután 72 órán át a kémcsőben tartjuk, majd ezen idő elteltével meghatározzuk a kezelt atkák pusztulási arányát a kezelést nem kapott kontrollokhoz képest. A korábban már ismertetett 1. példa szerinti vegyületek 50% feletti mortalitást eredményeznek a fenti teszt során. 15. példa Lucilla sericata elleni hatás 9 ml táptalajhoz 50 °C hőmérsékleten hozzáadunk 1 ml 0,1% aktív anyagot tartalmazó vizes készítményt. A hígításhoz az la) jelű emulziós koncentrátumot használjuk. Ezután a táptalajhoz körülbelül 30 példány frissen kikelt Lucilla sericata lárvát adunk, majd 48 és 96 óra múlva megállapítjuk ezek elpusztulási arányát és ebből következtetünk az inszekticid hatás mértékére. Az 1. példa szerinti (I) általános képletű vegyületek a fenti tesztben 50% feletti elhullást eredményeznek Lucilla sericata ellen. A kísérlet megkezdése előtt cserépben nevelt 4-5 napos Vicia faba növényekre növényenként mintegy 200 Aphis craccivera egyedet helyezünk el. Az ilyen módon előkezelt növényeket 24 óra múlva direkt módon csepegő nedvesre bepermetezzük a vizsgálni kívánt vegyületet 400 ppm koncentrációban tartalmazó vizes emulziós készítménnyel, mimellett a hígításhoz az la) jelű emulziós koncentrátumot használjuk, és vegyületenként két növényt permetezünk be. Az elért pusztulási arányt további 24 és 72 órával a vegyület alkalmazása után értékeljük. A kísérletet 21-22 °C hőmérsékleten és kb. 55%-os relatív légnedvesség mellett folytatjuk le. Az 1. példa szerinti 5-9. számú vegyületek a fenti kísérlet során 80-100%-os hatást mutatnak. 17. példa Heliothis virescens-re kifejtett ovicid hatás A vizsgálni kívánt vegyületet 25 tömeg% mennyiségben tartalmazó és nedvesíthető porrá formulázott készítményből, valamint vízből - keverés útján - olyan vizes emulziót készítünk, amely a hatóanyagot 400 ppm koncentrációban tartalmazza. Ebbe a hatóanyag-emulzióba 3 percig belementjük a Heliothis cellofánra helyezett egynapos petéit, ezt követően a petecsomót kerek szűrőpapíron leszívatjuk. Az így kezelt petéket ezután Petri-csészékbe helyezzük és sötétben tároljuk. 6-8 nap múlva megállapítjuk a kikelés arányát a kezeletlen kontrollokhoz viszonyítva. Az 1. példa szerinti 1., 2., 4-7. és 8. számú vegyület a fenti kísérletben 80-100%-os hatást mutat. 18. példa Kullancsok elleni hatás Kísérleti állatként a Boophilus microplus szarvasmarha-kullancs olyan kifejlett nőstényeit használjuk, melyek vérrel teleszívták magukat. Egy OP-rezisztens törzsből (pl. Biarra-törzsből) és egy normális érzékenységű törzsből (pl. Yeerongpilly-törzsből) 10-10 példány kullancsot kezelünk oly módon, hogy az állatokat mind a két oldalán ragasztóréteggel bevont szalag segítségével egy lapon dorzális fixáljuk, majd a kullancsokra a vizsgálandó vegyületet 400 ppm koncentrációban tartalmazó vizes emulzióval átitatott vattacsomót helyezünk és azt egy órán keresztül a kísérleti állatokon rajta hagyjuk. A hígításhoz az la) jelű emulziós koncentrátumot használjuk. A vattacsomó eltávolítása után a kullancsokat egy éjjelen át 24 'C hőmérsékleten szárítjuk, majd klimatizált helyiségben állandóan 28 °C hőmérsékleten és 80%-os relatív légnedvesség-tartalom mellett tartjuk 4 héten keresztül, egészen a petelerakás befejeződéséig és a lárvák kikelésének kezdetéig. A kísérlet kiértékelése céljából meghatározzuk a mortalitást, valamint a fertilia peték lerakásának százalékos gátlását (az embriogenezis, illetve a kikelés blokkolása) a kezeletlen kontrollokhoz viszonyítva. A fenti tesztben az 1. példa szerinti (I) általános képletű vegyületek 50%-ot meghaladó mortalitást eredményeznek. 19. példa Kullancsok elleni hatás, a különféle fejlődési stádiumok tekintetében Ebben a tesztben a különféle fejlődési stádiumban lévő Rhipicephalus bursa, Amblyomma hebraeum és Boophilus microplus kullancsfajtákat használjuk kísérleti állatként, mégpegid lárvák esetében kísérletenként kb. 50 nimfákból kb. 25 és imagókból kb. 10 egyedet. A kísérleti állatokat rövid időre belemártjuk a vizsgálni kívánt hatóanyag 800 ppm koncentrációjú vizes emulziójába. A hígításhoz az la) jelű emulziós koncentrátumot használjuk. Ezután a kísérleti csövecskéből az emulziót felitatjuk és az átnedvesített kísérleti állatokat az így kontaminált csövecskékben hagyjuk. A százalékos mortalitás kiértékelését lárvák esetében 3, míg nimfák és imagók esetében 14 nap múlva végezzük el. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 8
