202830. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N'-szubsztituált-N,N'-diacil-hidrazin vegyületek öttagú heterociklusos származékait tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás ilyen vegyületek előállítására

27 HU 202 830 B 28 2. táblázat folytatása Vizsgált Növényzeten vizsgált rovarok Talajon vizsgált rovarok vegyület SAW MBB BW MBB SAW 19 40 70 0 0(20) 40 20 100 10 0 0 10 21 100 30 0 0 0 22 100 20 0 40(0) 80 (100) 23 60 0 0 0 0 24 30 30 0 n.t. n.t 25 70 30 0 n.t 0 26 100 0 0 n.t 100 144 órás megfigyelés, 1200 ppm konc. 27 100 90 0 n.t 100 28 0 10 0 0 0 29 0 30 0 0 0 30 20 0 0 n.t n.t 31 0 10 0 0 0 n.t. jelentése: nem vizsgált SZABADALMI IGÉNYPONTOK 25 1. Inszeklicid készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,0001-951% mennyiségben valamely (I) általános kép­letű vegyületet - a képletben 30 R1 jelentése 3-7 szénatomos alkilcsoport A jelentése adott esetben egy- vagy kétszeresen 1-5 szénatomos alkilcsoporttal, halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fcnil­­csoport, furil-, tienil-, 1-4 szénatomos alkilcsoport- 35 tál szubsztituált tienil-, N-(l-4 szénatomos alkil)­­pirrolil-, triazolil-, di(l—4 szénatomos alkil)-izooxa­­zolil-, 1-4 szénatomos alkil- és 1-4 szénatomos al­­kil-tio-csoporttal diszubsztituált izotiazolil-csoport, B jelentése adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoport- 40 tál monoszubsztituált vagy halogénatommal mono­vagy diszubsztituált fenilcsoport, furil-, tienil-, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal monoszubsztituált, vagy halogénatommal diszubsztituált tienil-, fcnilcso­­porttal egyszeresen szubsztituált triazolil- vagy 1-4 45 szénatomos alkilcsoporttal diszubsztituált oxazolil­­csoport, azzal a megkötéssel, hogy az A és B csoportok közül legalább az egyik valamely fenti heterociklusos cso­port- 50 vagy annak sóját tartalmazza szilárd hordozóanyaggal, előnyösen természetes közeli isztckkel és/vagy ezeknek megfelelő szintetikus anyagok őrleményével vagy fo­lyékony hordozóanyaggal, előnyösen szerves vagy szer­vetlen oldószerekkel és/vagy egyéb segédanyagokkal, 55 előnyösen ionos vagy nemionos felületaktív anyagokkal elkeverve. 2. Eljárás (I) általános képletű vegyületek - a kép­letben R1 jelentése 3-7 szénatomos alkilcsoport 60 A jelentése adott esetben egy- vagy kétszeresen 1-5 szénatomos alkilcsoporttal, halogénatommal vagy 1—1 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenil­csoport, furil-, tienil-, 1-4 szénatomos alkilcsoport­tal szubsztituált tienil-, N-(l-4 szénatomos alkil)­­pirrolil-, triazolil-, di(l—4 szénatomos alkil)-izooxa­­zolil-, 1-4 szénatomos alkil- és 1-4 szénatomos al­­kil-tio-csoporttal diszubsztituált izotiazolil-csoport, B jelentése adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoport­tal monoszubsztituált vagy halogénatommal mono­vagy diszubsztituált fenilcsoport, furil-, tienil-, 1-4 szénalomos alkilcsoporttal monoszubsztituált, vagy halogénatommal diszubsztituált tienil-, fenilcso­­porttal egyszeresen szubsztituált triazolil- vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal diszubsztituált oxazolil­­csoport, azzal a megkötéssel, hogy az A és B csoportok közül legalább az egyik valamely fenti heterociklusos cso­port-és ezek sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű vegyületet - a képletben Hét jelentése valamely fenti 5-tagú heterociklusos cso­port, R1 jelentése a fenti - egy (III) általános képletű vegyülettel - a képletben Ar jelentése valamely fenti fenilcsoport és W jelentése lehasadócsoport - rcagálta­­tunk bázis és oldószer jelenlétében, vagy b) egy (IV) általános képletű vegyületet - a képlet­ben Ar és R1 jelentése a fenti - egy (V) általános képle­tű vegyülettel - a képletben Hét és W jelentése a fenti - reagáltatunk bázis és oldószer jelenlétében, vagy c) egy (V) általános képletű vegyületet - a képletben Hét és W jelentése a fenti - egy (VII) általános képletű vegyülettel - a képletben Ar és R1 jelentése a fenti - reagáltatunk bázis és oldószer jelenlétében és bármely kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben sóvá alakítjuk. 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom